Examples of using Các nghiên cứu in vitro cho thấy in Vietnamese and their translations into English
{-}
-
Colloquial
-
Ecclesiastic
-
Computer
Các nghiên cứu in vitro cho thấy Sildenafil là đặc hiệu với PDE5.
Studies in vitro have shown that sildenafil is selective for PDE5.Trà xanh có đặc tính kháng khuẩn mạnh mẽ và các nghiên cứu in vitro cho thấy nó hoạt động tốt với Helicobacter Pylori.
Green tea Các nghiên cứu in vitro cho thấy tadalafil ức chế chọn lọc PDE5.
Studies in vitro have shown that tadalafil is a selective inhibitor of PDE5.Desloratadin không ức chế CYP3A4 in vivo, còn các nghiên cứu in vitro cho thấy thuốc không ức chế CYP2D6 và không phải là cơ chất hoặc chất ức chế P- glycoprotein.
Desloratadine does not inhibit CYP3A4 Các nghiên cứu in vitro cho thấy montelukast là chất ức chế CYP 2C8.
In vitro studies have shown that montelukast is a potent inhibitor of CYP 2C8.Kết quả từ các nghiên cứu in vitro cho thấy sự khác biệt về biên trong dữ liệu MIC khi so sánh các phân số.[ 1].
Results from in vitro studies have shown marginal differences Các nghiên cứu in vitro cho thấy Pycnogenol mạnh gấp vài lần so với vitamin E và vitamin C.
Studies in vitro show that Pycnogenol is several times more powerful than vitamin E and vitamin C.Trong các nghiên cứu in vitro cho thấy có sự đối kháng giữa erythromycin và clindamycin.
Các nghiên cứu in vitro cho thấy sildenafil có tác động trên PDE5 10 lần mạnh hơn trên PDE6.
In vitro studies have shown that the effect of sildenafil on PDE 10 times inferior to its activity against PDE5.Các nghiên cứu in vitro cho thấy khoảng 97,5% amlodipin đang lưu thông gắn với protein huyết tương.
In vitro studies have shown that approximately 97.5% of circulating amlodipine is associated with plasma proteins.Các nghiên cứu in vitro cho thấy losartan là chất ức chế cạnh tranh thuận nghịch của thụ thể AT1.
In vitro binding studies indicate that losartan is a reversible, competitive inhibitor of the AT1 receptor.Các nghiên cứu in vitro cho thấy sildenafil có tác động trên PDE5 10 lần mạnh hơn trên PDE6.
In vitro experiments have shown that the influence of Sildenafil Citrate on PDE6 is 10 times weaker than its activity with respect to PDE5.Các nghiên cứu in vitro cho thấy không có ái lực của etelcalcetide với enzyme cytochrom P450 hoặc protein vận chuyển thông thường.
Studies in vitro showed no affinity of etelcalcetide to cytochrome P450 enzymes or common transport proteins.Các nghiên cứu in vitro cho thấy một aminoglycoside kết hợp với một kháng sinh có tác động lên sự tổng hợp thành tế bào sẽ có tác dụng hiệp đồng trên một số chủng enterococci.
In vitro studies have shown that an aminoglycoside combined with an antibiotic that interferes with cell-wall synthesis affects some enterococcal strains synergistically.Các nghiên cứu in vitro cho thấy một aminoglycoside kết hợp với một kháng sinh có tác động lên sự tổng hợp thành tế bào sẽ có tác dụng hiệp đồng trên một số chủng enterococci.
In vitro studies show that an aminoglycoside combined with an antibiotic that interferes with cell wall synthesis may act synergistically against some enterococcal strains.Các nghiên cứu in vitro cho thấy chất chuyển hóa chính của retigabine hoạt động như một chất ức chế P- glycoprotein, vầ do đó cón thể làm tăng sự hấp thụ vầ giảm đào thải digoxin.[ 1].
In vitro studies suggest that the main metabolite of retigabine acts as a P-glycoprotein inhibitor, and may thus increase absorption and reduce elimination of digoxin.[1].Các nghiên cứu in vitro cho thấy rằng CYP3A4 isoform và CYP1A2 isoform làm trung gian cho chuyển hóa levobupivacain thành desbutyl levobupivacain và 3- hydroxy levobupivacain.
