What is the translation of " GLOBIN " in English?

• globin
• globin-producing genes

Examples of using Globin in Vietnamese and their translations into English

Rối loạn protein globin và globulin.
Disorders of globin and globulin proteins.

Càng nhiều gen bị ảnh hưởng, cơ thể càng ít tạo ra alpha globin.
The more genes affected, the less alpha globin produced.

Hb cấu tạo từ thành phần protein có tên globin và bốn sắc tố gọi là hemes.
It's made of a protein component called a globin and four pigments called hemes.

Các xét nghiệm này không nhạy cảm như những xét nghiệm mới tìm globin trong phân.
These tests are not as sensitive as newer tests that search for globin in the stool.

Các chuỗi amino acid của các protein globin trong hemoglobin thường khác nhau giữa các loài.
The amino acid sequences of the globin proteins in hemoglobins differ between species.

Thalassemia Beta xảy ra khi cơ thể bạn không thể tạo ra được beta globin.
Beta thalassemia in children happens when their body is unable to produce beta globin chains.

Các nhóm kỵ nước của SLS hành động theo các tiểu đơn vị globin, gây ra một sự thay đổi conformational.
The hydrophobic group of SLS acts upon the globin subunit, causing a conformational change.

Các xét nghiệm mới sử dụng kháng thể để phát hiện chính xác thành phần globin trong máu.
The newer tests use antibodies to accurately detect the globin component in blood.

Vì vậy, nếu một hoặc cả hai gen nói trên với nhiễm sắc thể 11 tạo ra globin beta bị thay đổi, thì sẽ tạo ra ít globin beta hơn.
So, if one or both of the genes that informs chromosome 11 to produce beta globin is changed, less beta globin is made.

Các xét nghiệm phân tích DNA được sử dụng để giúp xác nhận các đột biến trong các gen sản xuất alpha và beta globin.
These tests are used to help confirm mutations in the alpha and beta globin-producing genes.

Alpha thalassemia xảy ra khi một gen hoặc gen liên hệ đến protein alpha globin bị thiếu hoặc đổi thay( bị đột biến).
There are two main types of thalassemia: Alpha thalassemia occurs when a gene or genes related to the alpha globin protein are missing or changed(mutated).

Các xét nghiệm phân tích DNA được sử dụng để giúp xác nhận các đột biến trong các gen sản xuất alpha và beta globin.
DNA analysis: These tests serve to help confirm mutations in the alpha and beta globin-producing genes.

Mức độ nghiêm trọng của alpha và beta thalassemia phụ thuộc vào có bao nhiêu trong số bốn gen cho alpha globin hoặc hai gen cho beta globin bị thiếu.
The severity of alpha and beta-thalassemia depends on how many of the four genes for alpha globin or two genes for beta-globin are missing.

Các cá nhân mắc bệnh này có một gen bình thường và một gen bị đột biến, gây ra sự giảm nhẹ sản xuất beta globin.
Individuals with this condition have one normal gene and one with a mutation, causing a mild decrease in beta globin production.

Thường ngày, phần lớn hemoglobin trưởng thành( HbA) bao gồm bốn chuỗi protein, hai chuỗi α và hai β globin được sắp xếp thành một heterotetramer.
Normally, the majority of adult hemoglobin(HbA) is composed of four protein chains, two α and two β globin chains arranged into a heterotetramer.

Cụ thể hơn, thiếu máu Địa Trung Hải là do sự thay đổi sản xuất của một hoặc nhiều trong bốn chuỗi protein( globin) tạo nên Hb.
More in detail, Mediterranean anemia is due to the altered production of one or more of the four protein chains(globins) that make up Hb.

Ở người, có ít nhất 6 gen kiểm soát tổng hợp globin, dẫn đến sự hình thành 6 loại chuỗi polypeptide có cấu trúc khác nhau: α, β, γ, δ, ξ và ς.
There are at least six genes that control globin synthesis in humans, resulting in the formation of six structurally different polypeptide chains that are designated α, β, γ, δ, ξ, and ς chains.

Để máu: tăng số lượng tế bào bạch cầu và hồng cầu, huyết sắc tố, hồng cầu lưới, tiểu cầu máu, globin, tăng độ đọc PH, rút ngắn thời gian tạo máu.
To blood: increases the number of white and red blood cell, hemoglobin, reticulocyte, blood platelet, globin, heightens PH reading, shortens blood forming time.

