What is the translation of " EXON " in English?

• exon
• exons

Examples of using Exon in Vietnamese and their translations into English

Gen bao gồm 23 exon với tổng.
The gene contains 23 exons.

Gen này chứa 79 exon.
The dystrophin gene contains 79 exons.

Những hướng dẫn được giữ lại là exon.
The instructions we keep, we call exons.

Gen kéo dài khoảng 20 kb và chứa 20 exon với exon đầu tiên là không mã hóa.
The gene spans approximately 20 kb and contains 20 exons with first exon being noncoding.

Không thấy đột biến ở exon 5- 6.
No other mutations were found in exons 5 and 6.

Khi trình tự motif xuất hiện trong exon của một gen, thì nó có thể mã hóa" motif cấu trúc"" của protein";
When a sequence motif appears in the exon of a gene, it may encode the"structural motif" of a protein;

Nó ánh xạ tới nhiễm sắc thể 6p 21.3, kéo dài khoảng 3 kilobase và chứa 4 exon.
It maps to chromosome 6p21.3, spans about 3 kb and contains 4 exons.

Đột biến thứ phát T790M trên exon 20 gen EGFR là nguyên nhân phổ biến nhất, chiếm khoảng 50% các trường hợp.
The T790M mutation in exon 20 of EGFR gene is the main cause of drug resistance, accounting for about 50%.

Gen TNF của người( TNFA) đã được nhân bản vào năm 1985.[ 1] Nó ánh xạ tới nhiễm sắc thể 6p 21.3, kéo dài khoảng 3 kilobase và chứa 4 exon.
The human TNF gene(TNFA) was cloned in 1985.[23] It maps to chromosome 6p21.3, spans about 3 kilobases and contains 4 exons.

Điều này phá vỡ sự tham gia của exon tám và chín, và dẫn đến việc chèn 134 nucleotide vào bảng điểm DHCR7.
This disrupts the joining of exons eight and nine, and results in the insertion of 134 nucleotides into the DHCR7 transcript.

Exon mới chỉ là trung tá khi còn công tác ở phi trường Wright ở Dayton, bang Ohio vào thời điểm tháng 7/ 1947, khi những mảnh vụn được người ta đưa về từ Roswell.
Exon was stationed at Wright Field in Dayton, Ohio, as a lieutenant colonel in July of 1947 during the time the wreckage from Roswell was brought in.

Hơn nữa, một số lượng không nhỏ các gen và exon của ta, như là các enzyme miễn dịch, có nguồn gốc trực tiếp từ các kẻ xâm lăng này.
What's more, a fair number of our genes and exons, like the immune enzymes, derive directly from these attackers.

Sự xáo trộn exon khiến các exon trước đó không liên quan gì đến nhau nay được xếp kề nhau, thường bằng chuyển đoạn, vì thế có khả năng tạo ra sản phẩm gen mới( Moran et al., 1999).
Exon shuffling results in the juxtaposition of two previously unrelated exons, usually by transposition, thereby potentially creating novel gene products(Moran et al., 1999).

Ông là người đầu tiên đưa ra thuật ngữ chỉ sự tồn tại của intron và exon trong một bài báo năm 1978" News and Views" do Nature ấn hành.
Gilbert first proposed the existence of introns and exons and explained the evolution of introns in a seminal 1978"News and Views" paper published in Nature.

Khi trình tự motif xuất hiện trong exon của một gen, thì nó có thể mã hóa" motif cấu trúc"" của protein"; đó là nhân tố kiểu lập thể của cấu trúc bậc 3 của protein.
When a sequence motif appears in the exon of a gene, it may encode the"structural motif" of a protein; that is a stereotypical element of the overall structure of the protein.

Protein bao gồm các nhóm kỵ nước và ưu nước xen kẽ, được mã hóa bởi các exon riêng biệt, do đó cấu trúc miền của tropoelastin phản ánh tổ chức exon của gen.
The protein consists of alternating hydrophobic and hydrophilic domains, which are encoded by separate exons, so that the domain structure of tropoelastin reflects the exon organization of the gene.

Osimertinib gắn với protein yếu tố tăng trưởng biểu bì biểu hiện bởi EGFR có đột biến T790M;[ 6] nó cũng gắn với EGFR có đột biến L858R và với xóa exon 19.[ 1].
Osimertinib binds irreversibly to epidermal growth factor receptor proteins expressed by EGFR with a T790M mutation;[6] it also binds irreversibly to EGFR with a L858R mutation and with an exon 19 deletion.[1].

Nó cũng cho thấy có tác dụng mạnh trên đột biến exon 18( đặc biệt là G719) và hiện đang là ưu tiên điều trị EGFR- TKI cho đột biến exon 18( đặc biệt là G719x).
It also shows strong activity against exon 18 mutations(particularly G719) and is currently the preferred EGFR-TKI therapy for exon 18 mutations(particularly G719x).

Các đoạn lặp αβ kế tiếp nhau có độ dài từ 28 đến 29 acid amin, tạo thành một đơn vị gồm 57 acid amin tương ứng với cấu trúc di truyền của nó( mỗi exon mã hóa cho một đơn vị gồm 57 acid amin).
The αβ repeats alternate between 28 and 29 residues in length, effectively forming a 57-residue unit that corresponds to its genetic structure(each exon codes for a 57-residue unit).

Gen ELN của con người là một đoạn 45 kb trên nhiễm sắc thể 7, và có 34 exon bị gián đoạn bởi gần 700 intron, với exon đầu tiên là một peptide tín hiệu gán nội địa hóa ngoại bào của nó.
The human ELN gene is a 45 kb segment on chromosome 7, and has 34 exons interrupted by almost 700 introns, with the first exon being a signal peptide assigning its extracellular localization.

