Beispiele für die verwendung von Fosaprepitant auf Spanisch und deren übersetzungen ins Deutsch
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El principio activo es fosaprepitant.
No se ha evaluado fosaprepitant en pacientes menores de 18 años de edad.
Contiene el principio activo fosaprepitant 150 mg.
Fosaprepitant, un profármaco de aprepitant, cuando se administra por vía intravenosa se convierte rápidamente en aprepitant.
Aprepitant después de la administración de fosaprepitant.
El efecto farmacológico de fosaprepitant se atribuye a aprepitant.
Consulte la Ficha Técnica oResumen de las Características del Producto de fosaprepitant.
El principio activo de Ivemend, el fosaprepitant, es un«profármaco» del aprepitant.
Fosaprepitant, un profármaco de aprepitant, cuando se administra por vía intravenosa se convierte rápidamente en aprepitant.
Tabla de reacciones adversas- fosaprepitant.
Aprepitant y fosaprepitant, porque aumentan la concentración de dexametasona en plasma al reducir su metabolismo hepático.
El principio activo de IVEMEND, el fosaprepitant, es un« profármaco» del aprepitant.
Fosaprepitant es el profármaco de aprepitant y cuando se administra por vía intravenosa se convierte rápidamente en aprepitant ver sección 5.2.
IVEMEND contiene el principio activo fosaprepitant que se convierte en aprepitant en su cuerpo.
Se deberá tener especial cuidado durante la administración concomitante de fosaprepitant y sustratos del CYP3A4.
Fosaprepitant 150 mg, como una dosis única el día 1, es un inhibidor débil del CYP3A4, sin observarse evidencia de inhibición o inducción del CYP3A4 el día 4.
Farmacocinética en poblaciones especiales La farmacocinética de fosaprepitant no se ha evaluado en poblaciones especiales.
Aprepitant o fosaprepitant para el tratamiento de las náuseas y los vómitos después de una intervención o los provocados por la quimioterapia tratamiento del cáncer.
Ivemend no se debe utilizar en personas que sean hipersensibles(alérgicas) al fosaprepitant o al aprepitant, al polisorbato 80 o a alguno de los componentes del medicamento.
La contribución de fosaprepitant al efecto antiemético global no se ha caracterizado totalmente, pero no puede excluirse una contribución transitoria durante la fase inicial.
Las siguientes son reacciones adversas notificadas en pacientes que estaban recibiendo fosaprepitant en ensayos clínicos, o después de la comercialización, que no se notificaron con aprepitant como se describe arriba.
Fosaprepitant se metaboliza en varios tejidos extrahepáticos; por lo tanto, no se espera que la insuficiencia hepática altere la conversión de fosaprepitant a aprepitant.
No se han llevado a cabo estudios de interacción con fosaprepitant 150 mg y diltiazem; sin embargo, se debe tener en cuenta el siguiente estudio con 100 mg de fosaprepitant cuando se usa IVEMEND 150 mg con diltiazem.
En animales de laboratorio, fosaprepitant en formulaciones no comerciales provocó toxicidad vascular y hemólisis a concentraciones por debajo de 1 mg/ ml y más altas, en función de la formulación.
Durante el tratamiento con fosaprepitant o aprepitant y en los 2 meses siguientes a la última dosis de aprepitant, se deben usar métodos anticonceptivos alternativos o adicionales ver sección 4.5.
Durante el tratamiento con fosaprepitant y en los 2 meses siguientes a la última dosis de aprepitant, se deben usar métodos anticonceptivos alternativos no hormonales adicionales ver secciones 4.4 y 4.5.
Durante el tratamiento con fosaprepitant y, en los 2 meses siguientes a la última dosis de fosaprepitant, se deben usar métodos anticonceptivos alternativos no hormonales adicionales ver sección 4.5.
El potencial efecto de fosaprepitant y aprepitant sobre la fertilidad no se ha caracterizado completamente, ya que en los estudios en animales no se pudieron alcanzar niveles de exposición por encima de la exposición terapéutica en humanos.
La eficacia de fosaprepitant se evaluó de acuerdo con las variables primarias y secundarias enumeradas en la Tabla 2 y se demostró que fue superior al grupo control en cuanto a la respuesta completa en las fases global y retardada.
