Wat Betekent ADCETRIS in het Nederlands - Nederlands Vertaling

• adcetris
• lartruvo

Voorbeelden van het gebruik van Adcetris in het Spaans en hun vertalingen in het Nederlands

Adcetris contiene sodio.
Lartruvo bevat natrium.

Nombre del medicamento Adcetris.
Naam van geneesmiddel Adcetris.

Adcetris es para un solo uso.
Adcetris is uitsluitend voor eenmalig gebruik.

¿Por qué se ha aprobado Adcetris?
Waarom is Adcetris goedgekeurd?

Qué es Adcetris y para qué se utiliza?
Wat is Lartruvo en waarvoor wordt dit middel gebruikt?

Otras informaciones sobre Adcetris.
Overige informatie over Adcetris.

Adcetris sólo debe administrarse a adultos.
Adcetris® mag alleen aan volwassenen worden toegediend.

Tabla 3: Reacciones adversas a ADCETRIS.
Tabel 3: Bijwerkingen van Adcetris.

El Adcetris cuesta más de$ 100 mil para el típico tratamiento.
Adcetris kost meer dan$ 100.000 voor een typisch verloop van de behandeling.

¿Qué información falta todavía sobre Adcetris?
Welke informatie wordt nog verwacht voor Adcetris?

¿Qué beneficios ha demostrado tener Adcetris durante los estudios?
Welke voordelen bleek Adcetris tijdens de studies te hebben?

Adcetris es un medicamento que contiene el principio activo brentuximab vedotin.
Adcetris is een geneesmiddel dat de werkzame stof brentuximab vedotin bevat.

Del Comité Medicamentos Huérfanos sobre Adcetris se.
Het Comité voor weesgeneesmiddelen over Adcetris is.

La dosis recomendada de ADCETRIS se perfunde en 30 minutos.
De aanbevolen dosis Adcetris wordt via een infuus gedurende 30 minuten toegediend.

Cálculo para determinar el número total de viales de ADCETRIS necesarios:.
Berekening om het totale aantal benodigde injectieflacons Adcetris te bepalen:.

ADCETRIS 50 mg, polvo para concentrado para solución para perfusión brentuximab vedotina.
Adcetris 50 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie brentuximab vedotin.

En dos ensayos clínicos de fase 2 realizados en pacientes con LH en recaída o refractario o LACG ADCETRIS se administró en monoterapia en 160 pacientes.
Adcetris werd toegediend als monotherapie bij 160 patiënten in twee fase 2-studies bij patiënten met gerecidiveerd of refractair HL of sALCL.

Adcetris(brentuximab vedotin)- Ficha técnica o resumen de las características del producto- L01XC12.
Adcetris(brentuximab vedotin)- Samenvatting van de productkenmerken- L01XC12.

Debido a que el número de pacientes afectados por el LH y el LACG es escaso, estas enfermedades se consideran«raras», por lo que Adcetris fue designado«medicamento huérfano»(un medicamento utilizado en enfermedades raras) el 15 de enero de 2009.
Aangezien het aantal patiënten met HL en sALCL klein is, worden de ziekten als ‘zeldzaam' beschouwd en werd Adcetris op 15 januari 2009 aangewezen als ‘weesgeneesmiddel'(een geneesmiddel voor zeldzame ziekten).

Adcetris(brentuximab vedotin)- Condiciones o restricciones de suministro y uso- L01XC12.
Adcetris(brentuximab vedotin)- Voorwaarden of beperkingen ten aanzien van levering en gebruik- L01XC12.

Las recomendaciones y precauciones que deben seguir los profesionales sanitarios y los pacientes para un uso seguro y eficaz de Adcetris se han incluido en la Ficha Técnica o Resumen de las Características del Producto y el prospecto.
Aanbevelingen en voorzorgsmaatregelen die beroepsbeoefenaars in de gezondheidszorg en patiënten moeten naleven voor een veilig en doeltreffend gebruik van Adcetris, zijn in de samenvatting van de productkenmerken en de bijsluiter opgenomen.

ADCETRIS actualmente no cuenta con la autorización necesaria para el tratamiento de primera línea del linfoma de Hodgkin.
ADCETRIS is op dit moment niet goedgekeurd als eerstelijnstherapie voor Hodgkin-lymfoom.

