Voorbeelden van het gebruik van Marfan in het Spaans en hun vertalingen in het Nederlands
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Qué es el síndrome de Marfan?
El Marfan no es fácil de detectar.
¿Qué es el síndrome Marfan?
Algunos niños con síndrome de Marfan se recomienda restringir sus actividades.
Se llama síndrome de Marfan.
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El síndrome de Marfan afecta a los hombres, mujeres, y los niños, y se ha encontrado en personas de todas las razas y orígenes étnicos.
¿No sabéis qué aspecto tiene un Marfan?
El único problemaserio con la aorta ascendente en personas con síndrome de Marfan es que carece de cierta resistencia a la tracción.
Esperando a ver si tiene el síndrome de Marfan.
Ya en la década de 1970,la esperanza de vida de una persona con síndrome de Marfan fue de dos tercios de la de una persona sin la enfermedad;
Esto coincide completamente con el síndrome de Marfan.
Aunque actualmente no hay cura para el síndrome de Marfan, los médicos tratan los síntomas que se relacionan con cada sistema del cuerpo.
Por ejemplo, el síndrome de Marfan puede.
Aunque actualmente no existe una cura para el síndrome de Marfan, los médicos tratan los síntomas según se relacionan con cada sistema corporal.
Síndrome de Pitt-Hawkins, Ictiosis, síndrome de Marfan entre otros.
Las influencias del síndrome de Marfan muchos órganos y sistemas en el cuerpo, y la severidad de los síntomas pueden variar importante entre diversos pacientes.
El coronel dictaminó que Ed padecía el síndrome de Marfan. Parecido al de Abe Lincoln.
Los que no tienen el gen tienen aproximadamente 1 en 10,000 posibilidades deconcebir un niño con un gen mutado espontáneamente que causa Marfan.
Los científicos están realizando investigaciones sobre el síndrome de Marfan desde una variedad de perspectivas.
Nacimiento del primer niño del mundo libre del síndrome de Marfan, tras aplicar técnicas de diagnóstico genético preimplantacional(DGP) desarrolladas en el Instituto Bernabeu(2006).
Enfermedad hereditaria: También hay enfermedades raras hereditarias genética del tejido conectivo(tejidos que componen la pared de la aorta)tales como el síndrome de Ehlers-Danlos y el síndrome de Marfan que pueden conducir al desarrollo de aneurismas de aorta.
Por Yolanda Smith, BPharm Las influencias del síndrome de Marfan muchos órganos y sistemas en el cuerpo, y la severidad de los síntomas pueden variar importante entre diversos pacientes.
Una persona que es un adulto cuando se diagnostica el síndrome de Marfan puede sentirse enojado o asustado.
Otros simplemente reclamar que tenía el síndrome de Marfan, en base a su aspecto alto con los dedos delgados, y la asociación de una posible regurgitación aórtica, que puede causar meneo de la cabeza( signo de DeMusset)- basado en difuminación de la cabeza de Lincoln en las fotografías, que en ese entonces tenía un largo tiempo de exposición.
Los padres y hermanos de un niño diagnosticado con el síndrome de Marfan puede sentir tristeza, ira, y la culpa.
Los adultos jóvenes con disecciónaórtica a menudo puede tener el síndrome de Marfan, una enfermedad hereditaria en la que una forma anormal de la proteína estructural llamada colágeno causa debilidad de la pared aórtica.
Contenido: los niños pequeños Crunch Qué estados son acompañados por un accidente en las articulaciones estructura Anomalíastejido conectivo benigna hipermovilidad Síndrome Marfan Síndrome de Ehlers-Danlos Los síntomas«romperse la cadera" síndrome osteoartritis de.
Estos incluyen un plan para identificar los factoresresponsables de las manifestaciones cardiovasculares del síndrome de Marfan, un estudio para entender mejor el proceso que conduce a manifestaciones óseas, y estudios para aclarar el papel de un mensajero químico llamado factor de crecimiento transformante beta(TGF-β) en el trastorno.
Premio"NICCOLO PAGANINI"" en el"Congreso Internacional de Síndrome de Marfan" por sus avances en la lucha para erradicar esta enfermedad.
Sin embargo, con mejoras en el reconocimiento y tratamiento, personas con síndrome de Marfan ahora tienen una esperanza de vida similar a la de la persona promedio.