Exemples d'utilisation de Fluconazole en Français et leurs traductions en Espagnol
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Voici les premiers résultats des essais du fluconazole.
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Noxafil a également été étudié chez 350 patients porteurs du VIH et souffrant de candidose oropharyngée;son efficacité a été comparée à celle du fluconazole.
Dites à votre médecin et votre pharmacien sivous êtes allergique au fluconazole ou d'autres médicaments.
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Une réaction inhabituelle ou allergique au fluconazole, à d'autres antifongiques azolés, à d'autres médicaments, aliments, colorants ou préservatifs.
Dites à votre médecin et à votre pharmacien sivous êtes allergique au fluconazole ou à tout autre médicament.
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La dose quotidienne fixe de micafungine était de 50 mg(1,0 mg/ kg)et la dose quotidienne fixe de fluconazole de 400 mg 8 mg/ kg.
Le médicament était plus efficace que le fluconazole ou l'itraconazole chez les patients atteints d'un cancer, avec 2% des patients développant une infection dans le groupe sous Noxafil contre 8% dans le groupe témoin.
Les médicaments pour traiter les infections à champignon tels que fluconazole, itraconazole ou kétoconazole.
Chez les espèces non albicans résistantes au fluconazole, une réponse positive a été obtenue chez 3/ 3 cas d'infections à C. krusei(réponses complètes) et chez 6/ 8 cas d'infections à C. glabrata 5 réponses complètes, 1 réponse partielle.
L'étude incluait 55 patients atteints d'infections systémiques réfractaires graves à Candida(incluant candidémie, candidose disséminée et autre candidose invasive) pour lesquelles un traitement antifongique antérieur,en particulier le fluconazole, s'était révélé inefficace.
L'utilisation concomitante d'une dose unique de 200 mg de célécoxib et de 200 mg,une fois par jour, de fluconazole, inhibiteur puissant du CYP2C9, a résulté en une augmentation moyenne du Cmax de 60% et de l' ASC de 130% du célécoxib.
La micafungine aété plus efficace que le fluconazole en prévention des infections fongiques invasives au sein d'une population de patients à haut risque de développer une infection fongique systémique patients bénéficiant d'une greffe de cellules souches hématopoïétiques[GCSH] dans une étude randomisée, multicentrique, en double aveugle.
La trabectédine étant essentiellement métabolisée par l'iso-enzyme CYP3A4, l'administration concomitante de médicaments inhibiteurs de cetteiso-enzyme(par exemple kétoconazole, fluconazole, ritonavir ou clarithromycine) pourrait diminuer le métabolisme de la trabectédine et augmenter ses concentrations.
Dans les études de prévention,Noxafil a été aussi efficace que le fluconazole chez les patients ayant subi une greffe de cellules souches, avec 5% des patients développant une infection dans le groupe sous Noxafil contre 9% dans le groupe témoin.
Aussi cette médecine communique: de certains médicaments pour l'hypertension; de certains médicaments pour le traitement de VIH infection ou de SIDA; de certains médicamentsutilisés pour fongique ou les infections de levure, comme fluconazole, itraconazole, ketoconazole et voriconazole; cimetidine; erythromycin; rifampin.
Effets d'autres médicaments sur la pharmacocinétique du lumiracoxib Fluconazole: l'administration concomitante de lumiracoxib et de fluconazole, inhibiteur puissant du CYP2C9, n'a entraîné aucune modification cliniquement significative de la pharmacocinétique du lumiracoxib ou de sa sélectivité vis-à-vis de la COX-2.
In vitro, le voriconazole présente une activité antifongique à large spectre et son activité est puissante contre les espèces de Candida(y comprisC. krusei résistant au fluconazole, et les souches résistantes de C. glabrata et C. albicans); il a une activité fongicide contre toutes les espèces d'Aspergillus testées.
L'absence d'interaction pharmacocinétique significative avec la pravastatine a été spécifiquement démontrée avec plusieurs produits, notamment ceux qui sont des substrats/inhibiteurs du CYP3A4, par ex., le diltiazem, le vérapamil, l'itraconazole, le kétoconazole, les inhibiteurs de protéase, le jus de pamplemousse etles inhibiteurs du CYP2C9 par ex., le fluconazole.
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L'exposition plasmatique(ASC et Cmax) au valdécoxib est augmentée(respectivement de 62% et de 19%) lors d'une co-administration avec le fluconazole(inhibiteur principalement du CYP2C9), indiquant que la dose de parécoxib sodium devra être diminuée chez les patients recevant du fluconazole.
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Les infections expérimentales incluaient une infection à C. albicans disséminée chez des lapins neutropéniques, une infection oesophagienne/ oropharyngée à C. albicans résistant au fluconazole chez des lapins neutropéniques et une infection disséminée à C. glabrata résistant au fluconazole chez des souris neutropéniques.
Dans la prévention d'infections fongiques invasives, l'efficacité de Noxafil a été étudiée chez 600 patients ayant subi une greffe de cellules souches, par comparaison avec le fluconazole, et chez 602 patients atteints d'un cancer du sang ou de la moelle osseuse, par comparaison avec le fluconazole ou l'itraconazole.
