Wat Betekent IMATINIB in het Nederlands - Nederlands Vertaling

• imatinib

Voorbeelden van het gebruik van Imatinib in het Frans en hun vertalingen in het Nederlands

Pour imatinib.
Voor imatinib.

Paramètres pharmacocinétiques d'imatinib.
Farmacokinetiek van imatinib.

Pour imatinib 100% de RCyC.
Voor imatinib CCyR 100.

Glivec est un médicament qui contient le principe actif imatinib.
Glivec is een geneesmiddel dat de werkzame stof imatinib bevat.

Imatinib Teva 100 mg, gélules imatinib.
Imatinib Teva 100 mg harde capsules imatinib.

Il y a eu au total 71(12,8%) et 85(15,4%) décès rapportés respectivement dans les groupes imatinib et IFN+Ara-C.
Een totaal van 71( 12,8%) en 85( 15,4%) patiënten overleden in respectievelijk de imatinib en IFN+Ara-C groepen.

Imatinib Teva contient le principe actif imatinib.
Imatinib Teva bevat de werkzame stof imatinib.

Les patients ont été randomisés(2 :1) pour recevoir respectivement soit dasatinib(70 mg deux fois par jour) soit imatinib 400 mg deux fois par jour.
Zij werden gerandomiseerd( 2 :1) in groepen die behandeld werden met dasatinib( 70 mg tweemaal daags) of imatinib 400 mg tweemaal daags.

In vitro, imatinib inhibe l'activité de l'isoenzyme CYP2D6 du cytochrome P450 à des concentrations similaires à celles affectant l'activité du CYP3A4.
In vitro inhibeert imatinib het cytochroom P450 isoenzym CYP2D6-activiteit in concentraties vergelijkbaar met degene die de CYP3A4-activiteit beïnvloeden.

Il y avait légèrement plus d'hommes que de femmes 56,0%, 62,3% et 55,8%, respectivement, dans les bras nilotinib à 300 mg deux fois par jour et à 400 mg deux fois par jour et dans le bras imatinib à 400 mg une fois par jour.
Er waren iets meer mannelijke dan vrouwelijke patiënten 56,0%, 62,3% en 55,8% in respectievelijk de nilotinib 300 mg tweemaal daags, 400 mg tweemaal daags en imatinib 400 mg eenmaal daags arm.

Information de l'utilisateur Glivec 50 mg gélules imatinib Ce médicament fait l'objet d'une surveillance supplémentaire qui permettra l'identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité.
Informatie voor de gebruiker Glivec 50 mg harde capsules imatinib Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring.

Avec un minimum de 12 mois de suivi, 85% des patients randomisés dans le groupe SPRYCEL et 81% des patients randomisés dans le groupe imatinib recevaient toujours le traitement de première intention.
Na een follow-upduur van minimaal 12 maanden kreeg 85% van de patiënten die waren gerandomiseerd voor SPRYCEL en 81% van de patiënten die waren gerandomiseerd voor imatinib nog steeds de eerstelijnsbehandeling.

Parmi les patients ayant reçu imatinib 400 mg avant l'entrée dans l'étude, une RCyM a été obtenue chez 61% des patients dans le bras dasatinib et chez 50% des patients dans le bras imatinib.
Onder de patiënten die voorafgaand aan het onderzoek 400 mg imatinib hadden gekregen, werd MCyR bereikt bij 61% van de patiënten in de dasatinib- arm en bij 50% in de imatinib-arm.

La durée médiane du traitement a été de 23 mois dans le bras dasatinib(avec 44% des patients traités pendant plus de 24 mois à ce jour) et 3 mois pour imatinib avec 10% des patients traités pendant plus de 24 mois à ce jour.
De mediane behandelduur was 23 maanden voor dasatinib( 44% van de patiënten wordt tot nu toe al meer dan 24 maanden behandeld) en 3 maanden voor imatinib 10% van de patiënten wordt tot nu toe al meer dan 24 maanden behandeld.

L'Agence européenne des médicaments a accordé une dérogation à l'obligation de soumettre les résultats d'études réalisées avec imatinib dans tous les sous-groupes de la population pédiatrique atteinte de leucémie myéloïde chronique chromosome Philadelphie positive(translocation bcr-abl) voir rubrique 4.2 pour les informations concernant l'usage pédiatrique.
Het Europese Geneesmiddelen Bureau heeft afgezien van de verplichting om de resultaten in te dienen met imatinib in alle subgroepen van pediatrische patiënten met Philadelphia chromosoom( bcr abl translocatie)-positieve chronische myeloïde leukemie zie rubriek 4.2 voor informatie over pediatrisch gebruik.

Le principal critère d'évaluation de l'efficacité de l'étude était le taux de réponse cytogénétique majeure(RCyM) à la semaine 24 chez les patients atteints de LMC PC résistante à l'imatinib précédemment traités avec un seul ITK imatinib.
Het primaire werkzaamheidseindpunt van het onderzoek was het majeure cytogenetische reactie-( MCyR)-percentage in week 24 bij patiënten met imatinib-resistente CF-CML die eerder werden behandeld met slechts 1 eerdere TKI imatinib.

