Examples of using Ips in Vietnamese and their translations into English
{-}
-
Colloquial
-
Ecclesiastic
-
Computer
Tế bào iPS có thể không biệt hóa chính xác thành những loại mô mong muốn.
Như thường lệ, apple đang bị mắc kẹt với kỹ thuật lcd để hiển thị, lắp một bảng đèn led-backlit ips.
Các tế bào iPS là tế bào trưởng thành đã được tái lập trình gen so với trạng thái ban đầu của chúng.
Bạn sẽ cần phải kiểm tra nhật ký máy chủ của mình để xem ips nào đang tạo quá nhiều yêu cầu và chặn chúng.
Kết quả cho thấy không có khác biệtđáng kể của các đáp ứng miễn dịch được tạo ra bởi các tế bào iPS và tế bào ES.
Combinations with other parts of speech
Usage with verbs
Tuần sau, các tế bào iPS đã chuyển đổi thành những tế bào nguyên thủy có khả năng tạo ra một loạt tế bào có trong máu người, bao gồm các tế bào miễn dịch.
Sau khi Ip Ching tham gia cuộc chiến với bạn học, Cheung Fung, giáo viên của họ, cô Wong, yêu cầu cha mẹ đến trường,mặc dù chỉ có Ips đến.
Tế bào iPS được tạo ra bằng cách lấy các tế bào trưởng thành từ một bộ phận của cơ thể( ví dụ như da) và tái lập trình các tế bào này khiến chúng quay trở lại giai đoạn phôi thai.
Thông thường, các nhãn tổng hợp không tạo ra chất lượng văn bản và mã vạch trên 6 ips, và để in với tốc độ 12 ips trở lên, cần phải có nhãn giấy truyền nhiệt với băng ráp sáp tốc độ cao.
Tế bào iPS sẽ có ích lợi tức thì, giúp cho các nhà khảo cứu nghiên cứu bệnh Parkinson, một hổn loạn thóai hóa dây thần kinh 1.5 triệu dân Hoa Kỳ mắc phải, và không có phép chữa trị lành bệnh.
Nay các nhà khảo cứu khắp thế giới thảy đều sử dụng kỷ thuật Yamanaka để biến đổi tế bào từ các bệnh nhân mắc phải một loạtbệnh thành ra tế bào iPS, rồi nghiên cứu chúng hầu hiểu rỏ cơ chế bệnh ở mức độ tế bào.
Đó không phải làmột vấn đề với các tế bào iPS, kể từ khi chúng được làm từ các tế bào da của bệnh nhân, nhưng nó là một cách an toàn bổ sung để đảm bảo điều trị an toàn và hy vọng hiệu quả.
Nakauchi và cộng sự đã công bố nghiên cứu của mình tại một buổi gặp mặt nói chuyện chủ đề khoa học ở Austin, Texas vào năm 2018, tại đó họ chobiết mình đã đưa tế bào iPS của người vào phôi thai một con cừu không tự tạo ra được tuyến tụy.
Bà cũng lưu ý rằng tế bào iPS có thể được sinh ra từ mô da và các mô khác dễ tiếp cận, trong khi phương pháp của Rafii bắt đầu bằng tế bào tách từ niêm mạc mạch máu, khó lấy và khó giữ trong phòng lab.
Một nhóm các nhà khoa học dẫn đầu là giáo sư Hideki Taniguchi thuộc Đại học Yokohamađã phát triển tế bào iPS ở người thành“ các tế bào tiền thân”, rồi sau đó cấy chúng vào đầu một con chuột để tận dụng lưu lượng máu nuôi dưỡng lớn.
Trong lĩnh vực y học táitạo sử dụng tế bào iPS, cấy ghép trên người đã được tiến hành ở Nhật Bản để điều trị các bệnh khó chữa, bao gồm thoái hóa điểm vàng do tuổi tác, ảnh hưởng đến mắt và bệnh Parkinson.
Thay vì thu mẫu mô từ những bệnh nhân bị rối loạn di truyền, đặc biệt trong trường hợp cơ quan bị tổn thương là não bộ, Các nhà nghiên cứu cóthể sử dụng tế bào iPS có nguồn gốc từ tế bào da của bệnh nhân để phát triển thành các cơ quan mô hình( model organ) khi cần thiết.
