Exemples d'utilisation de Après administration intraveineuse en Français et leurs traductions en Espagnol
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Medicine
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Colloquial
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Official
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Official
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Financial
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Computer
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Ecclesiastic
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Ecclesiastic
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Official/political
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Political
Phlébite après administration intraveineuse.
La demi-vie d'élimination est d'environ 2-3 heures après administration intraveineuse.
Après administration intraveineuse, le volume moyen de distribution est de 1,3 l/ kg.
Ce médicament est destiné àl'opacification du ventricule gauche après administration intraveineuse.
Chez le rat, après administration intraveineuse, le chlorure d'Yttrium P90 est rapidement éliminé du PY.
Combinations with other parts of speech
Utilisation avec des adjectifs
administrations locales
administrations nationales
des administrations locales
les administrations locales
administration autonome
les administrations nationales
administrations centrales
des administrations nationales
la nouvelle administrationexécutive et administration
Plus
Utilisation avec des verbes
administration a approuvé
administration a décidé
administrations concernées
administration a prié
placés sous leur administrationadministration a adopté
administration a examiné
administration a pris note
administration adopte
administration composé
Plus
Utilisation avec des noms
administration du programme
administration du fonds
administration de la commission
administrations des états
administration en ligne
capacités des administrationsdéficit des administrationsadministration du centre
représentants des administrationscoopération entre les administrations
Plus
La clairance plasmatique totale de fentanyl après administration intraveineuse est d'environ 42 l/ h.
Chez le rat, après administration intraveineuse, le chlorure d'yttrium(90Y) est rapidement éliminé du sang.
L'activité pharmacologique est déclenchée par la photoactivation de la témoporfine sous une lumière nonthermique de 652 nm après administration intraveineuse.
Après administration intraveineuse, le volume de distribution du ténofovir était approximativement de 800 ml/ kg.
Les études menées chez des rates allaitant ont démontré la présence de faibles quantitésd'acide ibandronique dans le lait après administration intraveineuse.
Après administration intraveineuse, le volume de distribution de l'emtricitabine est approximativement de 1,4 l/ kg.
Le volume de distribution à l' état d'équilibre après administration intraveineuse de 1,0 ou 3,0 mg/ kg/ jour est respectivement de 392 ± 75 et 352 ± 9 ml/ kg.
Après administration intraveineuse chez des patients atteints d'une IRC dialysés, la clairance systémique totale a été de 0,494 ml/ h par kg.
Les études menées chez des rates allaitant ont démontré la présence de faibles quantitésd'acide ibandronique dans le lait après administration intraveineuse.
La demi-vie d'élimination après administration intraveineuse du méthoxy polyéthylène glycol-epoetin beta est de 134 heures.
En raison de la faible quantité d'ioflupane injectée,aucun effet pharmacologique n'est attendu après administration intraveineuse de DaTSCAN à la dose recommandée.
Distribution Après administration intraveineuse, le volume de distribution du ténofovir à l' état d'équilibre est estimé à environ 800 ml/ kg.
Distribution: le volume de distribution apparent d'azagly-nafaréline après administration intraveineuse à une dose équivalente au contenu d'un implant, est de 0,12 l/ kg.
Après administration intraveineuse, 47% de la dose est éliminée par excrétion rénale et 53% par excrétion biliaire et biotransformation.
Chez le rat et le lapin, la toxicité sur la reproductiona été étudiée après administration intraveineuse mais pas après injection sous-cutanée voie d'administration clinique normale.
Après administration intraveineuse à des sujets sains, les clairances plasmatique et rénale totales de la vildagliptine sont respectivement de 41 et 13 l/ h.
Métabolisme et excrétion: la clairance de l'azagly-nafaréline après administration intraveineuse de la même dose est de 0,46 l/ h et la demi-vie d'élimination est de 1,8 heures.
Après administration intraveineuse de la zidovudine, la demi-vie terminale moyenne est de 1,1 heures et la clairance systémique moyenne est de 1,6 l/ h/ kg.
La clairance de l'enfuvirtide après administration intraveineuse de 90 mg était de 1,4 ± 0,28 l/ h et la demi-vie d'élimination était de 3,2 ± 0,42 h.
Après administration intraveineuse, les volumes de distribution de l'emtricitabine et du ténofovir à l' état d'équilibre sont estimés à environ 1,4 l/ kg et 800 ml/ kg.
La demi- vie d'élimination de la clomipramine après administration intraveineuse est de 6,4 heures pour la clomipramine, et de 3,6 heures pour la déméthylclomipramine.
Après administration intraveineuse, la clairance plasmatique du valsartan est d'environ 2 l/h et sa clairance rénale de 0,62 l/h environ 30% de la clairance totale.
Après administration intraveineuse, la clairance plasmatique de la daptomycine est approximativement de 7 à 9 ml/ h/ kg et sa clairance rénale se situe entre 4 et 7 ml/ h/ kg.
Après administration intraveineuse, la clairance plasmatique du valsartan est d'environ 2 l/ h et sa clairance rénale est de 0,62 l/ h environ 30% de la clairance totale.