Voorbeelden van het gebruik van Cytometry in het Spaans en hun vertalingen in het Nederlands
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Esquema de flujo cytometry(FC) análisis of S.
El más común de éstos es Probablemente cytometry de Flujo.
Con cytometry de flujo, las propiedades de células pueden ser cuantificadas.
La técnica previamente preferida era cytometry de flujo.
Sin embargo, el cytometry de flujo también tiene cierta extensión para la variabilidad.
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La metodología para DAPI en cytometry de flujo se da abajo:.
El cytometry de flujo se puede dividir más a fondo en la“clasificación” y la“no-clasificación”;
Hay varias escrituras de la etiqueta o fluorophores que se utilizan en cytometry de flujo.
El cytometry de flujo, sin embargo, permite que las bacterias etiqueta y que sean descubiertas.
Fijar las células con formaldehído al 2% ycontinuar con flujo cytometry análisis32.
La reconstrucción de la imagen en cytometry del fantasma es hasta 10.000 veces más rápidamente que en proyección de imagen del fantasma.
Después de una cierta hora,la intensidad de la fluorescencia dentro de las células se mide usando cytometry de flujo.
El cytometry de flujo se puede utilizar para evaluar los cambios que ocurren en células durante un corto período de tiempo.
Los medios completos moleculares de una remisión allí noson ninguna prueba de las células de la leucemia en la médula con cytometry de la polimerización en cadena y de flujo.
El cytometry de flujo se puede también utilizar para aislar ADSCs de otras células stromal dentro de una solución de la célula.
La actividad de investigación en Clavis en hENT1 fluye cytometry es un esfuerzo conjunto de los científicos de Clavis y de los expertos globales en diagnósticos del cáncer.
El cytometry de flujo se puede utilizar para descubrir y para caracterizar los exosomes basados en sus marcadores de la superficie de la célula.
El análisis de cyclins y de CDKs en el ciclo celular por cytometry de flujo es más polifacético que la DNA, puesto que diversos cyclins llegan a ser activos en diversas piezas.
El cytometry de flujo también se ha utilizado más recientemente en la supervisión de la enfermedad y en la evaluación de la reacción del tumor a la terapia.
Borowitz y otros, utilizado una estrategia que bloquea específica para determinar las células de la leucemia de las células de la no-leucemia usando CD45 yla dispersión liviana de ángulo recto para bloquear el cytometry de flujo.
El cytometry en masa combina cytometry y la espectrometría de masa de flujo, que se utiliza para discernir las propiedades de células.
Los anticuerpos secundarios son más sensibles y flexibles en la etiqueta y la detección- así, se utilizan en la detección colorimétrica, quimioluminescente,y fluorescente de anticuerpos primarios en una serie de usos incluyendo cytometry de flujo, borrar occidental, y proyección de imagen de la célula.
El cytometry de flujo es posible porque ADSCs contiene marcadores célula-específicos de la superficie de la célula del vástago, tales como CD90, CD105, CD44, y CD166.
Nanosys está utilizando actualmente tecnología del punto del quantum para producir los dispositivos tales como led, photovoltaics y visualizaciones electrónicas, mientras que las Tecnologías de la Vida se centran en aplicaciones de las ciencias de la vida,incluyendo in vitro y in vivo proyección de imagen de la célula, cytometry de flujo, detección del margen del tumor, y detección de la proteína.
Por ejemplo, el cytometry de flujo se ha utilizado históricamente para descubrir la expresión de CD56 en la diagnosis de la leucemia myelomonocytic crónica(CMML).
A la luz de estas limitaciones, Multispectral Imaging Flow Cytometry(MIFC) es un sistema ideal para realizar el ensayo MN ya que combina las imágenes fluorescentes de alta resolución de la microscopía con la robustez estadística y la velocidad de la citometría de flujo convencional.
El cytometry de flujo es una técnica en la cual los parámetros múltiples de una célula o de una molécula se miden mientras que pasa a través de un detector en una suspensión líquida.
El cytometry de flujo es una tecnología láser que permite al utilizador medir cuantitativo las propiedades físicas y químicas dentro de muestras tales como médula, tejido de la linfa o sangre.
Además, el cytometry de flujo puede utilizar propiedades fluorescentes para distinguir y para clasificación las células vivas en los millares, mientras que la microscopia de fluorescencia es incapaz de esto.
El cytometry de Flujo tiene una detección de un límite más inferior de~200 nanómetro para medir exactamente tamaños de las partículas así que no alcanzó nuestro requisito más inferior mientras que DLS mide la talla media de todas las partículas presentes en la muestra bastante que distingue exactamente diversos centros comunes de las tallas de la vesícula, creando a menudo un polarizado hacia partículas más grandes.”.