Voorbeelden van het gebruik van Truvada in het Spaans en hun vertalingen in het Nederlands
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Truvada»(Truvada): los homólogos de precios.
Si los hombres habrían sido infectados sihubieran estado tomando tenofovir + emtricitabina Truvada();
Sin embargo, Truvada solo está diseñado para el uso previo a la exposición, para reducir el riesgo de transmisión del VIH.
Esté al tanto por si aparecen pronto signos de inflamación o de infección tras comenzar a tomar Truvada.
Para optimizar la absorción de tenofovir, se recomienda que Truvada sea tomado con alimentos.
Todos los participantes recibieron Truvada diaria gratuita de píldoras en una base de código abierto(no aleatorizado) para 48 semanas.
Algunos pacientes han presentado análisis de sangre osíntomas indicativos de que su hepatitis había empeorado tras suspender Truvada.
Mientras está siendo tratado con Truvada, su médico le controlará estrechamente por si aparece cualquier signo de que pueda estar desarrollando acidosis láctica.
Enfermedades, tiene, en su alcance, 4500 personas para recibir una inyección de cabotegravir cada ocho semanaso tomar Truvada(tenofovir/ emtricitabina) cada día por un promedio de cuatro años y medio.
Truvada con otros medicamentos antivirales que contienen didanosina pueden aumentarse los niveles de didanosina en su sangre y puede reducir el recuento de células CD4.
La combinación de la emtricitabina y el fumarato disoproxilo de tenofovir,aprobado en el 2004 y que se vende como Truvada, bloquea la acción de otra enzima que el VIH necesita para replicarse en el cuerpo de una persona.
Truvada no debe administrarse concomitantemente con otros fármacos que contengan emtricitabina, tenofovir disoproxil(en forma de fumarato), u otros análogos de citidina como lamivudina y zalcitabina(ver sección 4.5).
La transmisión de tales cepas resistentes a múltiples fármacos son poco frecuentes,independientemente de si alguien está tomando Truvada, lo que sugiere que estos casos de insuficiencia PrEP siguen siendo bastante inusual.
Los acuerdos también permiten la venta de Viread y Truvada en otros 16 países, y también permiten la producción y venta de Viread para el tratamiento de la hepatitis B crónica en el territorio ampliado.
Genvoya es el primer producto aprobado que contiene TAF, un profármaco que administra el agente activo, tenofovir difosfato, a las células infectadas con VIHmás eficientemente que las formulaciones actuales con TDF(Viread y Truvada, también en Atripla, Complera y Stribild).
Truvada fue aprobada por la EMA en 2005 en combinación con otros agentes antirretrovirales para el tratamiento de la infección de VH-1 en adultos y en la actualidad es el tratamiento antirretroviral más prescrito en Europa.
Luego, en 26 Que él prescrito su paciente Tivicay(dolutegravir) más Truvada para construir un ciclo completo de tratamiento del VIH(se necesitan tres o más antirretrovirales para tratar el virus; Truvada contiene sólo dos).
Truvada no está recomendado en pacientes que presentan insuficiencia renal grave(aclaramiento de creatinina < 30 ml/ min) y en pacientes que requieren hemodiálisis, ya que no pueden conseguirse unas adecuadas reducciones de dosis con el comprimido de combinación.
Estamos emocionados con el potencialimpacto en la sanidad pública que podría tener Truvada para PrEP, como parte de una completa estrategia de prevención del VIH, para reducir las tasas de transmisión en pacientes en riesgo en toda Europa”.
El Truvada fue elegido porque estos dos medicamentos tienen pocos efectos secundarios y son menos propensos a causar problemas con la resistencia a los medicamentos si usted ya ha sido infectado por el VIH en el momento en que empieza a tomar PrEP o si no puede evitar la infección.
Las reacciones adversas consideradascomo mínimo posiblemente relacionadas con los componentes de Truvada procedentes de los ensayos clínicos y la experiencia post-comercialización, se encuentran listadas a continuación según la clasificación de sistemas de órganos y frecuencia absoluta.
En ambos casos documentados de falla de PrEP, los médicos que cuidan a estos hombres fueron lo suficientemente proactivos e inteligentes como para iniciar las pruebas necesarias, con el fin de encontrar evidencia científica de que estos hombresdicen que se adhieren bien al régimen de Truvada a diario.
La coadministración de Truvada con medicamentos que se eliminan por secreción tubular activa puede aumentar las concentraciones séricas de emtricitabina o del otro medicamento coadministrado debido a la competición que se entabla por esta vía de eliminación.
Los resultados mostraron que entre 88 y 90 por ciento de los pacientes que recibieron tratamiento con Stribild tuvieron una cantidad no detectable de VIH en la sangre, comparado con un 84 por ciento de los tratados con Atripla y87 por ciento de los tratados con Truvada más atazanavir y ritonavir.
El uso de Truvada no está recomendado en pacientes que presentan insuficiencia renal grave(aclaramiento de creatinina < 30 ml/ min) ni en pacientes que requieren hemodiálisis, ya que no pueden conseguirse unas adecuadas reducciones de dosis con el comprimido de combinación(ver secciones 4.2 y 5.2).
Después de la inscripción, se ofreció al socio VIH positivo la combinación de TARV de acuerdo con las directrices nacionales- menos de 350 células/ mm3 hasta mediados de 2013 y luego el tratamiento universal-mientras que el socio VIH negativo se ofreció diariamente Truvada.
Los efectos secundarios más frecuentes con Truvada(que se han observado en más de 1 paciente de cada 10) son hipofosfatemia(bajas concentraciones de fosfato en sangre), dolor de cabeza, mareo, diarrea, vómitos, náuseas y elevación de las concentraciones sanguíneas de creatina cinasa(una enzima que se encuentra en los músculos).
Los pacientes que reciban Truvada o cualquier otro antirretroviral pueden continuar desarrollando infecciones oportunistas y otras complicaciones de la infección por el VIH y deben permanecer, por lo tanto, bajo la observación clínica estrecha de médicos expertos en el tratamiento de pacientes con enfermedades asociadas al VIH.
Después de PrEP usando Truvada mostró alta eficacia diariamente para hombres que tienen sexo con hombres y transexuales mujeres en el estudio internacional iPrExlAlfred Liu, empezando en el Departamento de Salud Pública San Francisco y colegas, que diseñaron el proyecto de demostración de PrEP para explotar su eficacia en la práctica clínica del mundo real.