Exemples d'utilisation de Phosphatases en Français et leurs traductions en Suédois
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Élévation transitoire des phosphatases.
Des taux de phosphatases alcalines, d'ASAT et d'ALAT ≤ 5 fois la limite supérieure de la normale sont acceptables en cas de métastases hépatiques.
Celles-ci comprennent Methylases, polymérases, Nucleases, ligases,kinase et phosphatases.
Elévation des ALAT(c), élévation des phosphatases alcalines(c), élévation de la bilirubine(c), perte de poids, allongement de l'intervalle QT, élévation de la créatinine sérique(1)(2)h.
Fréquents: élévation des paramètres hépatiques transaminases(en particulier ALAT),plus rarement gamma-GT, phosphatases alcalines, ou bilirubine.
La fonction hépatique(transaminases, bilirubine, phosphatases alcalines) doit être évaluée avant l'initiation du traitement puis mensuellement ou selon la situation clinique.
Ceux-ci peuvent Ãatre des ions, tels que des ions de Zn2+ utilisés en enzymes de déshydrogénase ouions de Fe2+ utilisés en phosphatases alcalines.
Des réactions hépatiques(par exemple, des élévations des ALAT,ASAT, phosphatases alcalines, bilirubine totale et/ou hépatite clinique) ont été rapportées lors du traitement par posaconazole.
Il n'y a pas eu d'augmentation concomitante ou subséquente cliniquement significative de la bilirubine sérique,de l'INR, ni des phosphatases alcalines.
Les taux des enzymes ALAT, ASAT, phosphatases alcalines, de la bilirubine totale, de la gamma-glutamyl transférase(gamma-GT) et de l'albumine sérique doivent être mesurés avant de commencer le traitement par Lojuxta.
Augmentation de la glycémie, allongement du temps de céphaline activée, diminution des globules rouges,augmentation des phosphatases alcalines dans le sang.
La bilirubine sérique totale,les gamma-glutamyl transférases, les phosphatases alcalines, les ALAT et ASAT devront être étroitement surveillées au cours du traitement si des valeurs élevées sont observées.
Les anomalies biologiques observées le plus fréquemment sont des augmentations des paramètres fonctionnels hépatiques ALAT, ASAT, Gamma-GT,bilirubine totale et phosphatases alcalines.
Des réactions hépatiques(e. g. des élévations d'intensité faible à modérée des ALAT,ASAT, phosphatases alcalines, bilirubine totale et/ ou hépatite clinique) ont été rapportées lors du traitement par posaconazole.
Lors d'une élévation du taux d'ALAT, les tests hépatiques suivants doivent être effectués à deux semaines d'intervalle: ALAT,taux de prothrombine, phosphatases alcalines, albumine et bilirubine.
Des réactions hépatiques(par exemple, des élévations d'intensité faible à modérée des ALAT,ASAT, phosphatases alcalines, bilirubine totale et/ou hépatite clinique) ont été rapportées lors du traitement par posaconazole.
En cas de confirmation, réduire la dose et faire réaliser des tests complémentaires de la fonction hépatique s'ils n'ont pasdéjà été effectués tels que phosphatases alcalines, bilirubine totale et INR.
La ceftaroline fosamil(prodrogue)est transformée en ceftaroline active dans le plasma par des phosphatases et les concentrations de la prodrogue sont mesurables dans le plasma principalement pendant la perfusion intraveineuse.
Ictère, hépatite, augmentation de l'alanine aminotransférase(ALAT), augmentation de l'aspartate aminotransférase(ASAT), augmentation de la gamma glutamyl transférase(GGT),augmentation des phosphatases alcalines.
Les concentrations plasmatiques ne sont pas augmentées chez les patients qui ont uneélévation de l'aspartate aminotransférase(ASAT), des phosphatases alcalines ou de la bilirubine liées à des métastases hépatiques voir rubrique 5.2.
Les phosphatases alcalines spécifiques osseuses(PASO), les taux sériques du propeptide N-terminal du collagène de type I(P1NP) et les taux sériques de bêta-C-télopeptides(-CTx) ont été évalués à intervalles réguliers au cours de l'étude dans des sous-groupes incluant 517 à 1 246 patientes.
Les réductions des taux de PTH ont été associées à une diminution non significative desmarqueurs du métabolisme osseux phosphatases alcalines osseuses, N-télopeptides, remodelage osseux, fibrose osseuse.
Lors du traitement de ces patients,il est recommandé de veiller à ce que les transaminases, les phosphatases alcalines et la bilirubine sériques soient surveillées régulièrement après la greffe, pour une détection rapide d'une hépatotoxicité.
Aucune différence apparente n'a été observée entre les patients traités par eptifibatide ou ceux sous placebo pour les valeurs biologiques de la fonction hépatique(ASAT, ALAT,bilirubine, phosphatases alcalines) ou de la fonction rénale créatinine sérique, urémie.
Dans le cadre de l'analyse des modifications biologiques, des limites ont étéprédéfinies pour les variables suivantes: phosphatases alcalines, bilirubine totale, hématocrite, hémoglobine, polynucléaires neutrophiles, numération des plaquettes, créatininémie, glycémie, uricémie et numération leucocytaire.
Parmi les patients(gt; 50% sous inhibiteurs de protéases) présentant une fonction hépatique normale à l'inclusion, 28%, 43% et44% ont présenté une élévation de la bilirubine, des phosphatases alcalines et ASAT(SGOT) respectivement.
Durant le traitement de ces patients, il est recommandé de contrôler régulièrement les transaminases sériques, les phosphatases alcalines et la bilirubine durant les 28 jours suivant la greffe afin de détecter précocement tout signe d'hépatotoxicité.
Hépatite, hépatite cytolitique, stéatose hépatique, hépatomégalie, augmentation des transaminases, augmentation de labilirubine sanguine, augmentation des phosphatases alcalines sanguines, augmentation de la gamma-glutamyltransférase.