Exemples d'utilisation de Fluorescéine en Français et leurs traductions en Danois
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Jeu de filtres standard pour la fluorescéine et la rhodamine peuvent être utilisés.
Ajouter à la solution de dendrimère la quantité désirée de la fluorescéine et TMR.
Selon Yoshioka et autres, la fluorescéine colore l'artère très rapidement14.
La fluorescéine est facilement applicable et aucun équipement spécial n'est nécessaire.
Éteignez les lumières(autant que possible)et injectez de la fluorescéine de sodium par voie intraveineuse.
On utilisera la fluorescéine pour séparer visuellement la tumeur des tissus adjacents.
(A) La patenité de l'artère parente est clairement visible sur l'image de fluorescence(émission verte de fluorescéine sont vus).
Coloration à la fluorescéine- un colorant pour déterminer s'il ya des dommages à la cornée.
De plus, les cellules ne sont pas hyperfluorescentes nécrotique, et libèrent plus facilement la fluorescéine à 37 ˚ C, et sont capables de la division cellulaire.
Le poids moléculaire de la fluorescéine est seulement 376 kDa qui permet la fuite du colorant.
Nous avons essayé beaucoup de différentes combinaisons de colorants etles meilleurs résultats ont été obtenus avec de la fluorescéine et tétraméthylrhodamine.
Il utilise une substance fluorescente(fluorescéine ou vert d'indocyanine) comme agent de contraste.
La fluorescéine est utilisée pour rendre visibles les vaisseaux sanguins du fond oculaire(angiographie de la rétine et de la choroïde).
Bien qu'il y ait un risque très faible de toxicité,certains cas de fluorescéine menant aux réactions cardiaques et respiratoires ont été décrits14.
La fluorescéine et la rhodamine peuvent être excités séparément à 488 nm et 550 nm, respectivement, ce qui permet de diaphonie minimale entre les deux canaux.
La plus grande dimension linéaire de la lésion néovasculaire choroïdienne est estimée sur l'angiographie à la fluorescéine et la photographie du fond d' oeil.
Après l'injection, la fluorescéine est métabolisée au glucuronide fluorescent de fluorescein dans le foie.
Cette méthode n'a pas été utilisée dans ces expériences carles chercheurs voulaient empêcher de contaminer le champ chirurgical avec du sang et de la fluorescéine.
Dans cette conception,le choix de la fluorescéine(FAM) et dabcyl(Dab) a été principalement basée sur le coût des réactifs;
Although une grande variété d'indicateurs et de références sont disponibles,les meilleurs résultats ont été obtenus avec la fluorescéine et tétraméthylrhodamine.
Il est possible que la fluorescéine puisse influencer certaines valeurs de sang et d'urine pendant 3 à 4 jours après l'application.
Pour overcome ce problème, nous avons utilisé le fluorophore FlAsH, 4', 5'- bis(1,3,2 dithioarsolan- 2- yl) fluorescéine à l'étiquette du site directement la protéine SBDS.
Excitation à 488 nm est optimale pour la fluorescéine pendant rhodamine peut être imagée soit avec le 543nm ou de la ligne de laser 561.
Il est possible que la fluorescéine puisse influencer certaines valeurs de sang et d'urine pendant 3 à 4 jours après l'application.
Nous avons montré un sous- ensemble appréciable de cellules dans des cultures de cellules de fluorescéine traité montre une hyperfluorescence en raison de l'internalisation de la fluorescéine, avec une exposition de MPS augmenter cette.
Les spectres d'émission de la fluorescéine et TMR doivent être enregistrées pour chaque étape sans aucun changement dans les paramètres optiques.
Malgré l'utilisation répandue de la fluorescéine dans les composés de marquage pour la recherche fondamentale, ses interactions avec les cellules sont étonnamment mal compris.
Nous concluons que hyperfluorescence fluorescéine a lieu dans les cellules vivantes grâce à des processus actifs, et ne reflète pas la coloration accrue dans les cellules mortes.