Voorbeelden van het gebruik van Pgr in het Spaans en hun vertalingen in het Nederlands
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Medicine
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Ecclesiastic
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Ecclesiastic
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Inicio gt; Productos gt; PGR.
PGR: Apto para adolescentes y adultos.
La mayoría de las personasexperimentan un alivio significativo del dolor con la PGR.
Tanto actúa PGR como insecticida en agricultura.
Campos cubiertos por el proyecto/iniciativa: Plant genetic resources(PGR).
La PGR clasifica esta zona como altamente productora de drogas sintéticas.
Para combinar con la interfaz 2629325 NTG o la interfaz 2629324 PGR y optimizar la seguridad alrededor del vehículo.
La eficiencia térmica puede mejorarse aún más cuandose opera el secador utilizando el reciclado parcial de gas(PGR).
Cuando se compara con otros PGR, el cloruro de clormecuat se metaboliza rápidamente por las plantas, los animales y los microbios del suelo.
Si coincide la presentación de un IPS con la actualización del PGR, ambos documentos se pueden presentar conjuntamente.
La PIXMA iX7000 incluye la tecnología PgR(Reactivo de Tinta Pigmentada) patentada por Canon, que permite a los usuarios profesionales crear documentos atractivos con calidad comercial en papel normal, muy práctico para pósteres, folletos y otros materiales promocionales.
La cámara de visión trasera se puede conectar a la radio premium mediante la interfaz oel monitor led DDIN de 7 pulgadas PGR(2245725) NTG(2596992).
Según la Directriz del CHMP sobre Sistemas deGestión de Riesgos para medicamentos de uso humano, el PGR actualizado debe presentarse al mismo tiempo que el siguiente Informe Periódico de Seguridad(IPS).
Además, se presentará un PGR actualizado: • Cuando se reciba nueva información que pueda afectar a las Especificaciones de Seguridad, al Plan de Farmacovigilancia o a las actividades de minimización de riesgos • Dentro de los 60 días posteriores a la consecución de un hito importante(farmacovigilancia o minimización del riesgo) • A petición de la EMEA.
En el E2 y E2+ SBE animales tratados allí era un aumento de lacoloración nuclear del receptor de progesterona(PGR) de tejido mamario y de endometrio.
Además del cloruro de clormecuat,el paclobutrazol y la daminozida son reguladores de crecimiento de plantas(PGR) similares que están presentes en varios productos populares en el mercado y son utilizados por un porcentaje significativo de cultivadores en la industria de jardinería de interiores.
De acuerdo con la directriz de Sistemas de gestión del riesgo para medicamentos destinados a uso humano del Comité de Medicamentos de Uso Humano(CHMP),se presentará un PGR actualizado junto con el siguiente Informe periódico de seguridad(IPS).
Además, se presentará un PGR actualizado: • Cuando se reciba nueva información que pueda tener repercusiones sobre las Especificaciones de Seguridad, el Plan de Farmacovigilancia o las actividades de minimización de riesgos vigentes • En el plazo de 60 días de haberse alcanzado un hito importante(de farmacovigilancia o de minimización del riesgo) • A petición de la EMEA.
Según la Directriz del CHMP sobre Sistemas deGestión de Riesgos para medicamentos de uso humano, el PGR actualizado debe presentarse al mismo tiempo que el siguiente Informe Periódico de Seguridad(IPS).
Salvo en los casos en que la legislación establece la obligatoriedad de publicar únicamente información parcial o extractos, el Departamento de Justicia publica sin demora el contenido íntegro de las inscripciones del Registro Mercantil en el diario oficial(artículo 956, apartado 1, de la Ley de personas y sociedades(Personen-und Gesellschaftsrecht, PGR)).
De acuerdo con la Directriz sobre Gestión de Riesgos paramedicamentos de uso humano del CHMP, el PGR actualizado debe presentarse al mismo tiempo que el siguiente Informe Periódico de de Seguridad(IPS).
Además, se debe presentar un PGR actualizado • Cuando se reciba nueva información que pueda afectar las Especificaciones de Seguridad vigentes, al Plan de Farmacovigilancia o a las actividades de minimización de riesgos. • En los 60 días siguientes a la fecha de consecución de un hito importante(farmacovigilancia o minimización de riesgos). • A petición de la EMEA.
De acuerdo con la Directriz del CHMP relativa a Sistemas de Gestión de Riesgospara medicamentos de uso humano, deberá presentarse una actualización del PGR junto con el próximo Informe Periódico de Seguridad(IPS).
Además, se debe enviar un PGR actualizado: • Cuando se reciba nueva información que pueda tener impacto en la Especificación de Seguridad, en el Plan de Farmacovigilancia o en las actividades de minimización de riesgos actuales. • En 60 días tras haber alcanzado un hito importante(farmacovigilancia o minimización de riesgos). • Por requerimiento de la EMEA.
De acuerdo con la Directriz del CHMP sobre Sistemas de Gestión de Riesgos para medicamentos de uso humano,debe aportarse un PGR actualizado al mismo tiempo que cada nuevo Informe Periódico de Seguridad(IPS).
Además, se presentará un PGR actualizado: • Cuando se reciba nueva información que pueda tener repercusiones sobre las Especificaciones de Seguridad, el Plan de Farmacovigilancia o las actividades de minimización de riesgos vigentes • En el plazo de 60 días de haberse alcanzado un hito importante(de farmacovigilancia o de minimización del riesgo) • A petición de la EMEA.
De acuerdo con la Directriz del CHMP sobre Sistemas deGestión de Riesgos para medicamentos de uso humano, el PGR actualizado debe presentarse al mismo tiempo que el siguiente Informe Periódico de Seguridad(IPS).
Además se deberá presentar un PGR actualizado • Cuando se reciba nueva información que pueda impactar en las Especificaciones de Seguridad actuales, en el Plan de Farmacovigilancia o en las actividades para minimizar riesgos. • Dentro de 60 días a partir de que se alcance un hito importante(Farmacovigilancia o minimización del riesgo) • A petición de la EMEA.
Siguiendo la Directriz sobre los Sistemas deGestión de Riesgos para medicamentos de uso humano del CHMP, el PGR actualizado deberá presentarse al mismo tiempo que el siguiente informe periódico actualizado sobre seguridad(IPS).
La Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos aprobóla fina agroquímicos limitada para registrar el ingrediente activo Regulador del crecimiento vegetal(PGR) Blush's como jasmonato(PDJ), el 7 de agosto de 2015 para mejorar el color rojo en bicolor varietie manzana.