( Những tế bào iPS sử dụng trong liệu pháp yhọc tái tạo được phát triển trong sự hiện diện của những protein khác để kíchhoạt chúng trở nên đặc hiệu hoặc biệt hóa thành những quần thể tế bào chuyênbiệt trước khi được sử dụng trong lâm sàng).
Một khả năng là biến đổi tạm thời biểu hiện gene ở các tế bào iPS thay vì đưa vào các gene mang yếu tố phiên mã, theo Jeanne Loring, nhà nghiên cứu tế bào gốc tại Viện nghiên cứu Scripps, La Jolla, California.
Tế bào iPS làm việc như một vắc xin kháng ung thư bởi vì, giống như nhiều loại tế bào ung thư chúng tương ứng với tế bào tiền trưởng thành, được tự do trong giới hạn phát triển để thành các tế bào trưởng thành tạo nên mô của cơ thể.
Hiện đã có nghiên cứu về các tế bào gốc đa năng cảm ứng(tế bào iPS) có nguồn gốc từ những người mắc hội chứng Down, trong đó toàn bộ bản sao nhiễm sắc thể 21 đã bị vô hiệu hóa hoặc bị loại bỏ hoàn toàn, nhưng điều này dường như không hiệu quả lắm.
Quay trở lại năm 2013, Tiến sĩ Dan Kaufman- Giáo sư y khoa thuộc Khoa Y học Tái tạo và Giám đốc trị liệu tế bào tại Trường Y khoa UC San Diego- và nhóm nghiên cứu của ông đã phát triển một phương pháp tăng sinh số lượng lớntế bào NK từ các tế bào iPS người để điều trị ung thư.
Ngượclại, những tế bào T này cũng ngăn cản sự phát triển của khối u ở chuột đượctiêm với tế bào iPS không được chiếu xa cho thấy rằng các tế bào T được hoạthóa nhận diện được các epitope chung giữa những tế bào ung thư vú và những tếbào iPS.
Các lo ngại về cấn đề gây miễn dịch của tế bào iPS nảy sinh năm 2011 khi Zhou và cộng sự thực hiện một nghiên cứu liên quan tới cơ chế hình thành u quái và chứng minh rằng các tế bào iPS đã tạo ra đáp ứng miễn dịch đủ mạnh để gây ra sự đào thải các tế bào này.
Kỷ thuật này lấy đi một rào cản căn bản để sử dụng một hạng tế bào gốc đặc biệt, tên gọi là tế bào gốc đa khả năng- pluripotent cảm ứng-induced hay tế bào iPS, có cơ thay thế bộ phận bệnh nhân, có thể cấy vào mà không sợ nguy hiểm bị đào thải, mục đích tối hậu của y khoa tái tạo.
Nghiên cứu mới cho thấy rằng các kỹ thuật hiện tại khôngthể tạo ra tế bào iPS tương tự với tế bào gốc vạn năng được tìm thấy trong phôi thai vì một vài dòng vẫn giữ nguyên mẫu gấp nếp của bộ gen tương đồng với tế bào trưởng thành tạo ra chúng.
Những kỹ thuật biệt hóa ngược các tếbào trưởng thành trở thành iPS tồn tại trong một thập kỷ và tránh được những vấn đề xung quanh việc sử dụng tế bào gốc phôi gây cản trở cho nghiên cứu y học tái tạo; tuy vậy, việc sử dụng những tế bào này trong các thử nghiệm lâm sàng vẫn rất thận trọng và chậm rãi.
Quy trình tạo bản in 3D của BIOLIFE4D cung cấp khả năng tái lập trình tế bào máu của người bệnh thành tế bào iPS, và sau đó phân biệt các tế bào iPS thành các loại tế bào tim khác nhau cần thiết để tạo thành 3D không chỉ là bản vá tim mà cuối cùng là trái tim con người để cấy ghép.
Động vât biến đổi sẽ có thể là lợn‘ khóa'( knock in)nơi tế bào ES hoặc iPS được dùng để chuyển một đoạn nguyên liệu di truyền( như một phần ADN ở người) thành hệ gen của lợn, hoặc lợn‘ loại bỏ'( knock out) nơi mà kỹ thuật này được dùng để phòng ngừa một chức năng gen riêng biệt.