Voorbeelden van het gebruik van Rapiscan in het Frans en hun vertalingen in het Nederlands
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Comment Rapiscan agit-il?
Autres informations relatives à Rapiscan.
Comment Rapiscan est-il utilisé?
L'aminophylline a été utilisée pouratténuer les effets indésirables à Rapiscan voir rubrique 4.4.
Comment Rapiscan est-il administré?
L'aminophylline peut être utilisée pour atténuer les effets indésirables sévères oupersistants de Rapiscan voir rubrique 4.4.
Chaque flacon de 5 ml de Rapiscan contient 400 microgrammes de régadénoson.
Par conséquent, l'administration d'aminophylline si le seulbut est de faire cesser une crise convulsive induite par Rapiscan n'est pas recommandée.
Lorsque vous aurez reçu Rapiscan, votre fréquence cardiaque augmentera rapidement.
Cependant, les effets indésirables sont pour la plupart légers et transitoires, et serésolvent dans les 30 minutes suivant l'administration de Rapiscan.
Les résultats des examens utilisant Rapiscan et l'adénosine étaient comparables.
Rapiscan doit être utilisé avec précaution et doit être administré exclusivement dans un établissement médical disposant d'un matériel de surveillance et de réanimation cardiaques.
Conduite de véhicules et utilisation de machines Rapiscan peut provoquer des sensations vertigineuses.
L'utilisation de Rapiscan avec une épreuve d'effort a été associée à des effets indésirables graves incluant hypotension, hypertension, syncope et arrêt cardiaque.
Aucune différence statistique n'a été notée entre Rapiscan et caféine à 200 mg et Rapiscan et caféine à 400 mg.
Les taux de correspondance pour Rapiscan et l'adénosine ont été calculés sur la base de la moyenne des taux de correspondance sur l'ensemble des trois catégories déterminées lors de l'examen initial.
Correspondance des images La comparaison entre les images obtenues avec Rapiscan et celles obtenues avec l'adénosine a été effectuée de la façon suivante.
Le dipyridamole, médicament utilisé pour empêcher la formation de caillots sanguins, ne doit pas être utilisé pendant au moins deux jours avant de recevoir Rapiscan car il peut modifier l'effet de Rapiscan.
Élévation de la pression artérielle Rapiscan peut provoquer des augmentations cliniquement significatives de la pression artérielle pouvant entraîner une crise hypertensive chez certains patients(voir rubrique 4.8).
L'incidence d'une réduction du VEMS> 15% par rapport auniveau initial après administration de Rapiscan a été évaluée dans trois études cliniques randomisées et contrôlées.
Association avec l'effort physique L'utilisation de Rapiscan avec une épreuve d'effort a été associée à des effets indésirables graves incluant hypotension, hypertension, syncope et arrêt cardiaque.
L'aminophylline peut être utilisée pour atténuer les effets indésirables sévères et/ou persistants du régadénoson, mais ne doitpas être utilisée si le seul but est de faire cesser une crise convulsive induite par Rapiscan voir rubrique 4.4.
Les études ADVANCE MPI 1 et ADVANCE MPI 2, individuellement et collectivement,ont démontré que Rapiscan est similaire à l'adénosine pour évaluer l'étendue des anomalies de perfusion réversibles.
Information de l'utilisateur Rapiscan 400 microgrammes, solution injectable Régadénoson Veuillez lire attentivement cette notice avant de recevoir ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.•Gardez cette notice.
Les modifications de la pression artérielle systolique et diastolique ont été variables, avec une évolution moyenne maximale de -3 mm Hg pour la pression systolique et de -4 mm Hg pour la pression diastolique environ1 minute après l'administration de Rapiscan.
En conséquence, on peut s'attendre à ce que Rapiscan n'ait aucun effet ou qu'un effet négligeable sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines une fois le traitement terminé et ces effets résolus.
Chez des patients passant un examen de cathétérisme coronaire, l'écho-Doppler pulsé a été utilisé pour mesurer le pic de vélocité moyen(PVM) du DSC avant etjusqu'à 30 minutes après l'administration de Rapiscan 400 microgrammes, par voie intraveineuse.
Lors de la première et de la deuxième étude, des cas de dyspnée ont été signalés commeeffet indésirable suite à l'administration de Rapiscan(chez 61% des patients atteints de BPCO, 34% des patients atteints d'asthme) tandis qu'aucun cas de dyspnée n'a été observé après administration du placebo.
Le taux de correspondance entre les images obtenues avec Rapiscan ou l'adénosine et les images initiales obtenues avec l'adénosine a été calculé en déterminant à quelle fréquence les patients entrant dans chacune des catégories lors de l'examen initial à l'adénosine(0-1, 2-4, 5-17 segments réversibles) ont été placés dans la même catégorie lors de l'examen de la phase randomisée.
Lors des études cliniques, un bloc AV du premier degré(allongement de l'intervalle PR> 220 ms) est apparu chez 3% des patients dans les 2 heures suivant l'administration de Rapiscan; un bloc AV transitoire du deuxième degré avec un battement manquant a été observé chez un patient ayant reçu Rapiscan.