What is the translation of " GLUCURONIDE " in English?

• glucuronide

Examples of using Glucuronide in Vietnamese and their translations into English

Nó là glucuronide của baicalein.
It is the glucuronide of baicalein.

Bài tiết 90% tại thận như glucuronide, rest biliary.
Kidney as glucuronides, rest biliary.

Estriol glucuronide, liên hợp 16α- glucuronide của estriol.
Estriol glucuronide, the 16α-glucuronide conjugate of estriol.

Tại thận như glucuronide, rest biliary.
Kidney as glucuronides, rest biliary.

Chất chuyển hóa lưu hành chính là irbesartan glucuronide( khoảng 6%).
The major circulating metabolite is irbesartan glucuronide(approximately 6%).

Sau một liều duy nhất, glucuronide chiếm khoảng 11% lượng phóng xạ đo được trong huyết tương.
After a single dose, the glucuronide represents approximately 11% of the measured radioactivity in plasma.

Các chất bài tiết được quy cho Licarbazepine hoặc glucuronide của nó.
Of the excreted substances are to be attributed to licarbazepine or its glucuronides.

Morphine và morphine glucuronide đều được tìm thấy ở trong mẫu nước tiểu của một người mà sử dụng morphine.
Morphine and morphine glucuronide mightboth be found in the urine of a person who has taken only heroin.

Probenecid làm giảm sự bài tiết thận của glucuronide và, có thể, chính zidovudine.
Probenecid reduces the renal excretion of glucuronide and, possibly, zidovudine itself.

Các chất chuyển hóa là demethyl hóa, hydroxyl hóa và các sản phẩm oxy hóa N và glucuronide.[ 1].
The metabolites are demethylation, hydroxylation and N-oxidation products and glucuronides.[1].

Các thành phần chính của estriol liên hợp là estriol glucuronide và ở mức độ thấp hơn estriol sulfates.
The main components of conjugated estriol are estriol glucuronides and to a lesser extent estriol sulfates.

Cả năm và 6 được cho là được chuyển hóa thêm bằng cách kết hợp với các dẫn xuất glucuronide và sulfat.
Both 5 and 6 are thought to be further metabolised by conjugation to the glucuronide and sulfate derivatives.

Các liên hợp estrogen bao gồm các liên hợp sulfate và/ hoặc glucuronide của estradiol, estrone và estriol.
Estrogen conjugates include sulfate and/or glucuronide conjugates of estradiol, estrone, and estriol.

Các chất chuyển hóa chính khác gồm nicotine N'- oxide, nornicotine, nicotine isomethonium ion, 2- hydroxynicotine và nicotine glucuronide.
Other primary metabolites include nicotine N'-oxide, nornicotine, nicotine isomethonium ion, 2-hydroxynicotine and nicotine glucuronide.

Sự hiện diện pseudoendogenous β- boldenone sulphate và glucuronide trong con bò đực trẻ không được điều trị từ các chuỗi thức ăn.
Pseudoendogenous presence of β-boldenone sulphate and glucuronide in untreated young bulls from the food chain.

Darexaban và darexaban glucuronide ức chế chọn lọc và cạnh tranh FXa, ức chế hoạt động prothrombin tại các vị trí hình thành cục máu đông( thrombus).
Darexaban and darexaban glucuronide selectively and competitively inhibit FXa, suppressing prothrombin activity at the sites of blood clot(thrombus) formation.

Thuốc không tích tụ trong cơ thể, nhưng phân hủy trong gan với hợp chất glucuronide và được bài tiết trong nước tiểu và phân trong vòng một vài ngày.
The drug does not accumulate in the body, but disintegrates in the liver to the glucuronide compound and is excreted in the urine and feces within a few days.

Ví dụ, oroxindin là một wogonin glucuronide phân lập từ núc nác.[ 1] Nó là một trong những hoạt chất của Sho- Saiko- To, một chất bổ sung thảo dược của Nhật Bản.
For example, oroxindin is a wogonin glucuronide isolated from Oroxylum indicum.[3] It is one of the active ingredients of Sho-Saiko-To, a Japanese herbal supplement.

Ban đầu, một số phenol vừng ăn vào được phân hủy thành một sản phẩm liên hợp như sesaminol sulfate hoặc mè phenol glucuronide trong gan, nhờ vào enzyme biphasic.
Initially, some of the ingested sesame phenol is broken down to a conjugated product like sesaminol sulfate or sesame phenol glucuronide in the liver, to thanks to biphasic enzyme.

Liên kết với axit glucuronic, ketoprofen dưới bề mặt của glucuronide( khoảng 90% chất) được bài tiết ra khỏi cơ thể- khoảng 80% được giải phóng qua thận, và 10% qua ruột.
Linking to glucuronic acid, ketoprofen under the guise of glucuronide(approximately 90% of the substance) is excreted from the body- about 80% is released through the kidneys, and 10%- through the intestine.

Những người có nồng độ trong huyết tương cao nhất ở người được gọi là CCI284( một sản phẩm N- hydroxylation không xác định), LEQ804( sản phẩm N- demethylation) và M1( một glucuronide).
Those with highest blood plasma concentrations in humans are called CCI284(an unspecified N-hydroxylation product), LEQ803(the N-demethylation product) and M1(a glucuronide).

