Voorbeelden van het gebruik van Toremifeno in het Spaans en hun vertalingen in het Nederlands
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El principio activo es toremifeno;
Toremifeno puede tomarse con o sin alimentos.
Cada comprimido contiene toremifeno 60 mg(como citrato).
Los mejores medios se consideran Clomid y toremifeno.
El principio activo es toremifeno; cada comprimido contiene 60 mg(como citrato).
PBC es un excelente medio de Clomid(se puede sustituir toremifeno).
Si hablamos de toremifeno, esta droga moderna muestra un resultado excelente.
Fareston contiene el principio activo toremifeno, un antiestrógeno.
El toremifeno se elimina principalmente a través de las heces, en forma de metabolitos.
Fareston es un medicamento que contiene el principio activo toremifeno.
La toxicidad aguda del toremifeno es baja, siendo la DL-50 en ratas y ratones de más de 2.000 mg/ kg.
PCT comienza dos semanas después de la recepción, y produjo toremifeno o Clomid.
El toremifeno tiene un efecto similar al estrogénico en determinadas especies, como el ratón, dando origen a tumores similares.
En el escenario,una vez que el curso de la terapia se recomienda tomar medicamentos como el toremifeno, clomifeno.
En general, no deben tratarse con toremifeno pacientes con antecedentes de enfermedad tromboembólica grave(ver también sección 4.8).
En estudios de toxicidad aguday crónica, la mayoría de los resultados tienen que ver con los efectos hormonales del toremifeno.
Se une a las proteínas plasmáticas incluso en mayor medida que el toremifeno, siendo la fracción de la proteína ligada gt; 99,9%.
Se han notificado algunos casosde hipercalcemia en pacientes con metástasis ósea al principio del tratamiento con toremifeno.
El complejo enzimático del que sesabe responsable del metabolismo del toremifeno en humanos, es la oxidasa con función hepática mixta.
Para toremifeno y ácido fusídico no pueden excluirse las interacciones de desplazamiento(no se esperan interacciones de captura clínicamente relevantes).
La recuperación del ratio T4/ T1 a 0,9 puede portanto retrasarse en pacientes que han recibido toremifeno en el mismo día de la intervención quirúrgica.
Toremifeno y ácido fusídico: no se puede excluir la posibilidad de que se produzcan interacciones por desplazamiento(no se esperan interacciones de la captura de relevancia clínica).
Actualmente sólo se esperan interacciones por desplazamiento con unos pocos medicamentos(toremifeno, flucloxacilina y ácido fusídico, ver sección 4.5).
La eliminación de toremifeno y sus metabolitos estaba significativamente incrementada en pacientes con función hepática activada y disminuida en pacientes con función hepática deteriorada.
Los resultados de este estudio muestran un claro efecto positivo del toremifeno en el grupo al que se le administró 80 mg, con una prolongación media de 21-26 ms.
Por lo tanto, la recuperación de la relación T4/T1 a 0,9podría demorarse en pacientes que hayan recibido toremifeno el mismo día de la cirugía.
El complejo enzimático del que se sabe responsable del metabolismo del toremifeno en humanos, es la oxidasa con función hepática mixta dependiente del citocromo P450.
Aunque teóricamente pueden tener importantes efectos hormonales,su concentración durante el tratamiento con toremifeno es demasiado baja para que se les pueda atribuir importancia biológica.
Debido a que puede aparecer hipercalcemia al principio del tratamiento con toremifeno en pacientes con metástasis ósea, estas pacientes deberán ser monitorizadas estrechamente.
FCT llevó a cabo 23 días después de la finalización del curso,que se utiliza toremifeno o Clomid(tamoxifeno aumenta la progestina“pobochki” y por lo tanto indeseable).