Imatinib Teva est utilisé dans le traitement de l'adulte atteint de SMD/SMP chez qui le gène responsable de l'expression du récepteur du facteur de croissance dérivé des plaquettes(PDGFR) a subi un remaniement; syndrome hyperéosinophilique(SHE) au stade avancé ou leucémie éosinophilique chronique(LEC), des maladies chez lesquelles les éosinophiles(une autre sorte de globule blanc) se développent de manière incontrôlée.
Imatinib Teva wordt gebruikt bij de behandeling van volwassenen met MD/MPD bij wie het gen voor platelet-derived growth factor receptor(PDGFR) zich heeft herschikt; gevorderd hypereosinofiel syndroom(HES) of chronische eosinofiele leukemie(CEL), ziekten waarbij eosinofielen(een ander type witte bloedcellen) ongecontroleerd beginnen te groeien.

Les inhibiteurs modérés(par exemple, voriconazole, érythromycine, amprénavir, aprépitant, atazanavir, ciprofloxacine, crizotinib, darunavir/ritonavir, diltiazem, fluconazole, fosamprénavir, imatinib, vérapamil, amiodarone, dronédarone) doivent être évités.
Matige remmers( bijvoorbeeld voriconazol, erytromycine, amprenavir, aprepitant, atazanavir, ciprofloxacine, crizotinib, darunavir/ritonavir, diltiazem, fluconazol, fosamprenavir, imatinib, verapamil, amiodaron, dronedaron) dienen te worden vermeden.

En cas d'élévation de la bilirubine > 3 x la limite supérieure de la normale(LSN) fournie par le laboratoire d'analyses ou des transaminases > 5 x la LSN, imatinib doit être interrompu jusqu'à un retour de la bilirubine à un taux < 1,5 x la LSN et des transaminases à un taux < 2,5 x la LSN.
Indien verhogingen van bilirubine > 3 x de “institutional upper limit of normal( IULN)” of van levertransaminasen > 5 x IULN optreden, moet imatinib gestopt worden tot de bilirubinewaarden tot een niveau < 1,5 x IULN zijn teruggekeerd en de transaminasewaarden tot < 2,5 x IULN.

Mise en place d'une étude observationnelle pour la collecte de données d'efficacité et de sécurité chez des patients pédiatriques atteints de leucémie aiguë lymphoïde(LAL) Ph+ nouvellement diagnostiquée et traités par chimiothérapie+ imatinib ± greffe de cellules souches hématopoïétiques.
Het bijhouden van een observationeel register om gegevens te verzamelen over de werkzaamheid en veiligheid bij nieuw gediagnosticeerde pediatrische patiënten met Ph+ Acute Lymfoblastische Leukemie( ALL), behandeld met chemotherapie + imatinib ± HSCT.

L'administration concomitante de Lojuxta et de substrats de la P-gp(tels que les médicaments suivants: aliskiren, ambrisentan, colchicine, dabigatran étexilate, digoxine, évérolimus, fexofénadine, imatinib, lapatinib, maraviroc, nilotinib, posaconazole, ranolazine, saxagliptine, sirolimus, sitagliptine, talinolol, tolvaptan, topotécan) peut augmenter l'absorption des substrats de la P-gp.
Gelijktijdige toediening van Lojuxta met P-gp-substraten( zoals aliskiren, ambrisentan, colchicine, dabigatran-etexilaat, digoxine, everolimus, fexofenadine, imatinib, lapatinib, maraviroc, nilotinib, posaconazol, ranolazine, saxagliptine, sirolimus, sitagliptine, talinolol, tolvaptan, topotecan) kan de absorptie van P-gp-substraten verhogen.

Au total, 55 patients sont décédés pendant le traitement ou pendant le suivi après l'arrêt du traitement 21 dans le bras nilotinib à 300 mg deux fois par jour, 11 dans le bras nilotinib à 400 mg deux fois par jour et 23 dans le bras imatinib à 400 mg une fois par jour.
In totaal overleden 55 patiënten tijdens de behandeling of gedurende de follow-up na de beëindiging van de behandeling 21 van de groep op nilotinib 300 mg tweemaal daags, 11 van de groep op nilotinib 400 mg tweemaal daags en 23 van de groep op imatinib 400 mg eenmaal daags.

In vitro, tafamidis méglumine inhibe toutefois le transporteur d'efflux BCRP(protéine de résistance au cancer du sein) avec une CI50 1,16 µM et peut entraîner des interactions médicamenteuses à des concentrations cliniquement pertinentes avec les substrats de ce transporteur par ex., méthotrexate, rosuvastatine, imatinib.
In vitro remt tafamidismeglumine echter de efflux-transporter BCRP( het borstkankerresistent eiwit) met IC50=1,16 µM en kan geneesmiddelinteracties veroorzaken bij klinisch relevante concentraties met substraten van dit transportsysteem zoals methotrexaat, rosuvastatine, imatinib.

