What is the translation of " STUDIUL II " in English?

• study II

Examples of using Studiul II in Romanian and their translations into English

HS Studiul II.
HS Study II.

Cifrele corespunzătoare în studiul II au fost- 18%, şi- 5%.
The corresponding figures in study II were- 18% and- 5%.

Studiul II LITHE.
Study II LITHE.

Modificări radiografice medii timp de 52 de săptămâni în studiul II.
Radiographic mean changes over 52 weeks in Study II.

Studiul II pentru psoriazis(CHAMPION) Rezultate de eficacitate la 16 săptămâni.
Ps Study II(CHAMPION) Efficacy Results at 16 Weeks.

Tabelul 4: Modificări radiografice medii după 12 luni în Studiul II.
Table 4: Mean Radiographic Changes Over 12 Months in Study II.

Studiul II(CHAMPION) Psoriazis Rezultatele privind eficacitatea în Săptămâna 16.
Ps Study II(CHAMPION) Efficacy Results at 16 Weeks.

Modificări radiografice medii după 12 luni în Studiul II Abatacept/ MTX Placebo/ MTX Valoare P a.
Mean Radiographic Changes Over 12 Months in Study II Abatacept/ MTX Placebo/ MTX.

Tabel 14 Studiul II(CHAMPION) Psoriazis Rezulatatele privind eficacitatea după 16 săptămâni.
Table 14 Ps Study II(CHAMPION) Efficacy Results at 16 Weeks.

Răspuns inadecvat la Răspuns Methotrexat(MTX) Medicament Studiul II Abatacepta Placebo+MTX+MTX.
Percent of Patients Inadequate Response to Inadequate Response to Methotrexate(MTX) TNF Blocking Agent Study II Study III a.

În studiul II, 47% din pacienţi au obţinut DAS28< 2, 6 la 52 săptămâni, comparativ cu 33% din pacienţi la săptămâna 24.
In study II, 47% of patients achieved a DAS28< 2.6 at 52 weeks compared to 33% of patients at week 24.

Răspuns radiografic Leziunile structurale ale articulaţiilor au fost evaluate radiografic într- o perioadă de doi ani în Studiul II.
Radiographic response Structural joint damage was assessed radiographically over a two-year period in Study II.

În Studiul II, 43% dintre pacienţii care nu au avut un răspuns ACR 20 la 6 luni au obţinut un răspuns ACR 20 la 12 luni.
In Study II, 43% of the patients who had not achieved an ACR 20 response at 6 months developed an ACR 20 response at 12 months.

Funcţiei Fizice în studiile controlate cu Răspuns inadecvat la Methotrexate Studiul II.
Improvement in Physical Function in Placebo-Controlled Trials Inadequate Response to Inadequate Response Methotrexate TNF Blocking Agent Study II Study III.

Studiul II pentru psoriazis(CHAMPION) a comparat eficacitatea și siguranța Humira faţă de metotrexat(MTX) și placebo la 271 pacienți.
Psoriasis Study II(CHAMPION) compared the efficacy and safety of Humira versus methotrexate and placebo in 271 patients.

Modificarea procentuală a valorii iniţiale pentru perioada OFF a fost de- 24% la grupul cu entacaponă şi 0% la grupul cu placebo, în studiul I. Cifrele corespunzătoare în studiul II au fost- 18%, şi- 5%.
The% change from baseline in OFF time was -24% in the entacapone group and 0% in the placebo group in study I. The corresponding figures in study II were- 18% and- 5%.

Studiul II(CHAMPION) a comparat eficacitatea şi siguranţa utilizării Humira la 271 pacienţi faţă de utilizarea metotrexatului şi placebo.
Psoriasis Study II(CHAMPION) compared the efficacy and safety of Humira versus methotrexate and placebo in 271 patients.

În studiul II, valoarea mediană a TSS la ziua 0 a fost de 31,7 la pacienţii trataţi cu abatacept şi de 33,4 la pacienţii la care s-a administrat placebo.
In Study II, the baseline median TSS was 31.7 in abatacept-treated patients and 33.4 in placebo-treated patients.

Studiul II a înrolat un număr total de 30 pacienți copii și adolescenți tratați anterior, cu hemofilie B severă(≤ 2% activitate a FIX endogen).
Study II enrolled a total of 30 previously treated male pediatric patients with severe hemophilia B(≤ 2% endogenous FIX activity).

În studiul II, 65% din pacienţi au obţinut DAS28< 2,6 la săptămâna 104, comparativ cu 48% din pacienţi la 52 de săptămâni şi 33% din pacienţi la săptămâna 24.
In study II, 65% of patients achieved a DAS28< 2.6 at week 104 compared to 48% at 52 weeks and 33% of patients at week 24.

În Studiul II, dintre pacienţii cu îmbunătăţire clinică semnificativă la luna 12, 88% au menţinut răspunsul şi în luna 18, iar 85% au menţinut răspunsul în luna 24.
In Study II, among patients with clinically meaningful improvement at month 12, 88% retained the response at month 18, and 85% retained the response at month 24.

Studiul II, un studiu de doi ani cu analiză planificată la săptămâna 24, săptămâna 52 şi săptămâna 104, a evaluat 1196 de pacienţi care nu au avut un răspuns clinic adecvat la MTX.
Study II, a two year study with planned analyses at week 24, week 52 and week 104, evaluated 1,196 patients who had an inadequate clinical response to MTX.

Rezultatele din Studiile II şi III sunt prezentate în Tabelul 5.
The results from Studies II and III are shown in Table 5.

Lucrari la Studii II pentru pian.
Working on Etudes II for piano.

Discuția(partea a patra) și Studiile II B.
Conversation(part four) and the Etude no 2 B.

Am terminat piesa Studii II A2.
Finished working on Etudes II A2.

Sau B3 face parte din seria Studii II pentru pian.
Or B3 is part of the Etudes II piano series.

Face parte din seria Studii II pentru pian.
Is part of the Etudes II series for piano.

În perioada deschisă a Studiului II, îmbunătăţirea funcţiei fizice s-a menţinut timp de până la 2 ani.
During the open-label period of Study II, the improvement in physical function has been maintained for up to 2 years.

În Studiile II, III şi V, tocilizumab a fost administrat intravenos la interval de patru săptămâni în asociere cu MTX, comparativ cu placebo şi MTX.
In Studies II, III and V, tocilizumab was administered intravenously every four weeks in combination with MTX vs. placebo and MTX.