Thuật ngữ hemoglobin là sự kết hợp của heme và globin, để cho thấy rằng mỗi đơn vị con của hemoglobin là một protein cấu trúc hình cầu với nhóm heme( hay haem) đính kèm;
The name hemoglobin is the concatenation of heme and globin, reflecting the fact that each subunit of hemoglobin is a globular protein with an embedded heme(or haem) group;

Mức độ nghiêm trọng của alpha và beta thalassemia phụ thuộc vào có bao nhiêu trong số bốn gen cho alpha globin hoặc hai gen cho beta globin bị thiếu.
The severity of alpha and beta thalassemia relies upon on how among the four genes for alpha globin or two genes for beta globin are lacking.

Ví dụ, các chuỗi hemoglobin phổ biến nhất ở người và tinh tinh gần như giống hệt nhau, khác nhau chỉ bằng một axit amin trong cả chuỗi alpha và beta globin protein.
For example, the most common hemoglobin sequences in humans and chimpanzees are nearly identical, differing by only one amino acid in both the alpha and the beta globin protein chains.

Bạn phải chắc chắn để bảo vệ thành trì của bạn từ tấn công chúng ta globin bị nguyền rủa với một cung thủ và một số binh sĩ đã bảo vệ pháo đài của bạn, thêm vào chiến lược[…].
You must be sure to protect your stronghold from the attacking us Globins cursed with an archer and a number of soldiers have to defend your fortress, strategically added to[…].

Dù chỉ xuất hiện vài giây ngắn ngủi, nhân vật của ông đã kịp cứu bé gái đứng cạnh khỏi một viên gạch lớn rơi xuống trong trận đụng độ đầu tiên giữa Peter Parker( Tobey Maguire) và Green Globin( Willem Dafoe).
In just a few seconds, his character rescues a girl standing next to him from a large brick falling in the first battle between Peter Parker(Tobey Maguire) and Green Globin(Willem Dafoe).

Những người mắc dạng này có hai gen bất thường gây ra sự sụt giảm nghiêm trọng hoặc thiếu hoàn toàn việc sản xuất beta globin, ngăn chặn việc sản xuất một lượng đáng kể huyết sắc tố bình thường( Hb A).
These individuals have two abnormal genes that cause either a severe decrease or complete lack of beta globin production, preventing the production of significant amounts of normal hemoglobin(Hb A).

Trong bệnh thalassemia, bệnh nhân có khiếm khuyết ở chuỗi α hoặc β globin, gây ra sự sản xuất các tế bào hồng huyết cầu thất thường( Trong bệnh hồng huyết cầu hình liềm, đột biến đặc trưng cho β globin).
In thalassemia, patients have defects in either the α or β globin chain, causing the production of abnormal red blood cells(In sickle-cell disease, the mutation is specific to β globin).

Những người mắc dạng này có hai gen bất thường gây ra sự sụt giảm nghiêm trọng hoặc thiếu hoàn toàn việc sản xuất beta globin, ngăn chặn việc sản xuất một lượng đáng kể huyết sắc tố bình thường( Hb A).
The one suffering from has two abnormal genes that lead to a severe decrease or complete absence of beta globin production, which prevent the creation of the required amounts of normal hemoglobin(Hb A).

Cottonseed đi qua delinting, trấu, nhiệt độ thấp làm mềm, bong tróc, điều hòa, lọc, tẩy dầu mỡ, sấy khô, chất độc hại( gossypol) loại bỏ để sản xuất protein hạt bông, trong đó có khoảng 90 phần trăm globin.
Cottonseed go through delinting, husking, low temperature softening, flaking, conditioning, leaching, degreasing, drying, toxic substance(gossypol) removal to produce cottonseed protein, which contains about 90 percent globin.

Mức độ nghiêm trọng của bệnh thiếu máu do beta Thalassemia phụ thuộc vào đột biến xuất hiện và sự giảm sản xuất beta globin( được gọi là beta+ Thalassemia) hay hoàn toàn không sản xuất( gọi là beta0 Thalassemia).
The severity of the anemia caused by beta thalassemia depends on which mutations are present and whether there is decreased beta globin production(called beta+ thalassemia) or if production is completely absent(called beta0 thalassemia).

Bệnh huyết sắc tố đơn giản là những bất thường về cấu trúc trong chính protein globin.[ 1] Ngược lại, Bệnh tan máu bẩm sinh- thalassemia thường dẫn đến việc sản xuất protein globin bình thường, thường thông qua các đột biến trong gen điều hòa.
Hemoglobinopathies are simply structural abnormalities in the globin proteins themselves.[4] Thalassemias, in contrast, usually result in underproduction of normal globin proteins, often through mutations in regulatory genes.