Exemples d'utilisation de Rufinamide en Français et leurs traductions en Danois
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Risque lié au rufinamide.
Le rufinamide est actif chez divers modèles animaux d'épilepsie.
Inovelon 100 mg comprimés pelliculés Rufinamide.
Le principe actif d'Inovelon, le rufinamide, est un antiépileptique.
Inovelon contient un médicament appelé rufinamide.
Des doses plus fortes de rufinamide peuvent entraîner une induction plus marquée.
Inovelon est un médicament dont le principe actif est le rufinamide.
Le rufinamide était distribué de façon homogène entre les érythrocytes et le plasma.
Ces événements ont conduit à l'arrêt du rufinamide dans 20% des cas.
Métabolisme Le rufinamide est presque exclusivement éliminé par métabolisme.
Il n'existe aucune donnée relative à l'interaction entre le rufinamide et l'alcool.
Le rufinamide n'a pas montré d'effet génotoxique et n'a pas eu d'effet carcinogène.
Il est conseillé de ne pas allaiter pendant letraitement par Inovelon car on ne sait pas si le rufinamide.
Si vous êtes allergique au rufinamide, aux dérivés triazolés ou à l'un des autres composants.
Inovelon 100 mg comprimés pelliculés Inovelon 200 mg comprimés pelliculés Inovelon 400 mg comprimés pelliculés Rufinamide.
En cas de suspicion de cette réaction,il convient d'arrêter le rufinamide et d'instaurer un autre traitement.
Mécanisme d'action Le rufinamide module l'activité des canaux sodiques, prolongeant leur état inactif.
En raison de ses effets délétères possibles sur le nourrisson allaité,il convient d'éviter l'allaitement pendant le traitement de la mère par le rufinamide.
En se liant à ces canaux, le rufinamide évite qu'ils ne passent de l' état inactif à l' état actif.
Ainsi, il est improbable que des interactions cliniquement significatives dues à l'inhibition du système du cytochrome P450 par le rufinamide se produisent.
Si les femmes traitées par le rufinamide planifient une grossesse, l'indication de ce produit doit être pesée minutieusement.
Le rufinamide a démontré peu ou aucune capacité significative in vitro à agir comme inhibiteur compétitif ou de par son mécanisme d'action pour les enzymes suivantes du P450 humain.
Dans le cadre d'une étude approfondie portant sur l'espace QT, le rufinamide a entraîné un raccourcissement de l'espace QTc, proportionnel à sa concentration.
Il a été montré que le rufinamide induisait l'enzyme CYP3A4 du cytochrome P450 et pouvait ainsi réduire les concentrations plasmatiques des médicaments métabolisés par cette enzyme.
Une étude spécifique d'interaction chez des sujets sains n'a mis en évidence aucune influence du rufinamide à une dose de 400 mg deux fois par jour sur les paramètres pharmacocinétiques de l'olanzapine, un substrat du CYP1A2.
Il n'est pas exclu que le rufinamide puisse également diminuer l'exposition à des médicaments métabolisés par d'autres enzymes ou transportés par des protéines de transport telles que la glycoprotéine P.
Inovelon ne doit pas être utilisé chez les patients susceptibles d' être hypersensibles(allergiques) au rufinamide, aux dérivés du triazole(comme certains médicaments utilisés pour traiter les infections fongiques) ou à tout autre excipient.
Administré deux fois par jour à 12 heures d'intervalle, le rufinamide s'accumule dans la limite prédite par sa demi- vie terminale, indiquant que les paramètres pharmacocinétiques du rufinamide sont indépendants du temps(pas d'auto- induction du métabolisme).
Pendant la grossesse, un traitement antiépileptique efficace par le rufinamide ne doit pas être interrompu car l'aggravation de la maladie est préjudiciable à la mère et au fœ tus.
Ces recommandations doivent également être prises en considération lorsque le rufinamide est utilisé en même temps que des médicaments avec une marge thérapeutique étroite comme la warfarine ou la digoxine.