Exemples d'utilisation de Pyridine en Français et leurs traductions en Danois
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Synthèse de la pyridine à travers Bohlmann- Rahtz.
Cela comprend le furane, le pyrrole,le thiophène et la pyridine.
La pyridine est utilisée pour dissoudre d'autres substances.
La molécule est l'une des trois amines isomères de la pyridine.
La pyridine est la densité 0.978 g/ cm3. Point d'éclair 68 ° F.
Formation de pyridinium par réaction d'élimination avec la pyridine.
La pyridine est la base hétérocyclique composé du genre azine.
Le liquide résultant peut être utilisé pour l'inhalation de pyridine.
La pyridine est le composé hétérocyclique basique du type azine.
Dans les premiers 2000, la production de pyridine a fortement augmenté.
La pyridine est la base hétérocyclique composé du genre azine.
L'IUPAC n'encourage pas l'utilisation de azine en se référant à pyridine.
La pyridine est le composé hétérocyclique basique du type azine.
En chimie de coordination, la pyridine est largement utilisée comme ligand.
La pyridine est également une matière première importante dans l'industrie textile.
La pyrazine est moins basique que la pyridine, la pyridazine et la pyrimidine.
La pyridine est miscible avec l'eau et avec la plupart des solvants organiques habituels.
Dans les réactions de condensation, la pyridine est généralement utilisée comme base.
La pyridine est dérivée du benzène par remplacement du groupe CH par l'atome d'azote.
Dans 1989, la production totale de pyridine dans le monde était de 26K tonnes.
La pyridine est l'une des matières premières essentielles aux usines chimiques.
Le formaldéhyde et l'acétaldéhyde sont principalement des sources de pyridine non substituée.
En tant que base, la pyridine peut être utilisée comme réactif Karl Fischer.
La nitration directe est considérée comme plus confortable quela sulfonation directe de la pyridine.
Elles sont formées principalement de pyridine, de quinoléine, d'acridine et de leurs homologues.
La pyridine est un liquide clair avec une odeur aigre, putride et semblable à celle d'un poisson.
Les informations ci- dessous décrivent comment la substitution électrophile ordinaire réagit avec la pyridine.
La pyridine seule ne peut entraîner la formation de plusieurs substitutions nucléophiles.
Le composé formé est constitué de pyridine, de picoline ou de pyridines méthylées simples et de lutidine.
La pyridine est principalement utilisée comme précurseur de deux herbicides diquat et paraquat.
