Examples of using Cmv in Vietnamese and their translations into English
{-}
-
Colloquial
-
Ecclesiastic
-
Computer
( CMV) trong lúc mang thai.
Ít nhất 50% phụnữ đã có kháng thể chống CMV trước khi họ mang thai, có nghĩa là họ đã bị nhiễm bệnh trước đó.
CMV- p202 là một vec tơ biểu hiện p202 được hướng dẫn bởi promoter cytomegalovirus( CMV).
Theo Học viện Nhi khoa Hoa Kỳ, khoảng 1 phần trăm trẻ sơ sinh được sinh ra bị nhiễm trùng,một tình trạng gọi là CMV bẩm sinh.
CMV có thể kích hoạt lại từng cơn, thường dướilâm sàng, phóng thích một lượng nhỏ virus vào dịch cơ thể nhưng không gây ra triệu chứng.
Hầu hết mọi người không biết liệu họ đã bị nhiễm CMV trong quá khứ hay hiện tại vì nếu không hệ miễn dịch không suy yếu, họ sẽ không có triệu chứng gì cả.
Lưu ý: Ở trẻ sơ sinh, lượng IgM cao hơn 20 ng/ dl là một dấu hiệu của sự kích thích miễndịch ở tử cung bởi virút rubella, CMV, giang mai, hoặc nhiễm ký sinh trùng( toxoplasma).
Xét nghiệm kháng thể CMV IgG có thể được sử dụng, cùng với thử nghiệm IgM, để giúp xác nhận sự hiện diện của một nhiễm CMV gần đây hoặc trước đó.
Khi một người được cấy ghép cơ quan hoặc tủy xương, Xét nghiệm kháng thể CMV có thể được chỉ định như một xét nghiệm sàng lọc để xác định người đó đã được tiếp xúc với CMV trong quá khứ.
Đối với nhiễm herpetic và CMV, cryptosporidosis, pneumocystosis, chlamydia, toxoplasmosis: giải pháp cho i/ m và tiêm dưới da và thuốc đạn trực tràng- 1 lần mỗi ngày, quá trình điều trị- 15- 20 ngày;
Nhưng bạn sẽ được kiểm tra trong một số trường hợp nhất định, chẳng hạn như nếu một siêu âm cho thấy nghi ngờ có liên quan đến CMV, hoặc bạn có bất kỳ triệu chứng nhiễm trùng nào nghi ngờ bạn gần đây đã tiếp xúc với CMV.
Nếu cả hai CMV IgG và IgM dương tính ở một người có triệu chứng, thì có khả năng là họ đã tiếp xúc với CMV lần đầu tiên gần đây hoặc một nhiễm CMV trước đã được kích hoạt.
Bằng cách so sánh sự vắng mặt hay hiện diện của kháng thể IgG và IgM trong cùng một mẫu hoặc số lượng kháng thể hiện diện trong các mẫu thu thập được vào những ngày khác nhau,các bác sĩ có thể phân biệt giữa CMV hoạt động và tiềm ẩn.
Thử nghiệm CMV có thể được thực hiện trên một trẻ sơ sinh bị bệnh vàng da, thiếu máu, lách và/ hoặc gan lớn, và đầu nhỏ, hoặc trên một trẻ sơ sinh có các vấn đề về nghe và tầm nhìn, viêm phổi, co giật, và/ hoặc có dấu hiệu chậm phát triển tinh thần.
Sau đó, kinase tế bào xúc tác cho sự hình thành của ganciclovir diphosphate và ganciclovir triphosphate, hiện diệnở nồng độ cao gấp 10 lần trong các tế bào bị nhiễm virus CMV hoặc herpes simplex( HSV) so với các tế bào chưa bị nhiễm.
Ví dụ, nướctiểu của trẻ sơ sinh có thể được nuôi cấy để phát hiện CMV, trong khi một phụ nữ mang thai có thể xét nghiệm kháng thể IgG và IgM trong máu để xác định sự hiện diện của kháng thể và để phân biệt giữa một nhiễm trùng tiên phát hiện tại và một nhiễm trùng trước đó.
