Voorbeelden van het gebruik van Acsf in het Spaans en hun vertalingen in het Nederlands
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(B) de succión se aplica a la pipeta para dibujar aCSF en la pipeta seguido por la raíz.
Permita 20 minutos para el ACSF a saturarse con carbógeno y de la cámara superior para ser llenado con él.
Insertar la pipeta de tipo II que contiene el colorante en la pipeta Tipo-I y en la solución residual aCSF(Fig. 2E).
C, los parámetros de aCSF sello que describe la temperatura y el pH de la LCRa durante la incubación.
Llenar catéteres PE50 con líquido cefalorraquídeo artificial(ACSF) y sellar ambos extremos de los catéteres.
En caso de necesidad,las rebanadas se puede mantener por varias horas en una pequeña placa de Petri llena de ACSF.
A lo largo de la preparación y la experimentación carbogenize la ACSF que rodea las rebanadas con 95% O 2, 5% de CO 2.
Vierta aproximadamente 50 ml de ACSF en un vaso de vidrio, cubierta con Parafilm, y el lugar junto a la zona de disección.
(E) Introducir la punta de la pipeta de tipo II que contiene el colorante disuelto en el aCSF restante en la pipeta Tipo-I.
Sin embargo, ACSF Ca 2+: Mg2+ ratios más cercano a 2 se utilizan comúnmente en los estudios de corte de la función sináptica y la plasticidad.
Coloque la jeringa al final de la línea y llénela con aCSF hasta que llegue a la punta de la aguja biselada.
Rehumedezca con aCSF o utilice una mezcla de aceite de parafina y glicerol para reducir la reflectancia del cráneo en experimentos agudos21.
Después de cada corte inmediatamentecolocar las rebanadas en carbógeno saturado estándar ACSF mantenidos en un baño de agua a 35° C.
La importancia de la Ca 2+ regulación y el Ca 2+ ACSF nivel de estudios de envejecimiento se aborda con mayor detalle en la sección de Discusión.
Si hay un exceso de pegamento,que se desprenden de la placa cuando se entra en contacto con la ACSF y la muestra se perderá.
Uso de la jeringa con la pipeta de tipo II, aspirado aCSF para que el aCSF residuales sólo cubre el tracto axonal(Fig. 1c; 2C-D).
Para un experimento típico, el protocolo utiliza 10 l de albúmina sérica bovina conjugada con Alexa Fluor 647(BSA-647)diluida en aCSF al 0,5%.
Nuestro electrodo de registroes un alambre de Ag/ AgCl en una micropipeta ACSF lleno de vidrio(resistencia a la punta de aproximadamente 7 MW).
Disolver el colorante en aCSF o el 0,2% Triton X-100 en agua destilada dos veces y dibujarlo en la pipeta de tipo II, mientras que prestar atención de no incluir burbujas de aire.
Disecar y aislar a la médula espinal 8,9 y colocarlo en un baño,con frío superfused aCSF(~ 16° C) durante todo el proceso de carga.
Es importante que la jeringa esté rellena da aCSF y no con aire, ya que una columna de aire es más propensa a volúmenes de perfusión variables.
Coloque el papel de filtro Whatman en la tapa de la placa helada de Petri yhumedecer el papel con ACSF con la pipeta de transferencia de plástico.
Para nuestros estudios, las rebanadas se sumergen en ACSF y el resto en la red se inserta en una cámara RC-22 por parte de Warner Instruments(ver Figura 3).
(C-D) Desconectar el tubo de elastómero flexible desde el servidor de tipo I pipeta yreducir la cantidad de aCSF mediante la aplicación de succión a la pipeta de tipo II.
Antes de añadir el colorante a la aCSF en la pipeta de tipo I, asegurarse de que aCSF queda suficiente para que pueda ser alcanzado con elTipo II punta de la pipeta(Fig. 2D).
Un extremo de un alambre deplata chloridized deben ser sumergidos en la ACSF y el otro extremo conectado a la entrada lleva al amplificador.
Si esto sucede, no agregue el colorante y eliminar el tracto axonal de la pipeta yluego dibujarla de nuevo con aCSF suficiente para ser alcanzado por la pipeta de tipo II.
A fin de que las neuronas quepermanecen viables, aíslan y colocan cerebro en ACSF frío rápidamente y completar el conjuntoproceso que incluye cortar dentro de 3-5 min.
La pipeta segundo diluyente será utilizada para aspirar eintroducir fluido cerebroespinal artificial(aCSF) y la solución colorante, respectivamente, de la pipeta Tipo-I.
Para experimentos crónicos, una vez completada la toma de imágenes, retire la línea CM de la cánula,enjuague con aCSF estéril y vuelva a sellar la cánula CM con una punta de cauterización de alta temperatura.