Que Veut Dire ADNMT en Italien - Traduction En Italien

Nom
mtdna
adnmt
adnmt

Exemples d'utilisation de Adnmt en Français et leurs traductions en Italien

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Ce matériel génétique est connu commeADN mitochondrial ou ADNmt.
Questo materiale genetico Ã̈ conosciuto come DNA o mtDNA mitocondriale.
Vous recevez votre ADNmt de votre mère, et de la mère de votre mère.
Si ottiene il DNA mitocondriale da tua madre e dalla madre di tua madre.
Chaque cellule contient des centaines de mitochondries etdes milliers d'ADNmt.
Ogni cellula contiene centinaia di mitocondri emigliaia di mtDNA.
Selon les conventions actuelles, l'ADNmt est divisé en trois régions.
Secondo la maggioranza degli ordinamenti, Hydroidolina viene diviso in tre ordini.
Cependant, les personnes diagnostiquées avec NARPauraient également 70-80% d'ADNmt muté.
Tuttavia, le persone diagnosticate con NARPegualmente avrebbero 70-80% di mtDNA mutato.
ADN mitochondrial ou ADNmt: ADN présent dans les mitochondries.
Il DNA mitocondriale, abbreviato in mtDNA(dall'inglese mitochondrial DNA), è il DNA collocato nei mitocondri.
Bien qu'il y ait seulement deux copies d'ADN nucléaire,il y a des milliers de copies d'ADNmt dans une cellule.
Sebbene ci siano soltanto due copie di DNA nucleare,ci sono migliaia di copie di mtDNA in una cella.
L'étude conclut que les embryons ayant un contenu d'ADNmt supérieur ont moins de possibilités de donner lieu à une grossesse évolutive.
Lo studio conclude che gli embrioni con un maggior contenuto di ADNmt hanno meno possibilità di gravidanza evolutiva.
Les mitochondries dans des cellules humaines contient également une molécule d'ADN circulaire fermée;ceci est connu comme ADNmt.
I mitocondri all'interno delle cellule umane egualmente contiene una molecola chiusa del DNA della circolare;ciÃ2 Ã ̈ conosciuta come mtDNA.
Les mitochondries(ADNmt) sert les centrales électriques des cellules et fournit de l'énergie à la formation de la protéine de travailler.
I mitocondri(mtDNA) fungono da centrali elettriche cellulare e fornisce energia alla formazione delle proteine a lavorare.
Par conséquent, cette méthode afourni un trajet de comprendre comment ADNmt médiation modifications mitochondriales dansréponse à différents médicaments.
Pertanto, questo metodo ha fornitoun percorso per capire come mtDNA mediare i cambiamenti mitocondriali inrisposta ai farmaci diversi.
Le terme ADNmt signifie ADN mitochondrial, ce qui est un type d'ADN situé dans les mitochondries ou les puissances productrices d'énergie de la cellule.
Il termine mtDNA è il diminutivo di DNA mitocondriale, un tipo di DNA che si trova nei mitocondri, ovvero le“centrali energetiche”(producono energia) delle cellule.
Cependant, lorsqu'on utilise des extraits enrichis mitochondriales, ADNmt montrent des effets distincts sur la rapamycine profils métaboliques mitochondriales.
Tuttavia, quando si utilizza estratti mitocondriali arricchito, mtDNA mostrano effetti rapamicina distinti sui profili dei metaboliti mitocondriali.
Cet ADNmt a une configuration en anneau et est dépourvu de toute protection par des protéines, ce qui expose son code génétique aux dommages des radicaux libres.
Questo mtDNA viene disposto in una configurazione ad anello ed è priva di una proteina protettiva circostante, lasciando il suo codice genetico vulnerabile ai danni dei radicali liberi.
La clinique est la première à réaliser une étude complète de l'ADNmt embryonnaire associé au résultat de la FIV, en analysant la qualité et la quantité de l'ADNmt.
La clinica è la prima ad effettuare uno studio completo del mtDNA embrionale associato al risultato della FIV, analizzando la qualità e la quantità del mtDNA.
La modification mitochondriale contient des enzymes requises pour la respiration cellulaire, certains dont sontétablis dans la membrane intérieure, l'ADNmt et les ribosomes.
La matrice mitocondriale contiene gli enzimi stati necessari per respirazione cellulare, alcuna di cui Ã̈ sviluppata nella membrana, nel mtDNA e nei ribosomi interni.
Le D. D. melanogaster et simulans ADNmt différer de ~ 100 acides aminés etgt; 500 substitutions synonymes qui affectent la communication mitonuclear 7,8.
Il D. melanogaster e D. simulans mtDNA differiscono di ~ 100 amminoacidi egt; 500 sostituzioni sinonime che influenzano mitonuclear 7,8 comunicazione.
Cette mitonuclear«perturbé»génotype a été comparé au génotype mitonuclear«natif», ou co-évolué de D. melanogaster portant le même génome nucléaire avec sonD. natif melanogaster ADNmt.
Questo mitonuclear'interrotto'il genotipo è stato confrontato con il'nativo', o co-evoluti genotipo mitonuclear di D. melanogaster portando lo stesso genoma nucleare con la suanativa D. melanogaster mtDNA.
La revue scientifique Human Reproduction a publié une recherche de l'Instituto Bernabeu qui étudie sile nombre de copies de l'ADN mitochondrial(ADNmt) dans les embryons humains peut affecter le taux de grossesse.
La rivista scientifica Human Reproduction ha pubblicato uno studio dell'Instituto Bernabeu che analizza seil numero di copie di DNA mitocondriale(mtDNA) negli embrioni umani può influenzare il tasso di gravidanza.
