Voorbeelden van het gebruik van Merck sharp in het Spaans en hun vertalingen in het Nederlands
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Medicine
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Colloquial
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Official
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Financial
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Ecclesiastic
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Ecclesiastic
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Official/political
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Computer
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Programming
De acuerdo con Merck Sharp& Dohme Corp.
Merck sharp and dohme de fortzaar españa, s. a.
De 1995 a 2013, Merck Sharp& Dohme Corp.
MERCK SHARP AND DOHME DE Cozaar Plus ESPAÑA, S. A.
La Unión Europea para Adrovance a Merck Sharp Dohme Ltd.
Merck Sharp & Dohme OÜ Peterburi tee 46 11415 Tallinn Estonia.
Titular de la autorización de comercialización Merck Sharp & Dohme Ltd.
Merck Sharp & Dohme GmbH Donau-City-Straße 6, 1220 Viena Austria.
En coordinación con el Departamento de Privacidad Global de MSD(y bajo la dirección del mismo), Merck Sharp& Dohme Corp.
Merck Sharp & Dohme Limited‘ Cozaar' Comp 50mg/ 12.5mg Hertford Road film-coated tablets Hoddesdon Hertfordshire EN11 9BU Reino Unido.
Janumet son unas pastillas de venta con recet para tratar la diabetes,fabricadas por los laboratorios Merck Sharp and Dohme, o MSD.
Titular de la autorización de comercialización Merck Sharp & Dohme Limited Hertford Road, Hoddesdon Hertfordshire EN11 9BU Reino Unido Responsable de la fabricación FROSST IBÉRICA.
La Comisión Europea emitió una autorización de comercializaciónválida en toda la Unión Europea para el medicamento TESAVEL a Merck Sharp & Dohme el 10.01.08.
La Comisión Europea concedió una autorización decomercialización de INVANZ válida para toda la Unión Europea a Merck Sharp & Dohme Limited el 18 de abril de 2002.
Otras informaciones sobre Emend La Comisión Europea emitió una autorización de comercializaciónválida en toda la Unión Europea para el medicamento Emend a Merck Sharp & Dohme Limited el 11.11.03.
La Comisión Europea emitió una autorización de comercializaciónválida en toda la Unión Europea para el medicamento IVEMEND a Merck Sharp & Dohme el 11 de enero de 2008.
La Comisión Europea emitió una autorización de comercializaciónválida en toda la Unión Europea para el medicamento Silgard a Merck Sharp & Dohme Ltd. el 20.09.06.
La Comisión Europea emitió una autorización de comercializaciónválida en toda la Unión Europea para el medicamento Fosavance a Merck Sharp & Dohme Ltd el 24.08.05.
La Comisión Europea emitió una autorización de comercializaciónválida en toda la Unión Europea para el medicamento Xelevia a Merck Sharp & Dohme el 21 de marzo de 2007.
En el caso de que otra filial de nuestra empresa sea responsable de la acción que exigió una multa, sanción o la indemnización de daños,podría requerirse a dicha filial que reembolse de inmediato a Merck Sharp& Dohme Corp.
Ha ocupado diversos puestos en los campos de la investigación y los asuntos reglamentarios en empresas multinacionales y, más recientemente, fue nombrado director de AsuntosReglamentarios Internacionales de Productos de Sanidad Animal de Merck Sharp & Dohme en Nueva Jersey, Estados Unidos.
Jones trabajó durante 22 años en la industria como Jefe del Departamento Médico de Fisons Agrochemical Divisions, Jefe de Evaluación de la Seguridad y Farmacología Clínica en Beecham Pharmaceuticals yDirector Ejecutivo de Asuntos Médicos en Merck Sharp and Dohme en Estados Unidos.