Exemples d'utilisation de Induction en Français et leurs traductions en Suédois
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Induction du CYP3A.
Comme les méthodes d'induction.
Induction du CYP1A2.
Ces effets suggèrent une induction du métabolisme du bupropion.
Induction de la P-gp.
L'administration répétée de phénylacétate a révélé une induction de la clairance de la molécule.
Induction du CYP 2C19 par.
Dureté de surface pour barres rondes en acierspécial C45 après flamme ou induction hardning.
Induction du CYP 2C19 par.
Ces observations sontcohérentes avec une primovaccination adéquate induction de la mémoire immunitaire.
Induction génétique antiH2O.
Indinavir, en raison d'une forte diminution desconcentrations plasmatiques d'indinavir par induction du CYP3A4 intestinal.
Induction, élimination ou déduction?
Docétaxel et cyclophosphamide,en raison de la diminution de leurs concentrations plasmatiques par induction du CYP3A et de la P-gp.
Induction et entretien de l'anesthésie.
L'absence d'interaction observée pourrait êtredue à l'association d'une induction du CYP2C9 et d'une inhibition de OATP1B1 et 1B3.
Induction du CYP 1A2 par tipranavir/r.
Les études réalisées chez l'homme ne suggèrent aucune induction des principales isoenzymes inductibles du cytochrome P450 1A, 2C8/ 9 et 3A4.
Induction et entretien de l'anesthésie.
La co-administration est susceptible d'entrainer une baisse significative desconcentrations plasmatiques de rilpivirine induction des enzymes CYP3A.
Induction d'une rémission dans la maladie de Crohn.
L'interaction n'a pas été évaluée. ↑ de l'exposition de la dexaméthasone est attendue(inhibition du CYP3A). ↓ des concentrations plasmatiques de l'indinavirpeut être escomptée induction du CYP3A.
Induction d'une infertilité temporaire chez les chiens mâles en bonne santé.
La co-administration peut entraîner une baisse significative des concentrations plasmatiques de rilpivirine(induction du CYP3A) et de ténofovir alafénamide induction de la P-gp.
Induction à la psychonévrose par conditionnement des réflexes sous sollicitation.
La co-administration est susceptible d'entraîner une baisse significative des concentrations plasmatiques de rilpivirine(induction du CYP3A) et de ténofovir alafénamide induction de la P-gp.
La mise en place de l'immunité(induction d'anticorps anti-GnRF) se fait généralement 1 semaine après la seconde vaccination.
Eviplera ne doit pas être utilisé en association avec ces anticonvulsivants car cela peut provoquer une baisse significative desconcentrations plasmatiques de rilpivirine induction des enzymes CYP3A.
In vitro, le nomégestrol acétate n'entraîne aucune induction ou inhibition notable des enzymes du cytochrome P450 et ne produit aucune interaction cliniquement significative avec la protéine de transport P-gp.
Eviplera ne doit pas être utilisé en association avec la rifampicine car cette association est susceptible d'entrainer une baisse significative desconcentrations plasmatiques de rilpivirine induction des enzymes CYP3A.