Voorbeelden van het gebruik van Yttriga in het Spaans en hun vertalingen in het Nederlands
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¿Cómo actúa Yttriga?
Yttriga se usa en el radiomarcaje.
¿Qué contiene Yttriga?
Qué es Yttriga y para qué se utiliza 2.
¿Por qué se ha aprobado Yttriga?
Aspecto de Yttriga y tamaño del envase.
Otras informaciones sobre Yttriga:.
Yttriga precursor radiofarmacéutico en solución.
Tenga especial cuidado con Yttriga.
No se debe administrar Yttriga directamente al paciente.
Yttriga Cloruro de(90Y) itrio para el marcaje in vitro.
¿Qué beneficios beneficio ha demostrado tener Yttriga durante los estudios?
Uso de Yttriga con los alimentos y bebidas No se requiere un cuidado especial.
Tampoco deberá administrarse un medicamento marcado con Yttriga a una mujer que esté o pudiera estar embarazada.
Yttriga es un líquido radiactivo que contiene el principio activo cloruro de(90Y) itrio.
Estos efectos secundarios dependerán del medicamento que se haya administrado yse describirán en el prospecto del medicamento marcado con Yttriga.
Como todos los medicamentos, Yttriga puede producir efectos adversos, aunque no todo el mundo los padece.
Se ofrecerá más información sobre las restricciones de los medicamentos radiomarcados con Yttriga en el prospecto del medicamento marcado con Yttriga.
Los efectos de Yttriga dependen de la naturaleza del medicamento transportador al que ésta radiomarca.
Los siguientes preparados debenestar disponibles en las instituciones médicas que utilicen Yttriga para el marcaje de moléculas portadoras con fines terapéuticos:.
El principio activo de Yttriga, el cloruro(90Y) de itrio, es un compuesto radiactivo que emite radiación beta.
No se han realizado estudios de interacciones de(90Y)itrio con otros medicamentos, debido a que Yttriga es una solución precursora para el radiomarcaje de medicamentos.
Yttriga se utiliza para el marcaje in vitro de medicamentos que son administrados posteriormente por la vía autorizada.
Los efectos del medicamento radiomarcado con Yttriga se explicarán con detalle en su Etiquetado y Prospecto.
Yttriga debe ser manipulado y administrado exclusivamente por especialistas con experiencia en el tratamiento seguro de material radiactivo.
La presencia de cloruro de(90Y)itrio en el organismo tras una administración accidental de Yttriga produce un aumento de toxicidad para la médula ósea y daños al sistema celular hematopoyético.
El itrio 90 contenido en Yttriga se une entonces al medicamento transportador y la mezcla resultante se administra siguiendo las instrucciones del prospecto del medicamento transportador.
Forma de administración Yttriga está prevista para el radiomarcaje de medicamentos para tratar enfermedades específicas, los cuales se administran posteriormente por la vía autorizada.
Por tanto, en caso de administración accidental de Yttriga, debe reducirse la radiotoxicidad para ese paciente(en el plazo de una hora) mediante la administración inmediata de preparados que contengan agentes quelantes, como Ca-DTPA o Ca-EDTA, con el fin de aumentar la eliminación del radionúclido del organismo.