Nó được phát hiện tại NIH và được Isis Dược phẩm cấp phép và phát triển ban đầu, sau đó được cấp phép cho Novartis.[ 1]Nó đã được FDA cấp phép cho CMV vào tháng 8 năm 1998, và là loại thuốc chống độc đầu tiên được phê duyệt.[ 2].
Nếu bạn xét nghiệm dương tính với nhiễm CMV khi mang thai hoặc nếu em bé có dấu hiệu CMV bẩm sinh, bác sỹ có thể sẽ cho em bé xét nghiệm máu, nước tiểu hoặc nước bọt trong vòng hai đến ba tuần sau khi sinh để kiểm tra xem em bé có kháng thể CMV không.
Một số loại thuốc hóa trị( như chất tương tự purine- xem phần hóa trị liệu để biết chi tiết) và thuốc khángthể alemtuzumab( Campath) có thể làm tăng nguy cơ nhiễm trùng nhất định như CMV( virus) và viêm phổi do Pneumocystis jiroveci gây ra.
Tình cảnh liên quan với tốc độ tăng sản xuất hoặc phá hủy tế bào, nhiễm khuẩn nặng,nhiễm virus như CMV( cytomegalovirus), và một số điều kiện kích hoạt hệ thống miễn dịch, chẳng hạn như tình trạng viêm và rối loạn tự miễn dịch, có thể gây ra sự gia tăng ở mức độ B2M.
Xác định tình trạng bệnh lây nhiễm hoặc tình trạng miễn dịch mà kết quả sai sẽ dẫn đến quyết định quản lý bệnh nhân trong tình trạng sẽ đe dọa đến tính mạng đối với bệnh nhân(ví dụ như enterovirus, CMV và HSV ở bệnh nhân được cấy ghép).
Nếu một người nào đó có triệu chứng nhưng có mức độ thấp hoặc không thể phát hiện kháng thể IgG và/ hoặc IgM, thì có thể do một nguyên nhân khác hơn CMV hoặc hệ thống miễn dịch của họ không được đáp ứng bình thường- không sản xuất đủ lượng kháng thể ngay cả khi có mặt CMV.
CMV Architects là một studio kiến trúc sinh ra tại Palma de Mallorca, có văn phòng tại Mallorca, Ibiza, Việt Nam, Brazil và Argentina, chuyên thiết kế các loại công trình kiến trúc( xây dựng mới, trong nhà, phục hồi chức năng, vv), đô thị kế hoạch( tư vấn đô thị và quy hoạch), cũng như quản lý dự án không thể thiếu.
Nếu một người nào đó có triệu chứng nhưng có mức độ thấp hoặc không thể phát hiện kháng thể IgG và/ hoặc IgM, thì có thể do một nguyên nhân khác hơn CMV hoặc hệ thống miễn dịch của họ không được đáp ứng bình thường- không sản xuất đủ lượng kháng thể ngay cả khi có mặt CMV.
Trong Herpesviridae, CMV thuộc phân họ Betaherpesvirinae, cũng bao gồm các chi Muromegalovirus và Roseolovirus( HHV- 6 và HHV- 7).[ 1] Nó có liên quan đến các loại herpesvirus khác trong các phân họ của Alphaherpesvirinae bao gồm virus herpes simplex( HSV)- 1 và- 2 và virus varicella- zoster( VZV) và phân họ Gammaherpesvirinae bao gồm virus Epstein.[ 2].
Nếu một người nào đó có triệu chứng nhưng có mức độ thấp hoặc không thể phát hiện kháng thể IgG và/ hoặc IgM, nó có thể có nghĩa là họ có thể có một nguyên nhân khác hơn CMV hoặc hệ thống miễn dịch của họ không được đáp ứng bình thường- không sản xuất đủ lượng kháng thể ngay cả khi có mặt CMV.
Sự hiện diện của virus( cấy dương tính) thường có thể được xác định sớm nhất là 1- 2 ngày, nhưng nuôi cấy đều âm tính với virus phải được thực hiện lại sau 3 tuần để xác nhận sự vắng mặt của CMV vì virus có thể hiện diên một số lượng rất thấp trong mẫu ban đầu và/ hoặc có thể một loại CMV phát triển chậm.