Exemples d'utilisation de Phénobarbital en Français et leurs traductions en Suédois
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La primidone(Mysolane, MSD) est un précurseur du phénobarbital.
Le midazolam, le phénobarbital médicaments utilisés pour calmer ou pour aider à dormir.
Qui reçoivent des inducteurs du CYP3A4, par exemple phénytoïne,carbamazépine et phénobarbital.
Certains écrivent le phénobarbital dans ce médicament qui est un simple 16 mg- pensez dose chiot- est pour«l'anxiété.".
Induction enzymatique: l'exposition au zonisamide est inférieure chez les patients épileptiques qui reçoivent des inducteurs du CYP3A4, par exemple phénytoïne,carbamazépine et phénobarbital.
D'autres médicaments comme la phénytoïne, la carbamazépine, le phénobarbital et la rifampicine peuvent diminuer les concentrations sanguines de Zonegran, ce qui peut nécessiter un ajustement de votre dose de Zonegran.
Médicaments pour réduire la douleur et/ou la toux, comme la codéine et l'hydrocodone; médicaments pour le traitement de l'épilepsie ou crises convulsives, comme la phénytoïne,la carbamazépine et le phénobarbital.
L'administration concomitante d'inducteurs puissants du CYP3A, tels que la rifampicine,la rifabutine, le phénobarbital, la carbamazépine, la phénytoïne et le millepertuis(Hypericum perforatum), n'est pas recommandée.
Chez l'homme, le zonisamide est lié aux protéines plasmatiques dans une proportion de 40 à 50%, et des études in vitro montrent que cette liaison n'est pas affectée par la présence de différents agentsantiépileptiques à savoir phénytoïne, phénobarbital, carbamazépine et valproate de sodium.
D'autres médicaments comme la phénytoïne, la carbamazépine, le phénobarbital et la rifampicine peuvent diminuer les concentrations sanguines de Zonisamide Mylan, ce qui peut nécessiter un ajustement de votre dose de Zonisamide Mylan.
L'utilisation concomitante du bortézomib avec des inducteurs puissants du CYP3A4(par exemple, rifampicine, carbamazépine,phénytoïne, phénobarbital et millepertuis) n'est donc pas recommandée, son efficacité pouvant être réduite.
Les médicaments qui sont de puissants inducteurs de la P-gp dans l'intestin(la rifampicine, rifabutine, le millepertuis,lacarbamazépine, le phénobarbital et la phénytoïne) peuvent diminuer significativement les concentrations plasmatiques du sofosbuvir, ce qui réduit l'effet thérapeutique de Sovaldi et ils sont par conséquent contre-indiqués avec Sovaldi voir rubrique 4.3.
L'hyperpilosité peut résulter de troubles graves sous-jacents(par exemple: syndrome des ovaires polykystiques, tumeur secrétant des androgènes) ou de la prise de certains médicaments par exemple la ciclosporine, les glucocorticoïdes,le minoxidil, le phénobarbital, la phénitoïne, les traitements substitutifs hormonaux à base d'œ strogène et d'androgène combinés.
Les médicaments qui sont de puissants inducteurs de la P-gp(la rifampicine, la rifabutine, le millepertuis,la carbamazépine, le phénobarbital et la phénytoïne) peuvent diminuer significativement les concentrations plasmatiques du lédipasvir et du sofosbuvir, ce qui réduit l'effet thérapeutique de l'association lédipasvir/sofosbuvir et ils sont par conséquent contre-indiqués avec Harvoni voir rubrique 4.3.
Le métabolisme des estrogènes peut être augmenté par l'utilisation concomitante de substances connues pour induire les enzymes métabolisant des médicaments,telles que les antiépileptiques(par ex. phénobarbital, phénytoïne, carbamazépine) et les anti-infectieux par ex. rifampicine, rifabutine, névirapine, éfavirenz.