Trong những người điều trị với osimertini, tình trạng kháng thường phát triển sau khoảng 10 tháng.[ 10] Kháng qua trung đột biến exon 20 C797S chiếm phần lớn các trường hợp kháng.[ 11].
In people treated with osimertinib, resistance usually develops within approximately 10 months.[10] Resistance mediated by an exon 20 C797S mutation accounts for the majority of resistance cases.[11].

Trong NSCLC, afatinib cho thấy hiệu quả tích cực ở những bệnh nhân có đột biến gen nhất định ở gen EGRF, cụ thể là xóa vùng gen có tên exon 19, hoặc thay đổi chữ cái ở vùng khác gọi là exon 21, được phát hiện bởi một thử nghiệm được phát triển cụ thể bởi Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ( FDA).
In NSCLC, afatinib showed a positive effect in patients with certain mutations in the EGRF gene, namely a deletion in a region of the gene called exon 19, or a letter change in another region called exon 21, as detected by a specifically developed test approved by the U.S. Food and Drug Administration(FDA).

Các trường hợp di truyền cốt yếu là α- và- thalassemias đã được báo cáo, lần đầu tiên là trong một gia đình Ailen với hai lần xóa 4 và 11 bp trong exon 3 bị gián đoạn do chèn 5 bp vào gen β- globin.
Cases of dominantly inherited α- and β-thalassemias have been reported, the first of which was in an Irish family with two deletions of 4 and 11 bp in exon 3 interrupted by an insertion of 5 bp in the β-globin gene.

Mặt khác, gen SMN2, do sự biến đổi trong một nucleotide đơn( 840C → T), trong quá trình nối thay thế tại điểm giao nhau của intron 6 đến exon 8, chỉ với 10- 20% SMN2 mã hóa đầy đủ chức năng của protein thần kinh vận động( SMN- fl) và 80- 90% dẫn đến tạo ra một hợp chất protein cắt ngắn( SMNΔ7) bị thoái hóa nhanh chóng trong tế bào.
The SMN2 gene, on the other hand- due to a variation in a single nucleotide(840. C→T)- undergoes alternative splicing at the junction of intron 6 to exon 8, with only 10-20% of SMN2 transcripts coding a fully functional survival of motor neuron protein(SMN-fl) and 80-90% of transcripts resulting in a truncated protein compound(SMNΔ7) which is rapidly degraded in the cell.

Trong các tế bào nuôi cấy và các mô hình cấy ghép động vật, Osimertinib có hoạt động chống khối u chống lại các dòng NSCLC( non- small cell lung cancer) có đột biến EGFR( T790M/ L858R, L858R, T790M/ exon 19 và xóa exon 19).
In cultured cells and animal tumor implantation models, osimertinib exhibited anti-tumor activity against non-small cell lung cancer(NSCLC) lines harboring EGFR-mutations(T790M/L858R, L858R, T790M/exon 19 deletion, and exon 19 deletion) and, to a lesser extent, wild-type EGFR amplifications.

Những phát hiện này xuất hiện từ các phân tích của toàn bộ chuỗi ADN cho các phần của bộ gen mã hóa gen( được gọi là exon) của hơn 5.600 người tham gia với AD và gần 4.600 kiểm soát người già khỏe mạnh nhận thức.
These findings emerged from analyses of the entire DNA sequence for the portions of the genome that encode genes(called exons) of more than 5,600 participants with AD and nearly 4,600 cognitively healthy elderly controls.

Erlotinib, được bán dưới tên thương hiệu Tarceva và các tên khác, là một loại thuốc dùng để điều trị ung thư biểu mô phổi không tế bào nhỏ( NSCLC) và ung thư tuyến tụy.[ 1] Cụ thể, nó được sử dụng cho NSCLC với một đột biến thay thế EGFR exon 19( del19) hoặc exon 21( L858R), mà đã lan sang các bộ phận khác của cơ thể.[ 1] Nó được đưa vào cơ thể qua đường miệng.
Erlotinib, sold under the brand name Tarceva among others, is a medication used to treat non-small cell lung cancer(NSCLC) and pancreatic cancer.[1] Specifically it is used for NSCLC with either an EGFR exon 19 deletion(del19) or exon 21(L858R) substitution mutation which has spread to other parts of the body.[2] It is taken by mouth.

Ở những người bị bệnh SMA, gen SMN1 bị đột biến làm nó không thể mã hóa chính xác protein SMN, do việc xóa bỏ xảy ra ở exon 7 hoặc đột biến ở điểm khác( thường dẫn đến chuyển đổi chức năng của SMN1 trình tự vào SMN2).
In individuals affected by SMA, the SMN1 gene is mutated in such a way that it is unable to correctly code the SMN protein- due to either a deletion occurring at exon 7 or to other point mutations(frequently resulting in the functional conversion of the SMN1 sequence into SMN2).

Ở những người bị ảnh hưởng bởi SMA, gen SMN1 bị đột biến theo cách mà nó không thể mã hóa chính xác protein SMN- do việc xóa bỏ xảy ra ở exon 7 hoặc đột biến điểm khác( thường dẫn đến chuyển đổi chức năng của SMN1 trình tự vào SMN2).
In individuals affected by SMA, the SMN1 gene is mutated in such a way that it is unable to correctly code the SMN protein- due to either a deletion occurring at exon 7 or to other point mutations(frequently resulting in the functional conversion of the SMN1 sequence into SMN2).