What is the translation of " CYCLOOXYGENASE " in English?

• cyclooxygenase
• cyclo-oxygenase

Examples of using Cyclooxygenase in Vietnamese and their translations into English

Meloxicam ức chế cyclooxygenase- 2( COX- 2) nhiều hơn khối cyclooxygenase- 1( COX- 1).
Meloxicam inhibits cyclooxygenase-2(COX-2) to a greater extent than cyclooxygenase-1(COX-1).

Các thuốc kháng viêm không steroid( NSAIDs) làm giảm đau bằng cách chống lại enzym cyclooxygenase( COX).
Non-steroidal anti-inflammatory drugs(NSAIDs) alleviate pain by counteracting the cyclooxygenase(COX) enzyme.

Cyclooxygenase( cả COX- 1 và COX- 2) cũng bị ức chế, làm tăng hiệu quả.
The cyclooxygenase(both COX-1 and COX-2) expression is also suppressed, potentiating the effect.

Chiết xuất flavedo của Lumia chín có thể ức chế cyclooxygenase ở mức độ tương tự như albedo, hơn cả chiết xuất phần ruột.[ 1].
Flavedo extract of ripe Lumia inhibited cyclooxygenase to the same degree as the albedo, more than the pulp extract.[6].

Thuốc ức chế Cyclooxygenase- 2( COX- 2) là một loại thuốc chống viêm không steroid( NSAID) đặc biệt ngăn chặn enzyme COX- 2.
Cyclooxygenase-2(COX-2) inhibitors are a type of nonsteroidal anti-inflammatory drug(NSAID) that specifically blocks COX-2 enzymes.

Giống như bất kỳ chất ức chế COX- 2 chọn lọc nào khác(" coxib"), etoricoxib ức chế chọn lọc isoform 2 của enzyme cyclooxygenase( COX- 2).
Like any other selective COX-2 inhibitor("coxib"), etoricoxib selectively inhibits isoform 2 of the enzyme cyclooxygenase(COX-2).

Tác dụng chống viêm, giảm đau và hạ sốt nhờ khả năng ức chế cyclooxygenase( ức chế COX- 2) hoạt động và tổng hợp protaglandin.
Decreases inflammation, pain, and fever, probably through inhibition of cyclooxygenase(COX-2 inhibitor) activity and prostaglandin synthesis.

Hiệu quả đạt được bằng cách ngăn chặn cyclooxygenase, một loại enzyme mà axit arachidonic thường phân hủy để tạo thành các tuyến tiền liệt và các hoạt chất sinh học khác rất quan trọng trong sự phát triển của phản ứng viêm.
The effect is achieved by blocking cyclooxygenase, an enzyme that normally arachidonic acid decomposes to form prostaglandins and other biologically active substances that are important in the development of the inflammatory response.

NSAIDs có tác dụng chống viêm chủ yếu bằng cách ức chế enzyme gọi là cyclooxygenase( COX), còn gọi là syntha prostaglandin( PG).
NSAIDs exert their anti-inflammatory effect primarily by inhibiting an enzyme called cyclooxygenase(COX), also known as prostaglandin(PG) synthase.

Các NSAID khác bao gồm các chất ức chế chọn lọc cyclooxygenase- 2: Tránh sử dụng đồng thời hai hoặc nhiều NSAIDs vì điều này có thể làm tăng nguy cơ tác dụng phụ.
Other analgesics including cyclooxygenase-2 selective inhibitors: Avoid concomitant use of two or more NSAIDs(including aspirin) as this may increase the risk of adverse effects.

Ở nồng độ trị liệu được đề xuất, phân tử này thiếu hoạt động chống viêm và không ức chế enzym cyclooxygenase 1( COX- 1) hoặc cyclooxygenase 2( COX- 2).
At proposed therapeutic concentrations, this molecule lacks anti-inflammatory activity, and does not inhibit either cyclooxygenase 1(COX-1) or cyclooxygenase 2(COX-2) enzymes.

Các enzyme cư trú trong da, như lipoxygenase( được gọi là LOX) và cyclooxygenase( được gọi là COX) hoạt động trên EPA và DHA, tạo ra eicosanoids chống viêm mạnh.
Enzymes residing in skin, like lipoxygenase(called as LOX) and cyclooxygenase(called COX) act on the EPA and DHA, creating strong anti-inflammatory eicosanoids.

Triterpenoid cucurbitacin E cũng có trong dưa hấu và cung cấp hỗ trợ chống viêm bằng cách ngăn chặn hoạt động của các enzyme cyclooxygenase thường làm tăng viêm.
The triterpenoid cucurbitacin E is also present in watermelon, and provides anti-inflammatory support by blocking the activity of cyclooxygenase enzymes that normally produce an inflammatory increase.

