Voorbeelden van het gebruik van Glivec in het Spaans en hun vertalingen in het Nederlands
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Si este caso le aplica a usted, informe a su médico y no tome Glivec.
Glivec es un medicamento que contiene un principio activo denominado imatinib.
Casos aislados de sobredosis de Glivec® fueron reportados espontáneamente y en la literatura.
Glivec no se utilizará durante el embarazo excepto si fuese claramente necesario.
Su médico comentará con usted el riesgo potencial de tomar Glivec durante el embarazo.
El tratamiento con Glivec puede ser interrumpido o la dosis reducida, tal como se recomienda en la sección 4.2.
La función hepática(transaminasas, bilirrubina, fosfatasa alcalina)debe ser controlada regularmente en pacientes que estén recibiendo Glivec.
Si tiene alguna pregunta sobre cómo actúa Glivec o porqué este medicamento se le ha recetado a usted.
Si toma más Glivec del que debiera Si accidentalmente ha tomado demasiadas cápsulas, hable con su médico inmediatamente.
Unos 162 pacientes adicionales con SHE/LEC,notificados en 35 casos publicados y series de casos recibieron Glivec a dosis de 75 mg a 800 mg diarios.
La experiencia con Glivec en esta indicación es muy limitada y está basada en tasas de respuesta hematológica y citogenética.
Si la citopenia persiste durante 4 semanas y sigue sin estar relacionada con la leucemia,interrumpir Glivec hasta que RAN ≥ 1 x 109/ l y plaquetas ≥ 20 x 109/ l, entonces reanudar el tratamiento con 200 mg/ m2.
La experiencia con Glivec en pacientes con SMD/SMP asociados con el reordenamiento del gen del PDGFR es muy limitada(ver apartado 5.1).
Ajuste de dosis para las reacciones adversas Reacciones adversas no hematológicas Si se desarrolla una reacciónadversa severa no hematológica con el uso de Glivec, el tratamiento se interrumpirá hasta que la reacción se haya resuelto.
Si tiene alguna pregunta sobre cómo actúa Glivec o porqué este medicamento se le ha recetado a usted, pregunte a su médico.
Glivec puede aumentar la concentración plasmática de otros fármacos metabolizados por el CYP3A4(p. ej. triazolo-benzodiazepinas, dihidropiridina, bloqueantes de los canales de calcio, ciertos inhibidores de la HMG-CoA reductasa, es decir, estatinas,etc.).
Por lo tanto, deberá tenerse precaución cuando se use Glivec y paracetamol de forma concomitante, especialmente con dosis altas de paracetamol.
Estas enzimas se encuentran en algunos receptores de la superficie de las células cancerosas, entre ellos los receptores que estimulan a las células para que se dividan deforma incontrolada en los pacientes con las enfermedades frente a las que se utiliza Glivec.
Ensayos clínicos en SMD/ SMP La experiencia con Glivec en esta indicación es muy limitada y está basada en tasas de respuesta hematológica y citogenética.
El uso concomitante de imatinib y medicamentos que inducen el CYP3A4(p. ej. dexametasona, fenitoína, carbamazepina, rifampicina, fenobarbital o Hypericum perforatum, también conocido comohierba de San Juan) puede reducir significativamente la exposición a Glivec, aumentando potencialmente el riesgo de fallo terapéutico.
Éstos pueden aumentar o disminuir el efecto de Glivec, conduciendo a un aumento de los efectos adversos o haciendo que Glivec no sea efectivo.
Glivec también está indicado en el tratamiento de • pacientes adultos con tumores del estroma gastrointestinal(GIST) malignos no resecables y/ o metastásicos Kit(CD 117) positivos. • pacientes adultos con dermatofibrosarcoma protuberans(DFSP) no resecable y pacientes adultos con DFSP recurrente y/ o metastásico que no son de elección para cirugía.
Ensayos clínicos en leucemia mieloide crónica La efectividad de Glivec se basa en las tasas de respuesta hematológica y citogenética globales y supervivencia libre de progresión.
Respecto a la LLA, los efectos de Glivec se examinaron en 3 estudios con un total de 456 adultos, incluido un estudio que comparó Glivec con la quimioterapia habitual en 55 pacientes recién diagnosticados.
Se llevó a cabo un ensayo abierto, multicéntrico fase II(estudio B2225)para evaluar Glivec en diversas poblaciones de pacientes que sufrían enfermedades con riesgo vital asociadas con proteinas tirosina quinasa Abl, Kit o PDGFR.
La compañía que fabrica Glivec realizará nuevos estudios del producto, incluido un examen de sus interacciones con otros medicamentos, de sus efectos sobre el resultado de los futuros trasplantes de médula ósea y de su eficacia en los pacientes con TEGI, especialmente en dosis altas.
En este análisis retrospectivo, se demostró la superioridad de Glivec sobre IFN+Ara-C en la supervivencia global(p < 0,001); a los 42 meses, habían muerto 47 pacientes(8,5%) con Glivec y 63 pacientes(19,4%) con IFN+Ara-C.
Existe experiencia clínica sobre la administración conjunta de Glivec con quimioterapia en pacientes con LLA Ph+(ver sección 5.1), pero las interacciones fármaco-fármaco entre imatinib y regimenes de quimioterapia no están bien caracterizadas.
El Comité de Medicamentos de Uso Humano(CHMP) decidió que los beneficios de Glivec eran mayores que sus riesgos en el tratamiento de las afecciones enumeradas anteriormente, incluidas aquéllas sobre las que existen pocos datos.