Examples of using Bệnh gaucher in Vietnamese and their translations into English
{-}
-
Colloquial
-
Ecclesiastic
-
Computer
Bệnh Gaucher là gì?
Nguyên nhân nào gây ra Bệnh Gaucher?
What causes Gaucher's disease?Bệnh Gaucher không có thuốc chữa.
Gaucher's disease has no cure.Nguyên nhân nào gây ra Bệnh Gaucher?
But what causes Gaucher's disease?Bệnh Gaucher có thể ảnh hưởng đến bệnh nhân ở mọi lứa tuổi.
Gaucher's disease can affect patients at any age.Combinations with other parts of speech
Usage with nouns
FDA chấp thuận thuốc mới để điều trị một dạng bệnh Gaucher.
FDA approves new orphan drug to treat a form of Gaucher disease.Bệnh Gaucher là loại rối loạn lưu trữ lysosomal phổ biến nhất.
Gaucher's disease is the most common of the lysosomal storage diseases.Alglucerase là một loạithuốc sinh học để điều trị bệnh Gaucher.
Alglucerase was a biopharmaceutical drug for the treatment of Gaucher's disease.Bệnh Gaucher loại III xuất hiện trong thập kỷ đầu tiên của cuộc đời.
Cerdelga được sử dụng để điều trịnhẹ đến trung bình loại 1 bệnh Gaucher ở người lớn.
Cerdelga is used totreat mild to moderate type 1 Gaucher disease in adults.Hầu hết những người mắc bệnh Gaucher đều có các triệu chứng sau đây với mức độ khác nhau.
Most people who have Gaucher's disease experience varying degrees of the following problems.Phương pháp điều trị này có thể giúp xây dựng lại cấutrúc xương bị suy yếu do bệnh Gaucher.
These types of medicationscan help rebuild bone weakened by Gaucher's disease.Bệnh Gaucher xuất hiện ở những người không sản xuất đủ của một enzyme gọi là glucocerebrosidase.
Gaucher disease occurs in people who do not produce enough of an enzyme called glucocerebrosidase.Có rất nhiều cách mà bạn có thể áp dụng ngoài việcuống thuốc để giúp kiểm soát bệnh Gaucher.
There's a lot you can do besidestaking medicine to help manage the challenges of Gaucher's disease.Một dạng hiếm gặp của bệnh Gaucher bắt đầu trong giai đoạn khi trẻ còn nhỏ và thường dẫn đến tử vong trước 2 tuổi.
One rare subtype of Gaucher's disease begins in infancy and typically results in death by the age of 2.Bởi vì điều này có thể là một tác nhân trị liệu hữu ích cho cả bệnh Gaucher vầ bệnh Parkinson.[ 1].
Because of this it may be a useful therapeutic agent for both Gaucher disease and Parkinson's disease.[13].Nhiều người có bệnh Gaucher đã nhận thấy tình trạng của họ được cải thiện sau khi bắt đầu điều trị bằng thuốc.
Many people who have Gaucher's disease have seen improvements in their symptoms after beginning treatment with.Trước khi phương pháp điều trị thay thế enzyme ra đời, cắt bỏ lá lách là mộtlối điều trị phổ biến cho bệnh Gaucher.
Before enzyme replacement therapy became available,removing the spleen was a common treatment for Gaucher's disease.Kiểm tra bằng hình ảnh: những người có bệnh Gaucher thường bắt buộc phải kiểm tra định kỳ để theo dõi diễn tiến của bệnh. .
Imaging tests: People diagnosed with Gaucher's disease typically require periodic tests to track its progression.Cerdelga( eliglustat) làm giảm sự hình thành của một loại protein nhất định trong cơthể ở những người bị loại 1 bệnh Gaucher.
Zavesca(miglustat) reduces the formation of a certainprotein in the body in people with type 1 Gaucher disease.Bệnh Gaucher là một bệnh di truyền, trong đó cơ thể thiếu các enzyme cần thiết để phá vỡ những nguyên liệu béo nhất định( lipid).
Gaucher disease is a genetic condition in which the body lacks the enzyme needed to break down certain fatty materials(lipids).Cerdelga( eliglustat) làm giảm sự hình thành của một loại protein nhất định trong cơthể ở những người bị loại 1 bệnh Gaucher.
Cerdelga(eliglustat) reduces the formation of a certainprotein in the body in people with type 1 Gaucher diseasegt;.Các triệu chứng của bệnh Gaucher loại 2 bắt đầu ở giai đoạn trứng nước, thường là vào 3 tháng đầu thai kỳ và những đứa trẻ này hiếm khi sống qua 3 tuổi.
Symptoms of Gaucher Type 2 begin in infancy, usually by 3 months and these children seldom live past 3 years of age.Người Đông Á hoặc người châu Âu gốc Do Thái có nguy cơ cao mắc phảiloại hình phổ biến nhất của bệnh Gaucher.
People of Eastern or Central European Jewish(Ashkenazi) ancestry are at higherrisk of developing the most common variety of Gaucher's disease.Bệnh Gaucher có tính đa bào và không đồng nhất trong tự nhiên nên chỉ có bác sĩ chăm sóc có thể xác định đúng liều lượng sau khi kiểm tra bệnh nhân.
Gaucher's disease is multisystemic and heterogeneous in nature, so only the attending physician can determine the correct dosage after examining the patient.Có lẽ những biến chứng nghiêm trọng nhất trong bệnh Gaucher là những biến chứng trong sự phát triển bộ xương( hoại tử xương, thiếu thời gian tu sửa, chứng loãng xương).
Perhaps the most serious complications in Gaucher's disease are complications in the development of the skeleton(osteonecrosis, remodeling deficiency, osteopenia).Bệnh Gaucher loại II xảy ra ở trẻ sơ sinh và trẻ sơ sinh, và được đặc trưng bởi các biến chứng thần kinh có thể bao gồm co thắt cơ bắp không tự nguyện, khó nuốt và mất các kỹ năng vận động có được trước đó….
Gaucher disease type II occurs in newborns and infants, and is characterized by neurological complications that may include involuntary muscle spasms, difficulty swallowing and the loss of previously acquired motor skills.Các nhà nghiên cứuđã xác định ba loại bệnh Gaucher khác nhau dựa trên sự vắng mặt( loại I) hoặc sự hiện diện và mức độ của( loại II và III) biến chứng thần kinh.
Researchers have identified three distinct types of Gaucher disease based upon the absence(type I) or presence and extent of(types II and III) neurological complications.MPS I là một trong hàng chục các rối loạn lưu trữ lysosomal,bao gồm Fabry và bệnh Gaucher, nhiều trong số đó có thể được điều trị bằng liệu pháp thay thế men tiêu hóa, được thực hiện bởi các công ty như Genzyme và Shire Sanofi.
MPS I is one of dozens of lysosomal storage disorders,including Fabry and Gaucher disease, many of which can be treated with enzyme replacement therapies, made by companies like Sanofi's Genzyme unit and Shire.