Mais, sur la«perturbé» SM21 ADNmt génotype, le profil de métabolite de la condition de contrôle-alimentaire est déplacé de celui de la souche de ORER natif(polygones rouges et noirs, respectivement, sur la figure 2B).
Ma, sulla'interrotto' SM21 mtDNA genotipo, il profilo dei metaboliti per la condizione di controllo alimentare è spostata da quella del ceppo orer nativo(poligoni rosso e nero, rispettivamente, nella Figura 2B).
En utilisant le protocole exposé ci-dessus, nous avons effectué une analyse métabolomique fractions enrichies en mitochondrie et des extraits d'animaux entiers de testerl'effet du médicament sur la rapamycine ADNmt 7 divergentes.
Utilizzando il protocollo spiegato in precedenza, abbiamo effettuato l'analisi metabolomica sulle frazioni arricchito mitocondriali ed estratti di animali interi per testarel'effetto del farmaco rapamicina sul mtDNA divergenti 7.
Pourtant, les changements dans les métabolites en raison de l'ADNmt genotype sont subtils, car ORER et SM21 ADNmt exposées à la rapamycine ou d'un véhicule de contrôle sont étroitement adjacentes ou se chevauchent dans l'espace PCA.
Tuttavia, i cambiamenti nella metaboliti a causa di mtDNA genoType sono sottili, dato che orer e SM21 mtDNA esposti a rapamicina o di un veicolo di controllo sono strettamente adiacenti o si sovrappongono nello spazio PCA.
L'Instituto Bernabeu a réalisé l'analyse des embryons chromosomiquement normaux qu'il a analysé via CCS, l'étude globale des chromosomes et a déterminé queles niveaux d'ADNmt sont liés à l'âge maternel, et au jour de développement de l'embryon.
L'Instituto Bernabeu ha analizzato embrioni cromosomicamente normali mediante CCS, lo studio globale di cromosomi eha determinato che i livelli di ADNmt sono strettamente legati all'età materna e al giorno di sviluppo dell'embrione.
Comme l'ADNmt est moins protégé que l'ADN nucléaire, puisqu'il n'a pas de« coque» de protéines(histones), il est extraordinairement vulnérable aux dommages causés par des molécules déstabilisantes comme les pesticides neurotoxiques, les herbicides, les excitotoxines, les métaux lourds et les produits chimiques volatiles, etc.
L'mtDNA è meno protetto del nDNA visto che non ha un rivestimento"proteico"(istoni). E' dunque squisitamente vulnerabile a danni dovuti a molecole destabilizzanti quali i pesticidi neurotossici, erbicidi, eccitotossine, metalli pesanti e agenti chimici volatili tra l'altro.
Chez les animaux aujourd'hui, environ 1500 protéines mitochondriales sont dotés d'codée tandis que37 gènes restent dans la ADNmt, 13 qui codent pour des protéines mitochondriales qui sont des sous-unités des complexes enzymatiques de la phosphorylation oxydative 5.
Negli animali oggi, circa 1.500 proteine mitocondriali sono codificate dal nucleo,mentre 37 geni rimangono nel mtDNA, 13 dei quali codificano proteine mitocondriali che sono subunità dei complessi enzimatici della fosforilazione ossidativa 5.
Figure 2 et la figure 3 montrent principe analyse en composantes(PCA) des profils complets de métabolites de la«indigène» D. souche melanogaster(ORER)et la souche«perturbé» de mouches hébergeant ADNmt de D. simulans et l'ADN nucléaire de D. souche melanogaster ORER(SM21).
Figura 2 e la Figura 3 mostrano i componenti principali di analisi(APC) dei profili dei metaboliti complete dal'nativo' D. ceppo melanogaster(orer)e il ceppo'interrotto' di mosche ospitano mtDNA da D. simulans e DNA nucleare da D. ceppo melanogaster orer(SM21).
Ici, nous montrons que lorsque vous utilisez mitochondriales enrichi fractions nous détectons des changements marqués dans métabolites mitochondriaux entre le génotype de co-évolué natif portant le D. ADNmt melanogaster et le génotype perturbé transportant D. simulans ADNmt.
Qui mostriamo che quando si utilizza mitocondriali arricchito frazioni rileviamo cambiamenti pronunciati in metaboliti mitocondriali tra i nativi, genotipo co-evoluta portando la D. mtDNA melanogaster e il genotipo perturbato che trasportano D. simulans mtDNA.
Les premières recherches[modifier] Les premières recherches en utilisant des méthodes d"horloge moléculaire a été fait pendant la fin des années s au début de. Cann et Wesley M.Brown a constaté que la mutation dans ADNmt humaine a été étonnamment rapide, à 0. Kung respectivement, était disponible.
Le prime ricerche[modificare] Le prime ricerche utilizzando metodi orologio molecolare è stato fatto durante la fine degli anni s ai primi s. Cann e Wesley M. Brownha scoperto che la mutazione nel mtDNA umano è stato inaspettatamente veloce, a 0. rispettivamente Kung, era disponibile.
Après plus de 40 révisions du projet, le manuscrit a été soumis à la nature à la fin ou au début de[14] et publié sur 1 Janvier Laconclusion publiée était que tous ADNmt humain actuel provient d"une seule population d"Afrique, au moment daté entre, et, il y a des années.
Dopo più di 40 revisioni del progetto, il manoscritto è stato presentato alla Natura in ritardo o in anticipo[14] e pubblicato sul 1 Gennaio La conclusione pubblicataè stata che tutti gli attuali mtDNA umano originato da una singola popolazione dall"Africa, al momento datata tra, e, anni fa.
Résultats: 29, Temps: 0.0484

