Voorbeelden van het gebruik van Aceptor in het Spaans en hun vertalingen in het Nederlands
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Contra 13% relativo a"aceptores" y 12% de"rechazos".
Se digiere con XbaI yPstI para posicionar la parte donante aguas arriba de la parte aceptor.
El experimentador selecciona el aceptor específico basado en la distancia esperada entre los dos fluoróforos(Figura 1 y Tabla 1).
Para estos experimentos,el donante está muy contento y la fluorescencia del fluoróforo aceptor se mide.
La diferencia en fotodestrucción con y sin el fluoróforo aceptor se utiliza para calcular la distancia entre los dos residuos.
Holoenzimas que contiene sólo el fluoróforo donante experimentará una tasa más rápida quefotodestrucción holoenzimas con un fluoróforo aceptor.
El absorción y espectros de emisión de terbio quelado en negro, así como un aceptor de representante, Alexa 488, en rojo.
Los principios de LRET son también similares a FRET en que la transferencia de energía de resonancia se produce entre dos fluoróforos proximales cuandoel espectro de emisión del fluoróforo donante se solapa con el espectro de absorción del fluoróforo aceptor.
E es la eficiencia de FRET, R es la distancia entre el donante y el fluoróforo aceptor, y es R o el 50% de eficiencia a distancia para el donante y el receptor emparejamiento 17.
En presencia de un aceptador de flurophore(rojo),photobleaching se produce a una tasa más lenta que sin un fluoróforo aceptor(negro).
Procesos que obstaculizan una transformación controlada de donantes o aceptores restos de arquitecturas más complejas en las que la multifuncionalidad puede ser concebido.
Cálculo de la relación de intensidad(de donantes ex Aceptador em,/ Donante ex Donante em) de los donantes y aceptores de intensidades normalizadas.
Transferencia de energía de resonancia(RET) es una interacción no radiativo entre un donante luminiscente y un aceptor fluorescente, mediante el cual la energía del donante salido es capaz de inducir una respuesta de fluorescencia del aceptor a través de una fuerte interacción dipolo-dipolo 13.
La afluencia de glutamina se detecta comoel cambio en las relaciones de intensidad de fluorescencia entre el donante(mTFP1) y el aceptor(Venus)(Figura 2A y 2C).
Similar a la FRET, LRET se puede utilizar para medir distancias ylos cambios de distancia entre donante y aceptor fluoróforos unidos a sitios específicos en la proteína de interés dentro de la gama de 10-100 Å 1-3.
Este protocolo nos permite no sólo para obtener micro-injertos autólogos viables sino también,dado que el tema de los donantes es también el aceptor de estos micro-injertos.
El tiempo de vida de la emisión sensibilizadaLRET para la proteína marcada tanto con el donante y el aceptor será notablemente más corto, con un tiempo de vida en el rango de microsegundos después de sustracción de fondo Figura 3.
Fusión de membrana está impulsada por la interacción de 3 o 4 trampas cognadas que juntos contribuyen 4 trampa-motivos yse distribuyen sobre el donante y aceptor de1,de membrana2.
Con los dos sensores, intensidad de fluorescencia normalizados cambian recíprocamente(es decir,la intensidad de donante aumenta a medida que la intensidad aceptor disminuye, Figura 2B y 2D) en presencia del sustrato, lo que sugiere que el cambio de la relación observada es de hecho debido to el cambio en la eficiencia de FRET.
Como una herramienta para mejorar la detección de señal, BRET,que utiliza una fuente bioluminiscente como el donante y un fluoróforo añadido como aceptor, se ha encontrado un éxito limitado.
De hecho, traste depende no sólo de la distancia(≈10 nm) sino también en la orientación de los dos dipolos(donador y aceptor, χ2) y la superposición de la emisión del donador con espectros de absorción2 del aceptador, pero tal vez esta última condición es menos importante siempre que el experimentador puede eligió el par derecho de traste.
Dará como resultado una población heterogénea marcada, pero las proteínas marcadas con doble donantes no emitirá en la longitud de onda y aceptor proteínas marcadas doble aceptor no le hará ilusión.
Para donantes sólo mediciones, en el que la muestra ha sido etiquetados únicamente con fluoróforo donante y sin fluoróforo aceptor, la longitud de onda de emisión debe ser en uno de los picos mostrados en la Figura 1, mientras que para las mediciones de donante-aceptor, la longitud de onda de emisión debe coincidir con el fluoróforo aceptor se utiliza la Tabla 1.
Curvas de decaimiento(A) representante de la fluorescencia y residuos estudiaron en células de HeLa transitoriamente expresando GFP-p53(sólo para donantes, τD)o GFP-p53 y 53BP1 mCherry(donador- aceptor, τDA).
Excepto los controles funcionales, tales como la inhibición o el agotamiento de una quinasa, es aconsejable llevar a cabo experimentos bioquímicos para verificar que la sonda está fosforilada, la mutación de la esperade fosfo-aceptor sitio dentro de la sonda a un residuo no phosphorylatable y aceptor photobleaching a demostrar la ocurrencia de FRET.
Donde, E es la eficiencia de la transferencia, τ D es el tiempo de vida del donante(lantánido quelado) cuando no participan en la transferencia de energía, yτ DA es el tiempo de vida del donante cuando se participa en la transferencia de energía con el aceptor.
La eficiencia del TRASTE aumenta en caminos múltiples del TRASTE como el homo-TRASTE encontrado entre los donantespermiso el acceso a los caminos paralelos al aceptor, y así, contrarresta la eficiencia inferior del TRASTE.
Por otra parte, la distancia entre fluoróforos debe ser la misma, independientemente de qué sitio cisteína un fluoróforo dado se une a, especialmente cuando se utilizan los lantánidos isotrópicas como undonante, por lo que el need para especificar un sitio determinado para recibir ya sea el donante o aceptor es innecesaria.
Resultados representante La figura 1 muestra los resultados representativos de un ensayo llevado a cabo utilizando el tipo salvaje,y LRRK2 G2019S D1994A con proteína básica de mielina como sustrato aceptor de fosfato de genéricos.
Si las condiciones aeróbicas predominan dentro del reactor a través de las tasas de flujo alto de reciclaje, las bacterias que pueden realizar dissimilatory(heterótrofos)desnitrificación preferirán utilizar el oxígeno como aceptor de electrones 4.