In vitro studies showed that CYP3A4 isoform and CYP1A2 isoform mediate the metabolism of levobupivacaine to desbutyl-levobupivacaine and 3-hydroxylevobupivacaine respectively.Các nghiên cứu in vitro cho thấy rằng dutasteride không thế chỗ warfarin, diazepam hay phenytoin từ protein huyết tương- mà các hợp chất này cũng không thay thế dutasteride.
In vitro studies demonstrate that dutasteride does not displace warfarin, diazepam, or phenytoin from plasma protein binding sites, nor do these model compounds displace dutasteride.Các nghiên cứu in vitro cho thấy rằng dutasteride không thế chỗ warfarin, diazepam hay phenytoin từ protein huyết tương- mà các hợp chất này cũng không thay thế dutasteride.
In vitro studies have shown that dutasteride does not displace warfarin, diazepam or phenytoin from its association with blood plasma proteins, just as these components do not replace dutasteride.Các nghiên cứu in vitro cho thấy cả oseltamivir phosphate lẫn chất chuyển hóa có hoạt tính đều không phải là chất nền tốt cho men oxidase có chức năng hỗn hợp P450 hoặc cho men glucuronyl transferases.
In vitro studies demonstrate that neither oseltamivir nor oseltamivir carboxylate is a good substrate for P450 mixed-function oxidases or for glucuronyl transferases.Các nghiên cứu in vitro cho thấy cả oseltamivir phosphate lẫn chất chuyển hóa có hoạt tính đều không phải là chất nền tốt cho men oxidase có chức năng hỗn hợp P450 hoặc cho men glucuronyl transferases.
In-vitro studies demonstrated that neither oseltamivir phosphate nor the active metabolite is a good substrate for P450 mixed-function oxidases or for glucuronyl transferases.Nghiên cứu in vitro cho thấy glucocorticoid có thể ức chế NF- kB.
In vitro research suggests that glucocorticoids may function by inhibiting NF-kB.Nghiên cứu in vitro cho thấy CYP2C9 đóng vai trò quan trọng trong đường chuyển hóa này với một sự đóng góp nhỏ từ isoenzyme CYP3A4.
In vitro studies suggest that CYP 2C9 plays an important role Có nhiều nghiên cứu in vitro cho thấy tính chất của Fucoidans, nhưng khi nói đến nghiên cứu của con người, chúng tôi thấy rằng bổ sung Fucoidan.
There are many in vitro studies showing the properties of fucoidans but, when it comes to human Một nghiên cứu năm 2013 Nguồn đáng tin cậyđược công bố trên Tạp chí Thực phẩm Thuốcđã xác nhận kết quả của các nghiên cứu in vitro khác cho thấy khả năng kháng khuẩn của monolaurin.
A 2013 Các nghiên cứu in vitro và trên động vật cho thấy chất chuyển hóa chính của nó, M1, không hoạt động chống lại NHE3.
In vitro and animal studies indicate its major metabolite, M1, is not active against NHE3.Các nghiên cứu in vitro và ex- vivo cho thấy mối quan hệ giữa zoledronic acid với các thành phần tế bào của máu người thấp.
In-vitro and ex-vivo studies showed low affinity of zoledronic acid for the cellular components of human blood.Các nghiên cứu in vitro của nadifloxacin cho thấy hoạt tính kháng khuẩn mạnh và phổ rộng đối với các vi khuẩn Gram dương, Gram âm và kỵ khí hiếu khí, bao gồm Cutibacterium acnes và Staphylococcus cholermidis.
In vitro studies of nadifloxacin showed potent and broad-spectrum antibacterial activity against aerobic Gram-positive, Gram-negative and anaerobic bacteria, including Cutibacterium acnes and Staphylococcus epidermidis.Tuy nhiên, các nghiên cứu in vitro với tiểu cầu của con người cho thấy rằng sildenafil làm tăng tác dụng chống đông của natri nitroprusside( một nhà tài trợ nitric oxide).
However, in vitro studies with human platelets indicate that sildenafil potentiates the antiaggregatory effect of sodium nitroprusside(a nitric oxide donor).Các nghiên cứu in vitro ở các bệnh nhân có HLA B57 cho thấy những bệnh nhân này đều mang CTL phụ thuộc HLA B57 chống lại peptide của HIV- 1.
In vitro studies in HLA B57-positive patients demonstrate that these patients display HLA B57-restricted CTL directed against HIV-1 peptides.