Acid salicylic chủ yếu được phản ứng kết hợp ở gan để tạo thành acid salicyluric, một phenol glucuronide, một acid salicylic glucuronide, và một số chất chuyển hóa thứ yếu.
Salicylic acid is primarily conjugated in the liver to form salicyluric acid, a phenolic glucuronide, an acyl glucuronide, and a number of minor metabolites.

Các hoạt chất của thuốc" Erius" được chuyển hóa rộng rãi trong cơ thể, và chỉ một phần nhỏ của liều dùng được bài tiết trong nước tiểu( lên đến 2%) và phân( không quá 7%) như một hợp chất glucuronide.
The active substance of the drug"Erius" is extensively metabolized in the body, and only a small part of the dose taken is excreted in the urine(up to 2%) and feces(not more than 7%) as a glucuronide compound.

Sau những liều điều trị, khoảng 10% được bài tiết trong trong nước tiểu dưới dạng acid salicylic, 75% dưới dạng acid salicyluric, 10% là phenol glucuronide và 5% là acyl glucuronide của acid salicylic.
Following therapeutic doses, approximately 10 percent is found excreted in the urine as salicylic acid, 75 percent as salicyluric acid, and 10 percent phenolic and 5 percent acyl glucuronides of salicylic acid.

Các chất chuyển hóa chính của diamorphin, 6- MAM, morphin, morphine- 3- glucuronide và morphine- 6- glucuronide, có thể được định lượng trong máu, huyết tương hoặc nước tiểu để theo dõi lạm dụng, xác nhận chẩn đoán ngộ độc hoặc hỗ trợ điều tra tử vong.
The major metabolites of diamorphine, 6-MAM, morphine, morphine-3-glucuronide and morphine-6-glucuronide, may be quantitated in blood, plasma or urine to monitor for abuse, confirm a diagnosis of poisoning or assist in a medicolegal death investigation.

Chất chuyển hóa của vandetanib( trên cùng bên trái): N- desmethylvandetanib( phía dưới bên trái, qua CYP3A4), vandetanib- N- oxide( dưới bên phải, qua FMO1 và FMO3), cả hai hoạt tính dược lý, và một số lượng nhỏ của một glucuronide.[ 1].
Metabolites of vandetanib(top left): N-desmethylvandetanib(bottom left, via CYP3A4), vandetanib-N-oxide(bottom right, via FMO1 and FMO3), both pharmacologically active, and a minor amount of a glucuronide.[1].

Ở liều điều trị chứng mất ngủ, chloral hydrate có hiệu quả trong vòng 20 đến 60 phút.[ 1] Ở người, nó được chuyển hóa trong vòng 7 giờ thành trichloroethanol và trichloroethanol glucuronide bởi hồng cầu và este huyết tương và thành axit trichloroacetic trong 4 đến 5 ngày.[ 2] Nó có một cửa sổ trị liệu rất hẹp làm cho loại thuốc này khó sử dụng.
In therapeutic doses for insomnia, chloral hydrate is effective within 20 to 60 minutes.[15] In humans it is metabolized within 7 hours into trichloroethanol and trichloroethanol glucuronide by erythrocytes and plasma esterases and into trichloroacetic acid in 4 to 5 days.[16] It has a very narrow therapeutic window making this drug difficult to use.

Tuy nhiên, chất chuyển hóa darexaban glucuronide kết quả có thời gian bán hủy dài khoảng 14 giờ18 giờ, đạt mức tối đa trong máu 1- 1,5 giờ sau liều.[ 2] Do đó, darexaban glucuronide là yếu tố chính quyết định tác dụng chống huyết khối.[ 3] Darexaban cho thấy sự tương tác tối thiểu với thức ăn và được bài tiết qua thận( nước tiểu) và phân.
However, the resultant darexaban glucuronide metabolite has a long half life of approximately 14- 18 hours, reaching its maximum levels in the blood 1-1.5 hour post dose.[2] As a result, darexaban glucuronide is the main determinant of the antithrombotic effects.[3] Darexaban shows minimal interaction with food and is excreted through the kidneys(urine) and feces.

Estrogen glucuronide có thể được khử thành estrogen tự do tương ứng bởi β- glucuronidase trong các mô biểu hiện enzyme này, như tuyến vú, gan và thận, trong số những người khác.[ 1] Tương tự như vậy, estrogen sulfate có thể được khử lưu huỳnh vào estrogen tự do tương ứng bởi steroid sulfatase trong các mô biểu hiện enzyme này.[ 2] Do đó, liên hợp estrogen có hoạt động estrogen thông qua chuyển đổi thành estrogen không liên hợp.
Estrogen glucuronides can be deglucuronidated into the corresponding free estrogens by β-glucuronidase in tissues that express this enzyme, such as the mammary gland, liver, and kidney, among others.[1] Likewise, estrogen sulfates can be desulfated into the corresponding free estrogens by steroid sulfatase in tissues that express this enzyme.[2] Consequently, estrogen conjugates have estrogenic activity via conversion into unconjugated estrogens.