Các thuốc giảm đau khác bao gồm các thuốc ức chế chọn lọc cyclooxygenase- 2: Tránh dùng đồng thời hai NSAID hay nhiều hơn( gồm aspirin) vì có thể làm tăng nguy cơ các tác dụng phụ.
Other analgesics including cyclooxygenase-2 selective inhibitors: Avoid concomitant use of two or more NSAIDs(including aspirin) as this may increase the risk of adverse effects.

Dưa chuột có thể giúp cho các phản ứng viêm nhiễm trong cơ thể của bạn, và các nghiên cứu trên động vật cho rằng chiết xuất dưa chuột giúp giảm viêm không mong muốn, một phần bằng cách ức chế hoạt động của các enzyme gây viêm( bao gồm cả cyclooxygenase 2, hoặc COX- 2).
Cucumbers may help to“cool” the inflammatory response in your body, and animal studies suggest that cucumber extract helps reduce unwanted inflammation, in part by inhibiting the activity of pro-inflammatory enzymes(including cyclo-oxygenase 2, or COX-2).

Tác dụng chống viêm của meloxicam dựa trên sự ức chế hoạt tính enzym của cyclooxygenase( COX- 2), tham gia vào quá trình sinh tổng hợp prostaglandin trong vùng viêm.
The anti-inflammatory effect of meloxicam is based on the inhibition of the enzymatic activity of cyclooxygenase(COX-2), involved in the biosynthesis of prostaglandins in the inflammatory region.

Khi các nhà nghiên cứu thiết lập một nghiên cứu để phân tích chất curcumin hoạt động như thế nào, họ phát hiện ra rằng nó ức chế sự hư hại gốc tự do của chất béo( chẳng hạn như những chất được tìm thấy trong màng tế bào và cholesterol), ngăn ngừa sự hình thành của cyclooxygenase- 2( COX- 2) và gây ra sự hình thành của một enzyme giải độc gan chính, enzyme glutathione S- transferase( GST).
When researchers set up a study to analyze how curcumin works, they found that it inhibits free radical damage of fats(such as those found in cell membranes and cholesterol), prevents the formation of the inflammatory chemical cyclooxygenase-2(COX-2), and induces the formation of a primary liver detoxification enzyme, glutathione S-transferase(GST) enzymes.

Tác dụng giảm đau được cung cấp bởi khả năng của hoạt chất ức chế cyclooxygenase và sự tổng hợp của prostaglandin( chúng tham gia vào sự phát triển của các phản ứng viêm và đau).
Analgesic effect is ensured by the ability of the active substance to inhibit cyclooxygenase and the synthesis of prostaglandins(take part in the development of inflammatory and painful reactions).

Đầu tiên, Phospholipase A 2( PLA 2) tạo điều kiện cho việc chuyển đổi phospholipids thành Arachidonic Acid, khuôn khổ mà tất cả các tuyến tiền liệt được hình thành.[ 1] Axit Arachidonic sau đó phản ứng với hai thụ thể Cyclooxygenase( COX), COX- 1 và COX- 2 để tạo thành Prostaglandin H 2, một chất trung gian.
First, Phospholipase A2(PLA2) facilitates the conversion of phospholipids to Arachidonic Acid, the framework from which all prostaglandins are formed.[8] The Arachidonic Acid then reacts with two Cyclooxygenase(COX) receptors, COX-1 and COX-2 to form Prostaglandin H2, an intermediate.

Aspirin và các thuốc kháng viêm không steroid khác( NSAIDs), đặc biệt là những thuốc ức chế cyclooxygenase 1( COX1) có thể làm trầm trọng thêm chứng viêm mũi và triệu chứng hen suyễn ở những người có tiền sử mắc phải một trong hai bệnh này.
Aspirin and other non-steroidal anti-inflammatory drugs(NSAIDs), particularly those that inhibit cyclooxygenase 1(COX1), can worsen rhinitis and asthma symptoms in individuals with a history of either one of these diseases.

Tác dụng phụ nghiêm trọng có thể bao gồm chảy máu dạ dày, suy thận, đau tim, co thắt phế quản, suy tim và sốc phản vệ.[ 1] Sử dụng không được khuyến cáo trong phần cuối của thai kỳ hoặc trong thời gian cho con bú.[ 1] Ketorolac hoạt động bằng cách ngăn chặn cyclooxygenase 1 và 2( COX1 và COX2), do đó làm giảm sản xuất prostaglandin.
Common side effects include sleepiness, dizziness, abdominal pain, swelling, and nausea.[1] Serious side effects may include stomach bleeding, kidney failure, heart attacks, bronchospasm, heart failure, and anaphylaxis.[1] Use is not recommended during the last part of pregnancy or during breastfeeding.[1] Ketorolac works by blocking cyclooxygenase 1 and 2(COX1 and COX2), thereby decreasing production of prostaglandins.

