Voorbeelden van het gebruik van Lamotrigine in het Frans en hun vertalingen in het Nederlands
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Dénomination commune internationale(DCI): lamotrigine.
Il faudrait également souligner que la lamotrigine n'est pas indiquée pour un traitement aigu.
Réactions dans votre corps,Lamictal est aussi appelée la lamotrigine.
Lamotrigine, à l'origine lancé sur le marché comme Lamictal et de dessous disponible beaucoup de marques dans le monde entier.
Des preuves issues d'études in vitro indiquent que la lamotrigine ne déplace pas les autres AEs de leurs sites de liaison aux protéines.
La lamotrigine est un faible inhibiteur de la dihydrofolate réductase et pourrait donc interférer avec le métabolisme des folates lors d'un traitement à long terme voir rubrique 4.6.
Les changements physiologiques durant la grossessepeuvent modifier les concentrations de lamotrigine et/ ou son effet thérapeutique.
Des cas de diminution des taux plasmatiques de lamotrigine durant la grossesse ont été rapportés avec un risque potentiel de perte de contrôle des crises.
Chez les patients épileptiques, l'administration de Zonegran à l'état d'équilibre n'a pas provoqué d'effets pharmacocinétiquescliniquement significatifs sur la carbamazépine, la lamotrigine, la phénytoïne ou le valproate de sodium.
Des cas de diminution des taux de lamotrigine ont été rapportés dans la littérature lorsque la lamotrigine était donnée en association avec de l'oxcarbazépine.
Dans le sous-groupe des essais portant sur les troubles bipolaires, le taux des évènements était numériquement, mais non statistiquement significativement,supérieur pour la lamotrigine(29/ 1212[2,4%]) comparé au placebo 19/ 1054 1,8.
Selon des études en 2007, le lamotrigine peut traiter la dépression bipolaire sans déclencher la manie, le hypomania, les états mélangés, ou le rapide-recyclage.
Comme l'efficacité n'a été démontrée quepour la prévention des récidives, la lamotrigine n'est pas indiquée dans le traitement aigu des épisodes maniaques ou dépressifs.
La lamotrigine(le principe actif de Lamictal) est un agent anti-épileptique bien connu approuvé à l'échelle nationale pour le traitement des crises d'épilepsie dans la plupart des États membres de l'UE.
Une étude chez des volontaires adultes sains a évalué leseffets des doses répétées de lamotrigine(jusqu'à 400 mg/ jour) sur la conduction cardiaque, telle qu'évaluée par un ECG à 12 pistes.
Lamotrigine, à l'origine lancé sur le marché comme Lamictal et de dessous disponible beaucoup de marques dans le monde entier, est un anticonvulsivant utilisé dans le traitement de l'épilepsie et du trouble bipolaire.
Etant donné que des niveaux d'exposition supérieurs ne peuvent être testés chez l'animal en raison de la sévérité de la toxicité maternelle,le potentiel tératogénique de la lamotrigine n'a pas été caractérisé au-delà de l'exposition clinique.
Lamotrigine augmente l'action de l'acide gamma-aminobutyrique(GABA), une neurotransmetteur inhibitrice, qui peut avoir comme conséquence une réduction de transmission liée à la douleur des signaux le long des fibres nerveuses.
Sur la base d'analyse rétrospective des taux plasmatiques de patients ayant reçu de la lamotrigine à la fois avec et sans gabapentine, la gabapentine n'a pas semblé modifier la clairance apparente de la lamotrigine.
Certains AEs(tels que la phénytoïne, carbamazépine, phénobarbital et primidone) qui induisent enzymes de métabolisation hépatique du médicament, induisent la glucuronisation de la lamotrigine et renforcent le métabolisme de la lamotrigine.
Suite à la co-administration de 2 mg rispéridone avec de la lamotrigine, 12 des 14 volontaires ont rapporté une somnolence contre 1 sur 20 quand la rispéridone a été donnée seule, et aucun quand la lamotrigine a été administrée seule.
Aucune interaction pharmacocinétique cliniquement significative n'a été observée dans les études in vivo entre la prégabaline et la phénytoïne, la carbamazépine,l'acide valproïque, la lamotrigine, la gabapentine, le lorazépam, l'oxycodone ou l'éthanol.
Des expériences in vitro ont indiqué quela formation du métabolite primaire de la lamotrigine, le 2-N-glucuronide, a été inhibé de façon minimale par la co-incubation avec de l'amitriptyline, du bupropion, du clonazépam, de l'halopéridol or lorazépam.
Arrêt du traitement par Lamictal chez les patients atteints de troubles bipolaires Dans les essais cliniques, il n'y a eu aucune augmentation de l'incidence, de la sévérité ou du type d'effets indésirablessuite à un arrêt brutal de la lamotrigine par comparaison avec le placebo.
De plus, une étude du métabolisme du bufuralol utilisant des préparations de microsomes hépatiqueshumains a suggéré que la lamotrigine ne réduirait pas la clairance des médicaments majoritairement métabolisés par le cytochrome CYP2D6.
Deux études chez des volontaires ont montré quel'effet de la lamotrigine sur la coordination motrice visuelle fine, les mouvements oculaires, le balancement du corps et les effets sédatifs subjectifs ne sont pas différents par rapport au placebo.
Dans un essai chez des patients épileptiques, la coadministration de zonisamide(200 à 400 mg/ jour) et de lamotrigine(150 to 500 mg/ jour) pendant 35 jours n'a eu aucun effet significatif sur la pharmacocinétique de la lamotrigine.
Chez les patients prenant des médicaments dont l'interaction pharmacocinétique avec la lamotrigine n'est pas connue actuellement(voir rubrique 4.5), la posologie recommandée de lamotrigine en cas d'association au valproate doit être appliquée.
Lorsque des AEs concomitants sont arrêtés ou d'autres AEs/ médicaments sont ajoutés au protocole thérapeutique contenant de la lamotrigine, il faut prendre en considération l'effet que cela peut avoir sur la pharmacocinétique de la lamotrigine voir rubrique 4.5.