La Agencia Europea de Medicamentos ha concedido al titular un aplazamiento para presentar los resultados de los ensayos realizados con Adcetris en uno o más grupos de la población pediátrica en el tratamiento del Linfoma de Hodgkin y en el tratamiento del linfoma anaplásico de células grandes(ver sección 4.2 para consultar la información sobre el uso en población pediátrica).
Het Europees Geneesmiddelenbureau heeft besloten tot uitstel van de verplichting om de resultaten in te dienen van onderzoek met Adcetris in een of meerdere subgroepen van pediatrische patiënten met hodgkinlymfoom en met anaplastisch grootcellig lymfoom(zie rubriek 4.2 voor informatie over pediatrisch gebruik).

ADCETRIS está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de Hodgkin(LH) CD30+ en recaída o refractario:.
Adcetris is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met gerecidiveerd of refractair CD30-positief hodgkinlymfoom(HL):.

El principio activo de Adcetris, brentuximab vedotin, contiene un anticuerpo monoclonal dirigido contra CD30(un tipo de proteína que se adhiere a CD30).
De werkzame stof in Adcetris, brentuximab vedotin, bestaat uit een CD30 monoklonaal antilichaam(een soort eiwit dat zich hecht aan CD30).

ADCETRIS es un conjugado anticuerpo-fármaco(ADC, por sus siglas en inglés) dirigido al CD30, un marcador definitorio del linfoma de Hodgkin clásico.
ADCETRIS is een conjugaat van een antistof en geneesmiddel(ADC) gericht op CD30, een belangrijke marker van klassiek Hodgkin-lymfoom.

Una vez reconstituido, ADCETRIS también puede diluirse en dextrosa al 5% para preparaciones inyectables o en solución de Ringer con lactato para preparaciones inyectables.
Het reeds gereconstitueerde Adcetris kan eveneens worden verdund in dextrose 5% voor injectie of in ringerlactaat voor injectie.

ADCETRIS está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma anaplásico de células grandes(LACG) sistémico en recaída o refractario.
Adcetris is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met gerecidiveerd of refractair systemisch anaplastisch grootcellig lymfoom(sALCL).

ADCETRIS está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con LH CD30+ con mayor riesgo de recaída o progresión después de un trasplante autólogo de células madre(ver sección 5.1).
Adcetris is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met CD30-positief HL die een verhoogd risico lopen op een recidief of progressie na ASCT(zie rubriek 5.1).

Adcetris ha obtenido una«aprobación condicional», lo que significa que quedaba pendiente la presentación de datos complementarios sobre el medicamento, en concreto sobre sus efectos a largo plazo, como la duración de la respuesta y la supervivencia, que son necesarios para confirmar la relación riesgo/beneficio positiva.
Aan Adcetris is ‘voorwaardelijke goedkeuring' verleend. Dit betekent dat er meer definitieve gegevens worden verwacht over dit geneesmiddel, in het bijzonder over de effecten op lange termijn, zoals de respons- en overlevingsduur, die nodig zijn om de positieve baten-risicoverhouding te bevestigen.

Hoe "adcetris" te gebruiken in een Spaans zin

Adcetris is not FDA-approved for the treatment of CTCL.

Adcetris works by targeting malignant cells thus preventing further growth.

The dose of this Adcetris depends on your body weight.

Adcetris is also used to treat cutaneous T-cell lymphoma (CTCL).

Similar to more traditional ball machines, Adcetris contains multiple tracks.

Adcetris is usually given once every 2 to 3 weeks.

Using the drug adcetris to combat mesothelioma is considered investigational.

The indications for Adcetris are based on the response rate.

The company holds commercialization rights for Adcetris in the U.S.

Our new products Entyvio and Adcetris contributed strongly to this result.

Hoe "lartruvo, adcetris" te gebruiken in een Nederlands zin

Medicijnautoriteit CBG trekt de handelsvergunning in van het kankermedicijn Lartruvo (olaratumab).

Adcetris Dit medicijn kan hoestklachten geven of verergeren.

Welke risico’s houdt het gebruik van Lartruvo in?

Lartruvo is verkrijgbaar in verpakkingen van 1 flacon van 50 ml.

Let op: door de registratie-autoriteiten zal de voorwaardelijke handelsvergunning van Lartruvo worden ingetrokken.

Hoe ziet Lartruvo eruit en hoeveel zit er in een verpakking?

Lartruvo 10 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie olaratumab - PDF Download "Bijsluiter: informatie voor de gebruiker.

Lartruvo bevat natrium Dit geneesmiddel bevat 146 mg natrium in elke flacon van 50 ml.

Na een follow up van 24.6 maanden leidde Adcetris + AVD tot een significante verbetering van de 2-yr mPFS (HR 0.77; p=0.04; 82.1% vs 77.2%).

Hij beperkt zich om strategische redenen tot de eerste nieuwe loot aan de Takeda-stam: Adcetris (brentuximab vedotin), een middel in te zetten bij Hodgkin.