Examples of using Shrna in French and their translations into English
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Colloquial
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Official
Interférence à l'ARN(shRNA.
Ajouter survivin shRNA Plasmid(m.
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Différence entre shRNA et siRNA.
Nous vous proposons de synthétiser votre shRNA.
Quel sont les avantages des shRNA par rapport aux siRNA?
L'ARNi mentionné peut être un siRNA ou un shRNA.
Ajouter Control shRNA suffisant pour 10-20 transductions.
Nous vous proposons de synthétiser votre shRNA.> Demande de devis.
Les plasmides shRNA sont destinés uniquement à un usage non commercial.
Les séquences des brins sens des shRNA générées sont les suivantes.
Plasmides shRNA(Cliquer sur le nom du produit pour plus d'information.
Le gène thérapeutique peut également être un gène codant pour un siRNA ou un shRNA.
Les produits plasmidiques shRNA sont fournis en un seul tube.
Cela permet de produire dans les cellules transfectées des shRNA de séquence.
Plasmides shRNA(Cliquer sur le nom du produit pour plus d'information.
Des plasmides d'expression avec des gènes non-codants spécifiques comme le shRNA et miRNA;
Plasmides shRNA(Cliquer sur le nom du produit pour plus d'information.
Le contrôle utilisé est le plasmide pLVTHM qui exprime une séquence shRNA inefficace.
Chaque plasmide shRNA d'un pool peut-il être vendu séparément?
Un site de clonage Hind III(ou autre)est introduit à l'extrémité 3' des séquences shRNA.
Particules Lentivirales shRNA(Cliquer sur le nom du produit pour plus d'information.
De préférence, lʼinhibiteur de lʼexpression de CCR3 est un shRNA ciblant le gène CCR3.
Les plasmides shRNA peuvent induire une inhibition transitoire ou stable du gène cible.
L'ARN interférence regroupe les shRNA, siRNA et miRNA. miRNA shRNA. .
Production d'adénovirus shrna avec ou sans sélection de séquence et validation de cible.
Selon un mode réalisation préféré,l'inhibiteur de l'expression de CCR3 est un shRNA ciblant le gène CCR3.
Un contrôle de toxicité générale des shRNA comprenait les cellules de moelle osseuse de souris normales.
En outre, deux lignées cellulaires de cancer colorectal(HT29 et HCT116) transfectées de manière stable avec un shRNA brouillé ou AQP5 ont été établies.
Des formes mutantes de p27 ou des shRNA ont été électroporés spécifiquement dans les neuroblastes d'embryons murins à E14-15.