Exemples d'utilisation de Tasimeltéon en Français et leurs traductions en Danois
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Colloquial
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Medicine
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Ecclesiastic
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Official/political
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Le tasimeltéon est largement métabolisé.
Effet potentiel de l'alcool sur le tasimeltéon.
Le tasimeltéon peut provoquer une somnolence.
La race n'a pas d'incidence sur la clairance apparente du tasimeltéon.
Par conséquent, le tasimeltéon doit être pris en dehors des repas;
Il n'existe pas de données relatives aux effets du tasimeltéon sur la fertilité humaine.
Le tasimeltéon agit comme un DARM des récepteurs MT1 et MT2.
L'expérience clinique des effets d'un surdosage de tasimeltéon est limitée.
L'exposition au tasimeltéon a diminué d'environ 40% chez les fumeurs comparativement aux non- fumeurs(voir rubrique 4.5).
Par mesure de précaution, il est préférable d'éviter l'utilisation du tasimeltéon pendant la grossesse.
La pharmacocinétique du tasimeltéon et de ses métabolites n'a pas été modifiée lors d'administrations répétées quotidiennes.
CYP1A2 et CYP3A4 sont des enzymes identifiées comme jouant un rôle dans le métabolisme du tasimeltéon.
Le tasimeltéon n'a pas été étudié chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère(classe C de Child- Pugh);
L'implication d'autres enzymes(par exemple le CYP2C19) dans le métabolisme du tasimeltéon n'est pas connue.
L'efficacité du tasimeltéon peut être réduite par une administration concomitante d'agonistes des récepteurs bêta-adrénergiques.
Il a été démontré que les médicaments qui inhibent les CYP1A2 etCYP3A4 modifient le métabolisme du tasimeltéon in vivo.
Le tasimeltéon est un régulateur circadien qui resynchronise l'horloge biologique centrale située dans le noyau suprachiasmatique(NSC).
Il n'existe pas de données ouil n'existe que des données limitées sur l'utilisation du tasimeltéon chez la femme enceinte.
L'exposition au tasimeltéon a été multipliée au maximum par deux chez les sujets présentant une insuffisance hépatique modérée.
Les effets indésirables ayant conduit à une interruption sont survenus chez 2,3% des patients traités par le tasimeltéon.
L'exposition totale moyenne au tasimeltéon était approximativement 1,6 fois supérieure chez les sujets féminins par rapport aux sujets mâles.
Après un repas riche en matières grasses, il est recommandé d'attendre au moins 2 heures avant de prendre le tasimeltéon.
Les patients ont été traités par le tasimeltéon 20 mg pendant environ 12 semaines une heure avant le coucher, tous les soirs à la même heure.
L'activité des principaux métabolites au niveau des récepteurs de la mélatonine était au maximum 13 fois celle du tasimeltéon.
La pharmacocinétique du tasimeltéon est linéaire dans un intervalle de dose compris entre 3 et 300 mg(0,15 à 15 fois la dose quotidienne recommandée).
Il n'est apparu aucune relation apparente entre la clairance CL/F du tasimeltéon et la fonction rénale, d'après des mesures de la clairance de la créatinine estimée ou du DFGe.
Le tasimeltéon et ses métabolites les plus abondants n'ont pas d'affinité significative vis-à-vis de plus de 160 autres récepteurs pharmacologiquement pertinents.
Du fait de la variabilité globale interindividuelle du tasimeltéon, cette augmentation n'est pas cliniquement significative et une adaptation posologique n'est pas recommandée.
L'exposition au tasimeltéon a été augmentée d'environ 50% lorsqu'il est co- administré avec le kétoconazole 400 mg(après 5 jours de traitement par 400 mg de kétoconazole par jour).
Les effets indésirables rapportés chez les patients adultes traités par le tasimeltéon, issus d'essais menés chez 1772 patients traités par le tasimeltéon, sont les suivants.