Examples of using Ng pyridine in Tagalog and their translations into English
{-}
-
Ecclesiastic
-
Colloquial
-
Computer
Ang Pyrimidine ay isang mabangong heterocyclic organic compound na katulad ng pyridine.
Pyrimidine is an aromatic heterocyclic organic compound similar to pyridine.Sa unang bahagi ng 2000s, ang produksyon ng pyridine ay nadagdagan ng isang mataas na margin.
In the early 2000s, the production of pyridine increased by a high margin.Ang direktang nitration ay itinuturing na mas kumportable kaysa sa direktang suliran ng pyridine.
Direct nitration is considered to be more comfortable than direct sulfonation of pyridine.Sa mga solusyon, ang detection threshold ng pyridine ay sa paligid 1-3 mmol· L-1( 79-237 mg· L-1).
In solutions, the detection threshold of pyridine is around 1- 3 mmol·L- 1(79- 237 mg·L- 1).Ang pangwakas na proseso ay isang reaksyon ng oksihenasyon na may isang katalista ng solid-state na nagbubunga ng pyridine.
Ang compound nabuo ay binubuo ng pyridine, picoline o simpleng methylated pyridine, at lutidine.
The compound formed consists of pyridine, picoline or simple methylated Ang pamamaraan na ito ay maaaring gumawa ng isang kadena ng mga derivatives ng pyridine depende sa mga compound na ginamit.
This method can produce a chain of pyridine derivatives depending on the compounds used.Ang pamamaraang ito ay gumagamit ng pyridine bilang isang reagent, bagaman hindi ito isasama sa dulo ng produkto.
This method uses pyridine as a reagent, though it will not be included in the end product.Halimbawa, ang acetonitrile ay magbubunga ng 2-methylpyridine, namaaaring sumailalim sa dealkylation upang bumuo ng pyridine.
For instance, acetonitrile will yield 2-methylpyridine,which can undergo dealkylation to form pyridine.Ang mga derivatives ng Pyridine sa posisyon ng 2 ay maaaring makuha sa pamamagitan ng reaksyon ng Chichibabin.
Pyridine derivatives at the 2-position can be obtained through Chichibabin reaction.Ang mga electrophilic substitution ay maaaring magresulta sa pagbabago ng posisyon ng pyridine sa 2 o 4-posisyon dahil sa masamang σ complex na masiglang reaksyon.
Electrophilic substitutions can result in the change Gayunpaman, ang pagbabago ng pyridine na may bromine, mga piraso ng sulfonic acid, murang luntian, at fluorine ay maaaring magresulta sa isang grupo na umaalis.
However, modification of pyridine with bromine, sulfonic acid fragments, chlorine, and fluorine can result in a leaving group.Ang paggamit ng mga malakas na alkalina tulad ng sodium atpotassium tert-butoxide ay maaaring makatulong upang mapupuksa ang derivatives ng pyridine kapag ginagamit ang karapatan na umalis sa grupo.
The use Ang mga pangunahing producer ng pyridine ay kasama ang Koei Chemical, Imperial Chemical Industries, at Evonik Industries.
The major pyridine producers included Koei Chemical, Imperial Chemical Industries, and Evonik Industries.Isang taga-Scotland na botika,si Thomas Anderson ay imbento ng pyridine sa 1849 bilang isa sa mga compound na bumubuo ng langis ng buto.
A Scottish chemist,Thomas Anderson invented pyridine in 1849 as one of the compounds that constitute bone oil.Ang hydrogenation ng Pyridine na may rutenium-, kobalt-, o nikel-based na katalista sa mataas na temperatura ay nagreresulta sa produksyon ng piperidine.
Pyridine hydrogenation with ruthenium-, cobalt-, or nickel-based catalyst at high temperatures results in the production of piperidine.Ang US Food and Drug Administration aprubahan ang pagdaragdag ng pyridine sa mga maliliit na dami sa mga pagkain upang mabigyan sila ng isang mapait na lasa.
The US Food and Drug Administration approves the addition of pyridine in small quantities to foods in order to provide them with a bitter flavor.Ang istraktura ng Pyridine ay kahalintulad sa istruktura ng bensina, sapagkat ito ay kaugnay ng kapalit ng CH group sa pamamagitan ng N.
The Pyridine structure is analogous to the structure of benzene, because it is related by the replacement of CH group by N.Ang sistematikong pangalan ng pyridine, ayon sa nomenclature ng Hantzsch-Widman na iminungkahi ng IUPAC, ay azine.
The systematic name of pyridine, within the Hantzsch- Widman nomenclature recommended by the IUPAC, is azine.Ang paglulukuyok ng pyridine sa 320° C ay maaaring magresulta sa pyridine-3-sulfonic acid na mas mabilis kaysa sa paggalaw ng sulfuric acid sa parehong mga temperatura.
Boiling of pyridine at 320 °C can result in pyridine-3-sulfonic acid faster than boiling sulfuric acid at the same temperatures.Ang sistematikong pangalan para sa derivatives ng pyridine ay pyridinyl, kung saan ang isang numero ay nagsisimula sa pinalitan ng posisyon ng atom na sinundan ng isang numero.
The systematic name for the pyridine derivatives is pyridinyl, wherein the position of the substituted atom is preceded by a number.Ang mga derivatives ng pyridine ay maaaring makuha sa pamamagitan ng nitration ng nitronium tetrafluoroborate( NO2BF4) sa pamamagitan ng pagpili ng nitrogen atom sterically at elektroniko.
The derivatives of pyridine can be obtained through nitration Ang sistematikong pangalan para sa derivatives ng pyridine ay pyridinyl, kung saan ang isang numero ay nagsisimula sa pinalitan ng posisyon ng atom na sinundan ng isang numero.
Systematic name for the derivatives of pyridine is pyridinyl, where a number precedes the substituted atom positionis preceded by a number.Ang pormaldehayd at acetaldehyde ay higit sa lahat ang mga pinagkukunan ng unsubstituted pyridine.
Formaldehyde and acetaldehyde are mainly the sources of unsubstituted pyridine.Ang synthesis ng dalawang compounds ng 6-dibromo pyridine ay maaaring magresulta sa pagbuo ng 3-nitropyridine matapos alisin ang mga atomo ng bromine.
Synthesis 
