Voorbeelden van het gebruik van Snps in het Spaans en hun vertalingen in het Nederlands
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Tratando el alelo mutado con SNPs.
Encontraron que había 50 SNPs que eran más frecuentes en el alelo mutado que en el normal.
Sustituciones de una sola base crean los SNPs.
Si tu hermano heredó menos SNPs para ese grupo, él o ella recibirá una estimación más baja.
Los resultados de este estudio proporcionan conexiones muy claras entre los SNPs y síntomas.
Estos cinco SNPs fueron el resultado de la integración de los denisovans o de individuos como los denisovans en humanos.
Pyrosequencing se diseña para encontrar los únicos polimorfismos del nucleótido, también llamados SNPs.
Los recortes o SNPs(únicos polimorfismos) del nucleótido- éstos son el tipo más común de variación genética entre gente.
Una prueba de ADNautosómica funciona identificando un número consecutivo de SNPs compartidos y enlazados.
Analizando sus genotipos para ciertos SNPs, podemos estimar qué porcentaje de su ADN es de cada etnia.
El estudio,” SNPs en los genes inflamatorios CCL11, CCL4 y MEFV en un estudio de la familia de la fibromialgia“, se publicó en la revista Plos One.
Esta aplicación se utilizó para detectar polimorfismos del ADN, especialmente SNPs y para encontrar relevancia biológica en variaciones genéticas8.
Si heredas muchos SNPs asociados con un grupo en particular, recibirás un estimado de alta etnicidad para ese grupo.
Estos análisis tienen un tiempo de reacción rápida de menos de 30 minutos y son mucho más baratos quelas otras técnicas usadas actualmente para detectar el SNPs.
Cuantos más SNPs tengas que coincidan con un determinado grupo étnico, mayor será tu estimación de etnicidad para ese grupo.
Estos análisis basados DNA de la desviación del microcantilever serían un favor al campo del pharmacogenomics,que desarrollará las drogas hechas específicamente para apuntar el SNPs.
Hasta la fecha, Cinco diferentes SNPs han sido fuertemente asociados con persistencia de la lactasa, y se ha encontrado otro 10 o algo así en poblaciones aisladas.
Los segmentos grises no son compartidos con las coincidencias de ADN y las pequeñas secciones entrecruzadas representan segmentos que nofueron analizados debido a la falta de marcadores de ADN(SNPs) en esas zonas.
Recientemente los investigadores han demostrado que uno de los SNPs cambia el nivel de modificación epigenética del ADN en Las regiones de control del gen de la lactasa….
SNPs puede proporcionar una variedad de información genética útil debido al hecho de que existen diferentes variaciones de SNP en diferentes poblaciones étnicas y geográficas.
Donde una asociación importante ocurre entre la variación genética observada en SNPs específico y la presencia de una enfermedad, los genes susceptibles pueden ser determinados.
Si ciertos SNPs son más frecuentes entre las personas que sufren esas enfermedades, se puede concluir que estos polimorfismos están relacionados con el desarrollo de dichas enfermedades.
Para encontrar coincidencias de ADN para individuos que usaron diferentescompañías de ADN, es importante inferir los SNPs que no fueron leídos antes de comparar los resultados.
Se ha demostrado que los SNPs en el gen CNR2 que codifican la expresión de los receptores CB2 están fuertemente asociados con el desarrollo de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas.
La tecnología de matrices basadas filtro fueutilizada en la investigación que ésa llevó a la identificación de los únicos polimorfismos del nucleótido(SNPs) y de la capacidad de reproducir genes específicos del interés.
El equipo de Hayden,afirma que si fueran capaces de reducir su lista original de SNPs a los tres más comunes, serían capaces de reducir de forma selectiva el alelo mutado del 85% de los pacientes con EH.
SNPs o los únicos polimorfismos del nucleótido es cambios en una única base o única carta en la serie y puede cifrar de una diversa proteína en conjunto que la hace relacionada con una mutación genética.
El catálogo SurePrint CGH+SNP 4x180K ylos microarrays 2x400K miden aproximadamente 60.000 SNPs, dando por resultado aproximadamente 5- a la resolución del megabase 10 para la detección de LOH/UPD a través del genoma entero.
El descubrimiento reciente de la abundancia de SNPs junto con la facilidad de la automatización y la miniaturización de las técnicas de la detección pavimentó la manera para la puesta en vigor del microarray en ciencia forense.
Por ejemplo, el conocimiento sobre diferencias determinadas en únicos polimorfismos del nucleótido(SNPs) y la correlación al riesgo de condiciones de salud específicas podrían ayudar a apuntar tratamientos a los individuos que están en el riesgo más alto de ser afectados.