Những yếu tố phát triển khi mang thai như hormone thai kỳ( estrogen, progesterone), bất thường protein p53 và enzyme cyclooxygenase được cho là liên quan đến quá trình gây ung thư đại trực tràng.
Factors such as pregnancy hormones(estrogen, progesterone), p53 protein abnormality and cyclooxygenase enzyme have been implicated in the carcinogenesis of CRC in pregnancy.

CINODs duy trì hiệu quả chống viêm của NSAID thông qua ức chế cyclooxygenase( COX) trong khi có thể cải thiện sự an toàn của dạ dày và mạch máu, rất có thể là thông qua vận mạch, ức chế sự kết dính của bạch cầu và ức chế caspase.
CINODs retain the anti-inflammatory efficacy of NSAIDs via inhibition of cyclooxygenase(COX) while arguably improving upon gastric and vascular safety, most likely via vasorelaxation, inhibition of leukocyte adhesion and inhibition of caspases.

Aspirin có khả năng ức chế sản xuất prostaglandin và thromboxane là do bất hoạt không thể đảo ngược của nó của cyclooxygenase( PTGS) enzyme cần thiết cho sự tổng hợp prostaglandin và thromboxane.
Aspirin's ability to suppress the production of prostaglandins and thromboxanes is due to its irreversible inactivation of the cyclooxygenase(PTGS) enzyme required for prostaglandin and thromboxane synthesis.

Đó là bởi vì thành phần hoạt chất củ nghệ của, curcumin, tự nhiên tắt cyclooxygenase 2, một loại enzyme đang nổi lên ra một dòng của hormone đau sản xuất, giải thích nghiên cứu dinh dưỡng Julian Whitaker, MD và là tác giả của cuốn sách, Đảo ngược bệnh tiểu đường.
That's because turmeric's active ingredient, curcumin, naturally shuts down cyclooxygenase 2, an enzyme that churns out a stream of pain-producing hormones, explains nutrition researcher Julian Whitaker, M.D. and author of the book, Reversing Diabetes.

Các nghiên cứu tại phòng thí nghiệm cho thấy chất curcumin ức chế sự sản xuất lipoxygenase và cyclooxygenase- 2( COX- 2), hai enzym tham gia vào việc thúc đẩy và duy trì sự viêm trong cơ thể.
Laboratory studies have shown that curcumin inhibits the production of lipoxygenase and cyclooxygenase-2(COX-2), two enzymes that are involved in promoting and maintaining inflammation in the body.

Curcumin xuống quy định một số yếu tố phiên mã viêm như kappaB, các enzyme như cyclooxygenase 2 và 5 lipoxygenase và các cytokine như yếu tố hoại tử khối u( TNF), interleukin- 1( IL- 1) và interleukin 6( IL- 6) và cản trở cho sự phát triển của các bệnh này.
Curcumin down-regulates certain inflammatory transcription factors such as kappaB, enzymes such as cyclooxygenase 2 and 5 lipoxygenase, and cytokines such as tumor necrosis factor(TNF), interleukin-1(IL-1) and interleukin 6(IL-6) and hinders the development of these diseases.

Cơ chế hoạt động thứ hai này làm cho naproxcinod trở thành thuốc đầu tiên trong nhóm thuốc mới, oxit nitric ức chế cyclooxygenase( CINODs), hy vọng sẽ tạo ra hiệu quả giảm đau tương tự như NSAID truyền thống, nhưng ít tác dụng phụ về đường tiêu hóa và tim mạch.[ 1][ 2].
This second mechanism of action makes naproxcinod the first in a new class of drugs, the cyclooxygenase inhibiting nitric oxide donators(CINODs), that are hoped to produce similar analgesic efficacy to traditional NSAIDs, but with less gastrointestinal and cardiovascular side effects.[1][2].

Deracoxib là thuốc chống viêm không steroid thuộc nhóm coxib( NSAID).[ 1] Giống như các NSAID khác, tác dụng của nó là do ức chế enzyme cyclooxygenase( COX).[ 2] Ở liều dùng để điều trị cho chó, deracoxib gây ức chế COX- 2 nhiều hơn so với COX- 1,[ 1] nhưng với liều gấp đôi so với khuyến cáo sử dụng ở chó, deracoxib cũng ức chế đáng kể COX- 1.
Deracoxib is a coxib class nonsteroidal anti-inflammatory drug(NSAID).[1] Like other NSAIDs, its effects are caused by inhibition of cyclooxygenase(COX) enzymes.[7] At the doses used to treat dogs, deracoxib causes greater inhibition of COX-2 than of COX-1,[3] but at doses twice those recommended for use in dogs, deracoxib significantly inhibits COX-1 as well.