Exemples d'utilisation de Hydroxycarbamide en Français et leurs traductions en Danois
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Medicine
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Le principe actif est l'hydroxycarbamide.
L'hydroxycarbamide est excrété dans le lait humain.
Siklos 1000 mg comprimés hydroxycarbamide.
L'hydroxycarbamide est excrété dans le lait humain.
Siklos 1000 mg comprimés pelliculés hydroxycarbamide.
L'hydroxycarbamide est présumé être un carcinogène transspecies.
Le mécanisme d'action de l'hydroxycarbamide n'est pas complètement connu.
L'hydroxycarbamide est supposé être carcinogène pour les différentes espèces.
Siklos est un médicament qui contient le principe actif hydroxycarbamide.
Cependant, l'hydroxycarbamide est présumé être un carcinogène transspecies.
La myélosuppression est un effet toxique dose-limitant de l'hydroxycarbamide.
L'hydroxycarbamide est sans équivoque génotoxique dans une large gamme de systèmes d'essai.
Aucune étude d'interaction particulière n'a été réalisée avec l'hydroxycarbamide.
L'hydroxycarbamide est inconstestablement génotoxique sur une large gamme de systèmes testés.
Des études d'interaction spécifique n'ont pas été réalisées avec l'hydroxycarbamide.
Les patientes traitées par hydroxycarbamide doivent être informées des risques théoriques pour le fœtus.
Un érythème secondaire à une radiothérapie peut être aggravé par l'hydroxycarbamide.
L'un des mécanismes par lesquels l'hydroxycarbamide agit est l'élévation des concentrations d'hémoglobine fœtale(HbF) chez les patients drépanocytaires.
Ces effets indésirables sont attendus en fonction de la pharmacologie de l'hydroxycarbamide.
Un des mécanismes d'action de l'hydroxycarbamide est l'augmentation des concentrations d'hémoglobine fœ tale(HbF) chez les patients atteints de drépanocytose.
Ces réactions indésirables attendues sont basées sur la pharmacologie de l'hydroxycarbamide.
Plus précisément, l'innocuité de l'hydroxycarbamide a été examinée rétroactivement à partir de cohortes de 123 adultes âgés de plus de 13 ans et de 352 enfants de plus de 2 ans et d'adolescents de moins de 12 ans.
Chez les patients ayant une CrCl inférieure à 60 mL/ min ouceux présentant une néphropathie au stade terminal, l'exposition moyenne à l'hydroxycarbamide était supérieure de 64% environ à celle des patients présentant une fonction rénale normale.
Effets indésirables Siklos La tolérance de l'hydroxycarbamide a été évaluée lors d'études rétrospectives à partir d'une cohorte de 123 adultes durant 13 ans et d'une cohorte de 352 adolescents et enfants âgés de plus de 2 ans avec un suivi allant jusqu'à 12 ans.
Chez les patients dont le taux de CrCl était inférieur à 60 ml/ min ouchez les patients atteints d'insuffisance rénale terminale, l'exposition moyenne à l'hydroxycarbamide était environ 64% plus élevée que chez les patients ayant une fonction rénale normale.
Il existe des données sur le traitement continu à long terme par hydroxycarbamide chez des enfants et des adolescents atteints de drépanocytose; la durée du suivi était de 12 ans chez les adolescents et de plus de 13 ans chez l'adulte.
Chez les patients pédiatriques et adultes atteints de drépanocytose, l'exposition systémique à l'hydroxycarbamide à l'état d'équilibre était similaire d'après les moyennes des aires sous la courbe temps-concentration.
En raison du nombre limité d'informations disponibles, en cas d'exposition à l'hydroxycarbamide d'une femme enceinte traitée, oud'une femme enceinte dont le partenaire est traité par hydroxycarbamide, il convient d'envisager un suivi minutieux incluant des examens cliniques, biologiques et échographiques appropriés.
En raison du nombre limité d'informations disponibles, siune femme est exposée à l'hydroxycarbamide pendant sa grossesse, il convient d'envisager un suivi minutieux incluant des examens cliniques, biologiques et échographiques appropriés.
