Exemples d'utilisation de Opgenra en Français et leurs traductions en Danois
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Qu'est -ce qu'Opgenra?
Comment Opgenra agit -il?
Que contient Opgenra.
Opgenra ne doit pas être utilisé en cas de.
Autres informations relatives à Opgenra.
Pourquoi Opgenra a -t-il été approuvé?
N'allaitez pas votre enfant dans le cas d'un traitement avec Opgenra.
Opgenra ne doit pas être utilisé chez les patients présentant.
Le principe actif d'Opgenra, l'eptotermine alfa, agit sur l'os.
Opgenra doit être utilisé immédiatement après reconstitution.
Après reconstitution, Opgenra contient 1 mg/ ml d'eptotermin alfa.
Opgenra n'est utilisé que par un chirurgien dûment qualifié.
Il est possible quede nouveaux anticorps se forment dans votre organisme lorsqu'Opgenra est utilisé.
Une fois Opgenra préparé, il doit être utilisé immédiatement.
L'étude a comparé la chirurgie utilisant Opgenra à celle utilisant des autogreffes d'os.
Opgenra est utilisé chez les adultes souffrant de spondylolisthésis.
Les femmes en âge de procréer doivent informer leur chirurgien de leur désir de grossesse avant d'entreprendre un traitement avec Opgenra.
Opgenra est un médicament ostéo-inducteur et ostéoconducteur.
L'étude pivot portant sur 295 patients a impliqué une arthrodèse postéro-latérale lombaire non instrumentée chez 208 patients traités avec Opgenra.
Opgenra est un médicament contenant le principe actif eptotermine alfa.
La Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché valide dans toute l'Union européenne pour Opgenra à Howmedica International S. de R.
Opgenra appartient au groupe de médicament appelé protéine morphogénétique osseuse(BMP).
Les poudres Opgenra pour solution implantable se présentent sous deux flacons distincts.
Opgenra est implanté au cours d'une intervention chirurgicale invasive réalisée sous anesthésie générale.
L'utilisation d'Opgenra ne garantit pas le résultat de l'arthrodèse; des interventions chirurgicales supplémentaires peuvent être nécessaires.
Opgenra est contre- indiqué chez les enfants, les adolescents et toutes personnes présentant une immaturité du squelette(voir rubrique 4.3).
L'emploi concomitant d'Opgenra avec un produit synthétique de comblement des cavités osseuses n'est pas recommandé(voir rubrique 4.5).
Opgenra est fourni en deux flacons en verre de type I, scellés avec un bouchon en butyl- caoutchouc et opercule en aluminium serti.
Opgenra ne sera utilisé au cours de l'intervention chirurgical(arthrodèse) que par un chirurgien dûment qualifié.
Opgenra ne doit pas être utilisé chez les personnes pouvant présenter une hypersensibilité(allergie) à l'eptotermine alfa ou à l'un des autres composants.