Was ist МИТОХОНДРИАЛЬНОГО auf Englisch - Englisch Übersetzung

• mitochondrial

Beispiele für die verwendung von Митохондриального auf Russisch und deren übersetzungen ins Englisch

Я мог бы послать ее в Куонтико для митохондриального ДНК- анализа.
I could send it to Quantico for a mitochondrial DNA test.

Следовательно, по мнению Варбурга, раковые клетки возникают вследствие снижения митохондриального дыхания.
Hence, according to Warburg, carcinogenesis stems from the lowering of mitochondrial respiration.

Детекция мутации митохондриального генома человека 652insG при атеросклеротических поражениях сосудов человека.
Possible role of somatic mitochondrial mutations in the development of atherosclerotic lesion of human aorta.

Прямая количественная оценка мутантного аллеля митохондриального генома.
Direct quantitative assessment of mutant allele in mitochondrial genome in atherosclerotic lesion of human aorta.

Изучение гетероплазмии мутации митохондриального генома A1555G в гомогенатах пораженной атеросклерозом интимы аорты- стр.
Heteroplasmy A1555G mutations of the mitochondrial genome in homogenates of the atherosclerotic aortic intima- p.

Соединения Z31197374 и Z666664306 проявляют сродство только к К АТФ- каналам митохондриального типа.
Z31197374 and Z666664306 compounds show the affinity onlyto К ATP-channels of mitochondrial type.

Это часто единственная особенность этого митохондриального заболевания, в этом случае термин CPEO может быть использован как диагноз.
It is often the only feature of mitochondrial disease, in which case the term CPEO may be given as the diagnosis.

Второй электрон переходит на семихинон- радикал и восстанавливает его до QH2, при этом из митохондриального матрикса берутся два протона.
The second electron is passed to the bound ubisemiquinone, reducing it to QH2 as it gains two protons from the mitochondrial matrix.

Ассоциация мутации митохондриального генома 652INSG с атеросклеротическими поражениями человека.
Quantitative mitochondrial genome mutation investigation and possible role of the somatic mutations in development of atherosclerotic lesion of human aorta.

В некоторых случаях была передача по наследству посредством митохондриального, аутосомно- доминантного, или аутосомно- рецессивного наследования.
In some cases it has been shown to be inherited through mitochondrial, autosomal dominant, or autosomal recessive inheritance.

Благодаря содружеству А. Д. Резепкина и генетика А. В. Недолужко было проведено« первое в России полное секвенирование ДНК древнего митохондриального генома».
Together with the geneticist A.V. Nedoluzhko, he conducted Russia's first complete sequencing of the DNA of ancient mitochondrial genome.

Анализ уровня гетероплазмии мутации митохондриального генома G15059A гена CYTB в липофиброзных бляшках интимы аорты человека- стр.
Analysis of heteroplasmy level in mitochondrial genome mutation m. G15059A of CYTB gene in lypofibrous plaques of human aortic intima- p.

Например, разработаны технологии, которые могут воспрепятствовать нежелательному наследованию митохондриального заболевания, которое передается следующему поколению.
For example, the technology could prevent inherited mitochondrial disease from passing to future generations.

Кинетопла́ст( англ. kinetoplast)- сеть молекул кольцевых ДНК( кДНК), находящаяся в гигантских митохондриях и содержащая множество копий митохондриального генома.
A kinetoplast is a network of circular DNA(called kDNA) inside a large mitochondrion that contains many copies of the mitochondrial genome.

Этот фермент забирает электроны с электронопереносящих флавопротеинов митохондриального матрикса и использует их для восстановления убихинона.
It is an enzyme that accepts electrons from electron-transferring flavoprotein in the mitochondrial matrix, and uses these electrons to reduce ubiquinone.

Освещены современные представления о генетическом контроле ядерной стерильности, молекулярно- генетических исследованиях митохондриального генома данной культуры.
A current idea about the genetic control of gene sterility, molecular investigations into the mitochondrial genome of the given culture has been highlighted.

Анализ молекулярных данных по секвенированию митохондриального гена 12S рибосомной РНК подтверждает, что S. palustris и S. аquaticus являются сестринскими таксонами подроде Tapeti рода Sylvilagus.
Molecular data analysis from sequencing the mitochondrial 12S ribosomal RNA gene confirms that S. palustris and S. aquaticus are sister taxa under their subgenus.

ТМС применяется для диагностики трех основных групп НБО: нарушений обмена аминокислот, органических кислот и дефектов митохондриального β- окисления жирных кислот.
TMS is used for the diagnosis of the three main groups of HMDs: amino acid metabolism disorders, organic acids metabolism disorders, and defects of mitochondrial fatty acid β-oxidation.

В результате детального изучения митохондриального окислительного фосфорилирования были установлены особенности изменения с возрастом активности АТФ- синтазы, НАД- и ФАД- зависимых дегидрогеназ и содержания цитохромов.
In the result of a detailed study of mitochondrial oxidative phosphorylation, there were determined peculiarities of changes with age in activities of ATP-synthase, NAD- and FAD-dependent dehydrogenases and cytochromes content.

Реферат: Представлен обзор современных данных о биохимической характеристике большой группы заболеваний, главным элементом патогенеза которых является врожденное или приобретенное нарушение экспрессии генов ядерного или митохондриального генома, ответственных за синтез белков митохондрий.
Abstract: The review highlightscurrent aspects of a large group of disesases the main pathogenetic element of which is aninherited or acquired disturbance of gene expression of nuclear or mitochondrial genomeencoding mitochondrial proteins.

Митохондриальная ДНК волоса совпала с Майклом.
Mitochondrial DNA from the hair was a match to Michael.

Митохондриальная ДНК Итана Джонса совпадает с одним из двух образцов спермы.
Ethan johns' mitochondrial dna matches one Of the two semen samples.

Нам удалось оживить несколько митохондриальных ДНК и внедрить их в современных пауков.
We just salvaged some of the mitochondrial DNA and spliced it into modern spiders.

Митохондриальная энцефаломиопатия, лактат- ацидоз, инсультоподобные эпизоды.
Mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes.

Зависимость между активностью митохондриальной креатинкиназы и уровнем ATP при ишемии мозга.
Dependence between mitochondrial creatine kinase activity and ATP level in the brain ischemia.

Митохондриальные болезни- новая отрасль современной медицины.
Mitochondrial diseases as a novel branch ofmodern medicine.

У животных гены митохондриальных ДНК как правило, имеют очень короткие спейсеры.
In animals, the mitochondrial DNA genes generally have very short spacers.

Пластом Цианобактерии Митохондриальная ДНК Пластиды Allen JF August 2015.
Chloroplast DNA Cyanobacteria Mitochondrial DNA Plastids Allen JF August 2015.

Митохондриальный геном Babesia microti является круглым.
The mitochondrial genome of Babesia microti is circular.

Митохондриальная ДНК многих организмов содержит две последовательности ori.
Mitochondrial DNA in many organisms has two ori sequences.