Voorbeelden van het gebruik van Azopt in het Spaans en hun vertalingen in het Nederlands
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Financial
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Computer
-
Programming
¿Qué es Azopt?
AZOPT sólo debe utilizarse como gotas para los ojos.
¿Qué beneficio ha demostrado tener Azopt durante los estudios?
Azopt es una suspensión de color entre blanco y blanquecino.
Al reducir la presión, Azopt reduce el riesgo de daños.
Azopt no debe administrarse a pacientes con insuficiencia renal grave.
La información sobre el uso de Azopt en niños es limitada.
AZOPT colirio se utiliza para tratar la presión elevada en los ojos.
La brinzolamida está autorizada en la Unión Europea(UE)desde 2000 con el nombre Azopt.
La dosis de Azopt es una gota en el ojo u ojos afectados dos veces al día.
Eyedrop formas de este tipo de medicamentos incluyen dorzolamida(Trusopt) y brinzolamida(Azopt).
El principio activo de Azopt, la brinzolamida, es un inhibidor de la anhidrasa carbónica.
Dos de estos estudios duraron tres meses y el tercero de ellos,que comparaba Azopt con timolol, duró 18 meses.
AZOPT es una sulfonamida inhibidora de la anhidrasa carbónica con absorción sistémica.
Está ahora más ampliamente utilizado medicamentos para reducir la presión intraocular(PIO) en el glaucoma, como Travatan, Duotrav,Betoptik, Azopt, Kuzimololetc.
Azopt contiene cloruro de benzalconio, que puede decolorar las lentes de contacto.
Dos estudios compararon los efectos obtenidos al administrar Azopt, dorzolamida o placebo(un tratamiento inocuo) junto con timolol durante tres meses.
AZOPT contiene el conservante cloruro de benzalconio, que puede producir irritación ocular.
En tres de estos estudios se comparó la administración de Azopt en monoterapia dos o tres veces al día con el uso de dorzolamida(otro inhibidor de la anhidrasa carbónica) y timolol(un betabloqueante).
AZOPT contiene un conservante(cloruro de benzalconio) que puede afectar las lentes blandas.
Formulación de comprimidos Diakarb tiene el mismo ingrediente activo que Azopt, y también se puede utilizar en el tratamiento de glaucoma, especialmente en ataques de glaucoma aguda y subaguda.
Azopt oft√°lmico(para los ojos) se emplea para tratar determinados tipos de glaucoma, así como otras causas de una elevada presión intraocular.
El Comité de Medicamentos de Uso Humano(CHMP) decidió que los beneficios de Azopt son mayores que sus riesgos para la reducción de la presión intraocular elevada en casos de hipertensión ocular y glaucoma de ángulo abierto.
Azopt obtuvo una reducción de la presión ocular de entre 2,7 y 5,7 mmHg, en comparación con la reducción de entre 5,2 y 6,0 mmHg obtenida con el timolol.
En ambos estudios al añadir tanto Azopt coomo timolol se produjo una mayor disminución de la presión ocular, de aproximadamente 3,5 mmHg transcurridas 12 semanas.
Azopt no debe utilizarse en personas que puedan ser hipersensibles(alérgicas) a la brinzolamida, o a cualquiera de sus demás componentes, o a las sulfonamidas(tales como algunos antibióticos).
Los efectos adversos más frecuentes de Azopt(observados entre 1 y 10 pacientes de cada 100) son disgeusia(gusto amargo o raro en la boca), cefalea, blefaritis(inflamación de los párpados), visión borrosa, irritación ocular, dolor en el ojo, sequedad ocular, secreción ocular, prurito(picor) ocular,, sensación de tener un cuerpo extraño, hiperemia ocular(ojo enrojecido) y sequedad de boca.
Azopt está indicado para reducir la presión intraocular(presión dentro del ojo) en pacientes con hipertensión ocular(cuando la presión en el ojo es más alta de lo normal) o glaucoma de ángulo abierto(una enfermedad en la que la presión ocular se eleva debido a la reducción del drenaje del ojo).
La eficacia de Azopt ha sido objeto de siete estudios clínicos que incluyeron a más de 2.173 pacientes afectados de glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular.
Azopt se emplea como terapia coadyuvante a los betabloqueantes o a análogos de la prostaglandina(otros fármacos utilizados en estos casos) o bien como monoterapia en pacientes que no hayan respondido a los betabloqueantes o en monoterapia en pacientes en los que éstos estén contraindicados o que no respondan a ellos.