Voorbeelden van het gebruik van Ipreziv in het Frans en hun vertalingen in het Nederlands
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Colloquial
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Medicine
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Ecclesiastic
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Ecclesiastic
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Comment Ipreziv agit-il?
Ipreziv 20 mg comprimés.
Autres informations relatives à Ipreziv.
Comment Ipreziv est-il utilisé?
Les M-I et M-II ne contribuent pas à l'activité pharmacologique d'Ipreziv.
Ipreziv 20 mg comprimés azilsartan médoxomil.
Aucune donnée n'est disponible sur l'effet d'Ipreziv sur la fécondité humaine.
Ipreziv utilisé seul était plus efficace que le placebo.
L'effet de diminution de la pression artérielle d'Ipreziv s'est également maintenu tout au long de l'intervalle d'administration de 24 heures.
Ipreziv a été associé à une incidence plus faible de la toux(1,2%) en comparaison avec le ramipril 8,2.
Enfants etadolescents Il n'existe aucune expérience sur l'utilisation d'Ipreziv chez les enfants et les adolescents âgés de moins de 18 ans.
Par conséquent, Ipreziv ne doit pas être administré aux enfants ni aux adolescents.
En raison de l'absence d'information disponible sur l'utilisation d'Ipreziv au cours de l'allaitement, Ipreziv est déconseillé.
Conserver Ipreziv dans l'emballage d'origine, afin de le protéger de la lumière et de l'humidité.
Grossesse et allaitement Grossesse Vous devez informer votre médecin si vous pensez être(ou susceptible de devenir) enceinte. Votre médecin vous recommanderanormalement d'arrêter de prendre Ipreziv avant d'être enceinte ou dès que vous apprenez que vous êtes enceinte.
Les effets d'Ipreziv ont d'abord été testés sur des modèles expérimentaux avant d'être étudiés chez l'homme.
Population pédiatrique La tolérance et l'efficacité d'Ipreziv chez les enfants et les adolescents âgés de moins de 18 ans n'ont pas encore été établies.
Ipreziv ne doit pas être utilisé chez des patients pouvant présenter une hypersensibilité(allergie) à l'azilsartan médoxomil ou à l'un des autres composants.
L'Agence Européenne du Médicament a différé l'obligation de soumettre lesrésultats d'études réalisées avec Ipreziv dans un ou plusieurs sous-groupes de la population pédiatrique dans l'hypertension artérielle voir rubrique 4.2 pour les informations concernant l'usage pédiatrique.
Ipreziv est déconseillé chez les femmes qui allaitent et votre médecin pourrait choisir un autre traitement si vous souhaitez allaiter, surtout si votre enfant est un nouveau-né ou un prématuré.
Le gonflement des mains, des chevilles ou des pieds est plus fréquent(chez moins d'1 utilisateur sur 10) lorsque Ipreziv est pris avec l'amlodipine(un inhibiteur calcique destiné au traitement de l'hypertension artérielle) que lorsque Ipreziv est pris seul moins d'1 utilisateur sur 100.
Ipreziv est déconseillé en début de grossesse et ne doit pas être pris si vous êtes enceinte de plus de 3 mois, car cela pourrait nuire gravement à votre enfant.
L'effet antihypertenseur d'Ipreziv a été observé au cours des deux premières semaines d'administration avec un effet maximal observé à partir de 4 semaines de traitement.
Lorsque Ipreziv est pris avec la chlortalidone(un diurétique), des taux sanguins élevés de certaines substances chimiques(comme la créatinine), qui sont des indicateurs de la fonction rénale, sont fréquemment observés(chez moins d'1 utilisateur sur 10), et une baisse de la pression artérielle est également fréquente.
Patient insuffisant hépatique Ipreziv n'a pas été étudié chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère et son utilisation est donc déconseillée dans ce groupe de patients(voir rubriques 4.4 et 5.2).
Le CHMP a conclu qu'Ipreziv appartient à une classe établie de médicaments pour le traitement de l'hypertension et que ses risques sont similaires à ceux d'autres médicaments de cette classe.
Les études ont également montré qu'Ipreziv, lorsqu'il est pris en association avec d'autres médicaments, peut induire une baisse supplémentaire de la pression artérielle, par comparaison à la prise de ces médicaments sans Ipreziv.