Voorbeelden van het gebruik van Chromosomique in het Frans en hun vertalingen in het Nederlands
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Colloquial
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Il semble chromosomique.
Létalité dominante, aberration chromosomique.
Telle maladie chromosomique retarde le développement d'un enfant.
On a eu les résultats du test chromosomique.
Il m'a donné le test chromosomique prouvant qu'il est le père.
Causes héréditaires:elles peuvent être dues à des anomalies chromosomiques ou génétiques.
Certaines des anomalies chromosomiques prévoient de bons et favorables résultats.
Il est pensé pour être génétiquement transmise en tant quereproduction limitée trait récessif chromosomique.
Destiné à identifier les mutations chromosomiques et génétiques;
Ce modèle chromosomique particulier est ni nécessaire, ni suffisant de causer l'homosexualité.
Le changement important qui se produit cependantest la réplication de l'ADN chromosomique dans la cellule.
Ce procédé de croisement chromosomique se produit généralement pendant la méiose.
Les 3 derniers singes injectés avec mes cellules souches,j'ai détecté de l'ADN viral non chromosomique.
À la 9e semaine de développement intra-utérin,l'influence du sexe chromosomique et gonadique affecte les canaux reproducteurs.
L'adéfovir a induit des aberrations chromosomiques lors de l'essai in vitro sur lymphocytes du sang périphérique humain sans activation métabolique.
Alimentation L'alcool abaisse le taux de testostérone etperturbe chez la femme la séparation chromosomique lors de la mitose/méïose.
Le syndrome de Klinefelter est la cause chromosomique la plus fréquente de l"infertilité masculine et se traduit par une insuffisance testiculaire primaire.
L'analyse du caryotype moléculaire des populations sympatriques de L. braziliensisa révélé un polymorphisme chromosomique considérable.
Amorces sont disposées selon leur positionnement chromosomique de gauche à droite et positionnés de manière identique dans les quatre quadrants pour la comparaison.
Le diméthyl fumarate et le monométhyl fumarate ont donné des résultats négatifs dans une batterie de tests in vitro test d'Ames,essai d'aberration chromosomique sur cellules de mammifères.
En utilisant des méthodes de coloration uniques,comme par exemple teinter chromosomique, pour identifier des cellules ou des composants mobiles fabriquer des produits cellulaires.
Par conséquent, La recommandation actuelle est que les femmes qui seront d'âge 35 ou plus au moment de la livraison envisager defaire une amniocentèse pour le test chromosomique du fœtus.
Un des effets courants de la contamination demycoplasme est une aberration chromosomique, qui est portée en circuit par manque d'arginine.
Iii éléments régulateurs; iv sites cibles(sites nic, sites des endonucléases de restriction, lieurs, etc.); v éléments transposables(y compris les séquences de provirus); vi gènes se rapportant à la fonction de transfert et de mobilisation(par exemple concernant la conjugaison,la transduction ou l'intégration chromosomique); vii réplicons.
Causes de fausses couches: Certaines des causes de fausses couches les plus répandues sont les suivantes:1. Malformations Chromosomique: les chromosomes dépareillées imposent près de 60 pourcentages de fausses couches.
Les sondes spécifiques à un lieu particulier de gène peuvent déterminer des fusions de génique, l'aneuploidie ou le nombre anormal des chromosomes,et de la perte de région chromosomique ou de chromosome entier dans un adulte.
Les études sur la génotoxicité avec d'autres préparations à base d'hormone de croissance recombinante n'ont pas mis en évidence de mutation génétique lors de tests de mutation génétiqueinversée bactérienne, de dommage chromosomique sur les lymphocytes humains et les cellules de moelle osseuse de souris, de conversion génique chez la levure ou de synthèse ADN non programmée dans les cellules de carcinome humain.
Il est à noter que la mutation a également été retrouvée chez desAfro-Américains, en Arabie Saoudite et en Grèce sur le même fond chromosomique(haplotype), suggérant une origine unique.
Si les niveaux de l'oestriol non-conjugué(uE3 ou oestriol libre) sont anormalement bas dans une femme enceinte,ceci peut indiquer chromosomique ou des anomalies congénitales comme le syndrome de trisomie 21 ou d'Edouard.
Au cours du sià ̈cle à venir, il y avait plusieurs développements pour améliorer la compréhension de l'ADN,y compris cela au sujet de l'hérédité chromosomique et les bases ADN de nucléotide se compose de(adénosine, cytosine, guanine, thymines et uracile).