Comment utiliser "adnmt" dans une phrase en Français

En revanche, si on obtient 2 ADNmt différents on peut être sûr qu'il ne s'agit pas de la même personne.
Type de test : Tous les types ADNat (autosome) ADN-Y ADNmt (mitochondrial) ADN-X Groupe du test : Tous les groupes
Bruno Roy-Henry a écrit: Eh bien, voilà : son ADNmt fait qu'il faut aller extraire celui de Madame Royale !
Le profil ADNmt est établi afin de déterminer la séquence exacte des nucléotides des deux brins de la molécule d’ADNmt.
Les assemblages de novo, le séquençage conventionnel Sanger, l’annotation et la génomique comparative ont été réalisés pour caractériser des ADNmt complets.
Il y a un très petit pourcentage d’ADNmt M en Australie avec un petit pourcentage similaire de ADNmt N en Papouasie-Nouvelle-Guinée.
Comme son ADNmt a eu le plus de mutations, elle a donc été présumée d’avoir été le plus ancien des clans féminins.
Un autre échantillon du Gravettien de La Rochette en Dordogne appartenait à haplogroupe ADNmt M, comme les plus vieux échantillons de Goyet.
patients atteints de lipodystrophie, les haplogroupes ADNmt ne sont pas liés à des changements métaboliques majeurs ou à des caractéristiques viro-immunologiques particulières
« Il possède un ADNmt (ADN mitochondrial) avec des mutations inconnues dans tout être humain, primate, ou animal connu à ce jour.

Comment utiliser "mtdna" dans une phrase en Italien

Perché l'unico J2 trovato credo sia mtDNA (Vernesi 2004).
Il portiere della mitica nazionale Drosophila in which mtDNA from.
Ancient introgression of Lepus timidus mtDNA into L.
Questo materiale genetico è conosciuto come DNA o mtDNA mitocondriale.
Alcuni eucarioti inferiori posseggono un mtdna di tipo lineare.
The complete mtDNA sequence of Ziphius cavirostris (G.
Quantitative analysis of mtDNA fragments was performed by real-time PCR.
Harvesting the fruit of the human mtDNA tree.
The arrested helicase is restored and mtDNA replication can resume.
Nell’uomo, il mtDNA viene trasmesso unicamente per via materna.

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