Il n'est utilisé que lorsque la LMC a déjà été traitée par un ou plusieurs inhibiteurs de la tyrosine kinase(des médicaments indiqués pour la LMC, qui agissent d'une manière similaire à celle de Bosulif) et quand les inhibiteurs de la tyrosine kinase appelés imatinib, nilotinib et dasatinib ne sont pas considérés comme des traitements appropriés.
Het wordt alleen gebruikt wanneer de CML eerder werd behandeld met een of meer tyrosinekinaseremmers( geneesmiddelen voor de behandeling van CML die op vergelijkbare wijze werken als Bosulif) en wanneer de tyrosinekinaseremmers imatinib, nilotinib en dasatinib niet als geschikte behandelopties worden beschouwd.

Le taux de RCyC sur 24 mois(incluant les patients répondeurs ayant obtenu une RCyC à 24 mois ou avant) a été statistiquement plus élevé dans les deux bras nilotinib à 300 mg et 400 mg deux fois par jour que dans le bras imatinib à 400 mg une fois par jour.
Het percentage CCyR op 24 maanden( inclusief patiënten die CCyR bereikten op of voor het tijdstip van 24 maanden als responders) was statistisch hoger voor zowel de groep op nilotinib 300 mg tweemaal daags als de groep op 400 mg tweemaal daags vergeleken met de groep op imatinib 400 mg eenmaal daags.

Les substances agissant comme inducteurs de l'activité du CYP3A4(par exemple: dexaméthasone, phénytoïne, carbamazépine, rifampicine, phénobarbital, fosphénytoïne, primidone, Hypericum perforatum (millepertuis)) pourraient réduire significativement l'exposition systémique à imatinib, et potentiellement augmenter le risque d'échec thérapeutique.
Stoffen die CYP3A4-activiteit induceren( bv. dexamethason, fenytoïne, carbamazepine, rifampicine, fenobarbital, fosfenytoïne, primidon of Hypericum perforatum, ook bekend als sint-janskruid) kunnen de blootstelling aan imatinib significant verminderen, met een mogelijke verhoging van het risico op falen van de therapie.

En incluant l'évolution clonale comme critère de progression, 25 patients avaient progressé sous traitement vers la phase accélérée ou la crise blastique à la date d'analyse 3 dans le bras nilotinib à 300 mg deux fois par jour, 5 dans le bras nilotinib à 400 mg deux fois par jour et 17 dans le bras imatinib à 400 mg une fois par jour.
Inclusief klonale evolutie als een criterium voor progressie, trad bij een totaal van 25 patiënten progressie op naar de acceleratiefase of blastaire crisis tijdens behandeling op de “cut-off” datum 3 van de groep op nilotinib 300 mg tweemaal daags, 5 van de groep op nilotinib 400 mg tweemaal daags en 17 van de groep op imatinib 400 mg eenmaal daags.

L' administration concomitante de bosutinib et d' inhibiteurs puissants du CYP3A( y compris, sans s' y limiter, itraconazole, kétoconazole, posaconazole, voriconazole, clarithromycine, télithromycine, néfazodone, mibéfradil, indinavir, lopinavir/ritonavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, bocéprévir, télaprévir, produits à base de pamplemousse y compris le jus de pamplemousse) ou d' inhibiteurs modérés du CYP3A( y compris, sans s' y limiter, fluconazole, ciprofloxacine, érythromycine, diltiazem, vérapamil, amprénavir, atazanavir, darunavir/ritonavir, fosamprénavir, aprépitant, crizotinib, imatinib) doit être évitée, car elle entraîne une élévation de la concentration plasmatique du bosutinib.
Het gelijktijdig gebruik van bosutinib met sterke CYP3A-remmers( waaronder, maar niet beperkt tot itraconazol, ketoconazol, posaconazol, voriconazol, claritromycine, telitromycine, nefazodon, mibefradil, indinavir, lopinavir/ritonavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, boceprevir, telaprevir, grapefruitproducten waaronder grapefruitsap) of matige CYP3A-remmers( waaronder, maar niet beperkt tot fluconazol, ciprofloxacine, erytromycine, diltiazem, verapamil, amprenavir, atazanavir, darunavir/ritonavir, fosamprenavir, aprepitant, crizotinib, imatinib) dient te worden vermeden, aangezien de plasmaconcentratie van bosutinib zal stijgen.

Hoe "imatinib" te gebruiken in een Frans zin

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GIST : le traitement à long terme par imatinib est efficace, mais la persistance pose problème | Univadis

Les données disponibles actuellement concernant le traitement adjuvant par imatinib dans ce contexte ne s’étendaient qu’à trois ans.

Le traitement adjuvant par imatinib est indiqué pour les GIST à risque intermédiaire ou élevé pendant trois ans.

Dans les cas localement avancés, on propose un traitement néoadjuvant par imatinib dans un but de réduction tumorale.

Lire aussi: Tumeur stromale gastro-intestinale (GIST) : Vers une thérapie par imatinib au delà de 3 ans –

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