La co-administration de la rifampicine etd'autres inducteurs puissants du CYP3A4 tels que le phénobarbital, la carbamazépine, la phénytoïne ou le millepertuis, est déconseillée car ils diminuent l'exposition à la dronédarone.
Corticostéroïdes qui sont utilisés pour traiter l'inflammation dans des maladies telles que l'asthme etl'arthrite carbamazépine, phénobarbital ou phénytoïne qui sont utilisés pour contrôler les convulsions(crises d'épilepsie) ou la douleur chronique.
L'administration conjointe de saxagliptine et d'inducteurs du CYP3A4/5 autres que la rifampicine(tels que la carbamazépine,la dexaméthasone, le phénobarbital et la phénytoïne) n'a pas été étudiée et pourrait entraîner une diminution des concentrations plasmatiques de saxagliptine et une augmentation des concentrations de son métabolite principal.
Le métabolisme du bazédoxifène peut être augmenté par l'utilisation concomitante de substances connues pour induire les UGT,telles que la rifampicine, le phénobarbital, la carbamazépine et la phénytoïne, ce qui peut potentiellement entraîner une baisse des concentrations systémique de bazédoxifène.
La co-administration de Genvoya et de certains médicaments inducteurs du CYP3A, comme le millepertuis(Hypericum perforatum), la rifampicine,la carbamazépine, le phénobarbital et la phénytoïne, peut provoquer une baisse significative des concentrations plasmatiques de cobicistat et d'elvitégravir et, par conséquent, une perte d'effet thérapeutique, et le développement de résistance voir rubrique 4.3.
L'effet potentiel des inducteurs des CYP, en particulier des inducteurs du CYP3A4(p. ex. bosentan, carbamazépine,éfavirenz, phénobarbital et rifampicine) sur les propriétés pharmacocinétiques et l'efficacité de l'avanafil n'a pas été évalué.
L'utilisation concomitante de riociguat et des inducteurs puissants du CYP3A4(phénytoïne,carbamazépine, phénobarbital ou millepertuis, p. ex.) peut également entrainer une diminution de la concentration plasmatique du riociguat.
La rifampicine et d'autres inducteurs puissants connus des CYP etdes transporteurs tels que la carbamazépine, le phénobarbital, la phénytoïne et le millepertuis doivent être utilisés avec prudence pendant le traitement par le tériflunomide.
L'utilisation concomitante de l'ulipristal acétate et d'inducteurs puissants du CYP3A4(par ex. rifampicine, rifabutine, carbamazépine, oxcarbazépine, phénytoïne,fosphénytoïne, phénobarbital, primidone, millepertuis, efavirenz, névirapine, usage à long terme du ritonavir) n'est pas recommandée voir rubrique 4.5.
L'inhibition des iso-enzymes 2C19 et 3A4 du CYPP450 peut provoquer des interactions pharmacocinétiques avec les produits suivants eninhibant leur métabolisme hépatique: phénobarbital, primidone, phénytoïne, carbamazépine, clobazam(voir rubrique 4.2), valproate de sodium(voir rubrique 4.2), diazépam(augmentation de la myorelaxation), éthosuximide et tiagabine.
Les médicaments qui sont des inducteurs puissants de la P-gp ou du CYP2B6, du CYP2C8 ou du CYP3A4(comme la rifampicine, la rifabutine, le millepertuis,la carbamazépine, le phénobarbital et la phénytoïne) peuvent diminuer les concentrations plasmatiques du sofosbuvir ou du velpatasvir, ce qui réduit l'effet thérapeutique du sofosbuvir/velpatasvir.
L'utilisation concomitante d'ellaOne avec les inducteurs du CYP3A4 n'est pas recommandée en raison du risque d'interaction médicamenteuse par exemple, la rifampicine,la phénytoïne, le phénobarbital, la carbamazépine, l'éfavirenz, la fosphénytoïne, la névirapine, l'oxcarbazépine, la primidone, la rifabutine, le millepertuis/Hypericum perforatum, l'utilisation prolongée du ritonavir.