Voorbeelden van het gebruik van Demi-vie terminale in het Frans en hun vertalingen in het Nederlands
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La demi-vie terminale prolongée de la darbepoetin alfa administrée par voie sous.
L'avanafil présente une demi-vie terminale d'environ 6 à 17 heures.
En raison de sa plus grande teneur glucidique,la darbepoetin alfa a une demi-vie terminale plus longue am.
Dans cette étude, la demi-vie terminale moyenne(DS) était de 74 heures DS 27.
Mensuelle d'une dose de darbepoetin alfa allant de 0,6 à2,1 µg/ kg, la demi-vie terminale est de 73 heures DS 24.
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Gebruik met bijvoeglijke naamwoorden
longue durée de vie
longue vie
une vie normale
an et demi
heure et demie
vie chrétienne
ancienne vie
meilleure vie
une bonne vie
un mois et demi
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Gebruik met werkwoorden
sauvé la vie
sauver des vies
vie nocturne animée
garder en vie
changé ma vie
changer votre vie
donné la vie
vivre la vie
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vivre une vie normale
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qualité de vie
cycle de vie
sciences de la vie
formes de vie
cadre de vie
vie des citoyens
but de la vie
vie en danger
année de vie
vie sur la terre
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Chez les chevaux, la demi-vie terminale du méloxicam est de 8,5 heures après injection intraveineuse.
Le kétoconazole n'a pas eu d'incidence sur letemps d'obtention du pic, la demi-vie terminale et le temps moyen de résidence voir rubrique 4.4.
On estime que la demi-vie terminale chez l'homme est supérieure à 10 ans, reflétant ainsi la libération de l'alendronate à partir du squelette.
Le tmax de la tylvalosine estd'environ 2,2 heures, la demi-vie terminale d'élimination est d'environ 2,2 heures.
La demi-vie terminale de la doxycyline après administration d'ORACEA a été d'environ 21 heures après dose unique et d'environ 23 heures à l' état d'équilibre.
Après une administration sous-cutanée mensuelle d'une dose de darbepoetin alfa allant de 0,6 à2,1 µg/ kg, la demi-vie terminale est de 73 heures DS 24.
En raison de sa plus grande teneur glucidique,la darbepoetin alfa a une demi-vie terminale plus longue que celle de la r-HuEPO et par conséquent une plus grande activité in vivo.
Le millepertuis a diminué d'environ 20 à 40% lesconcentrations plasmatiques de midazolam, avec une diminution de la demi-vie terminale d'environ 15 à 17.
La demi-vie terminale prolongée de la darbepoetin alfa administrée par voie sous- cutanée comparée à la demi-vie terminale par voie intraveineuse est due aux propriétés pharmacocinétiques d'absorption de la voie sous cutanée.
Les concentrations sériques de belimumab diminuent de manière bi-exponentielle, avec une demi-vie dedistribution de 1,75 jour et une demi-vie terminale de 19,4 jours.
Chez les patients cancéreux sous chimiothérapie, la demi-vie terminale après des injections sous- cutanées répétées de 20 000 UI d'époétine thêta une fois par semaine a été de 29 heures après la première injection et de 28 heures à l'équilibre.
Après une administration intraveineuse, la demi-vie de distribution initiale est d'environ 6 minutes; la seconde demi-vie de distributionest d'une heure et la demi-vie terminale est de 13 heures.
Par rapport aux sujets sains, la clairance plasmatique apparente de la duloxétineétait inférieure de 79%, la demi-vie terminale était 2,3 fois plus longue et l'aire sous la courbe était 3,7 fois plus élevée chez les patientes atteintes d'insuffisance hépatique modérée.
L'érythromycine a multiplié par 1,6 à 2 environ les concentrations plasmatiques de midazolam intraveineux,avec une multiplication par 1,5 à 1,8 de sa demi-vie terminale.
Jusqu'à 0,4 mmol/ kg de gadobutrol, la concentration plasmatique diminue,après la phase initiale de distribution, avec une demi-vie terminale moyenne de 1,8 heures(entre 1,3 et 2,1 heures), identique à la vitesse d'élimination rénale.
Dégarélix est éliminé de façon biphasique, avec une demi-vie terminale(t1/ 2) médiane d'environ 43 jours pour la dose administrée lors de l'initiation du traitement, et d'environ 28 jours pour la dose d'entretien, estimation basée sur une modélisation pharmacocinétique.
D'après une analyse pharmacocinétique de population, la clairance plasmatique apparente de l'osimertinib est de 14,2 L/h, son volume de distribution apparentest de 986 L et sa demi-vie terminale est d'environ 48 heures.
Administré deux fois par jour à 12 heures d'intervalle,le rufinamide s'accumule dans la limite prédite par sa demi-vie terminale, indiquant que les paramètres pharmacocinétiques du rufinamide sont indépendants du temps pas d'auto-induction du métabolisme.
Élimination La fourchette des demi-vies apparentes observées est large et dépend de la dose etde la sensibilité de la méthode de dosage, mais la demi-vie terminale apparente est généralement comprise entre 10 et 60 heures.