Примеры использования Phase-ii-studie на Немецком языке и их переводы на Английский язык
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Interimsdaten einer Phase-II-Studie mit 11 HCV-infizierten lebertransplantierten Patienten.
Die Wechselwirkung zwischen Simeprevir unddem Arzneimittel wurde in einer pharmakokinetischen Teilstudie im Rahmen einer Phase-II-Studie mit 22 HCV-infizierten Patienten evaluiert.
Ergebnisse der Phase-II-Studie(NP22657) an Patienten, die auf mindestens eine vorherige Behandlung nicht angesprochen haben.
Das Unternehmen kündigte an, noch in 2008 mit einer Phase-II-Studie bei Patienten mit Typ-2-Diabetes zu beginnen.
Eine klinische Phase-II-Studie(Studie V87P1) wurde mit einem MF59C.1-adjuvantierten H5N1-Impfstoff bei 312 gesunden Erwachsenen durchgeführt.
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Die Sicherheit und Wirksamkeit von IMBRUVICA bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem MCL wurden in einer einzelnen unverblindeten,multizentrischen Phase-II-Studie(PCYC-1104-CA) bei 111 Patienten untersucht.
Die Zulassung erfolgte auf der Basis einer Phase-II-Studie bei Patienten nach Therapie mit Fludarabin und Alemtuzumab.
In der Phase-II-Studie D2201(RESOLVE) erhielten 151 Patienten Ranibizumab(6 mg/ml, n=51, 10 mg/ml, n=51) oder Scheinbehandlung(n=49) durch monatliche intravitreale Injektionen.
Klinische Hinweise auf das therapeutische Potenzial von Dexanabinol bei derVorbeugung kognitiver Beeinträchtigungen nach Operationen ergaben sich in einer Phase-II-Studie zu traumatischer Hirnverletzung, die im Jahre 2000 abgeschlossen worden war.
Die Ergebnisse der Phase-II-Studie mit IMA910 in dieser herausfordernden Erkrankung bei Patienten mit fortgeschrittenem kolorektalen Karzinom sind sehr ermutigend.
In Evotecs Multi-Target-Allianz mit Bayer wurden weitere vielversprechende niedermolekulare Substanzen zur Behandlung von Endometriose in eine Phase-I-Studie sowiezur Behandlung von chronischem Husten in eine Phase-II-Studie überführt.
In dieser einarmigen offenen Phase-II-Studie wurde die Wirkung von Trastuzumab Emtansin bei Patienten mit HER2-positivem unheilbarem LABC oder MBC untersucht.
Roche gab heute bekannt, dassTecentriq(Atezolizumab) in der Phase-II-Studie IMvigor210 bei 24 Prozent der Patienten(n=28) mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem urothelialen Karzinom….
In einer klinischen Phase-II-Studie(Studie V87P6) wurde die Sicherheit eines pandemischen adjuvantierten H5N1-Modell-Impfstoffes bei Kindern und Jugendlichen untersucht siehe Abschnitt 5.1 für weitere Informationen.
In Tabelle 3 sind alle Nebenwirkungen aufgelistet, die unter den 35 in der Phase-II-Studie UP1001 und in der Phase-III-Studie UP1002/AEGR-733-005 oder in der Erweiterungsstudie AEGR-733-012 behandelten Patienten berichtet wurden.
Die Phase-II-Studie umfasste auch separate Behandlungsarme zur Untersuchung von Tasigna bei einer Gruppe von CP- und AP- Patienten, die umfassend mit unterschiedlichen Therapien vorbehandelt waren, darunter Tyrosinkinase-Inhibitoren zusätzlich zu Imatinib.
Bei der Studie M13-982(NCT01889186) handelt es sich um eine offene, einarmige,multizentrische Phase-II-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Venetoclax bei Patienten mit rezidivierender, refraktärer oder zuvor unbehandelter CLL mit 17p-Deletion.
Die Phase-II-Studie wird als randomisierte, doppelt verblindete, Placebo-kontrollierte, multizentrische Studie durchgeführt, die die Kombination von Resminostat mit der Chemotherapie S-1 versus Chemotherapie S-1 plus Placebo als Zweitlinientherapie bei 100 japanischen Patienten mit inoperablem oder erneut ausgebrochenem Gallenwegskrebs untersucht.
Die LUX-Lung 2-Studie war eine einarmige Phase-II-Studie, bei der 129 EGFR-TKI-naive Patienten mit einem Adenokarzinom der Lunge im Stadium IIIB oder IV und EGFR-Mutationen untersucht wurden.
APV20002 ist eine offene Phase-II-Studie über 48 Wochen zur Untersuchung der Pharmakokinetik, Sicherheit, Verträglichkeit und antiviralen Aktivität von Fosamprenavir mit und ohne Ritonavir bei pädiatrischen Testpersonen im Alter von 4 Wochen bis zu< 2 Jahren.
Die Unternehmen planen zurzeit auch eine Phase-II-Studie für Leberkrebspatienten, um den Nutzen von BAY 43-9006 in Kombination mit dem Chemotherapeutikum Doxorubicin zu prüfen.
Vor kurzem begann Roche eine Phase-II-Studie mit Vemurafenib zur Beurteilung seiner Wirksamkeit und Sicherheit bei Patienten mit metastasierendem oder inoperablem papillärem Schildrüsenkarzinom, deren Tumor positiv für die BRAF-V600-Mutation und resistent gegen die Therapie mit radioaktivem Jod ist.
Über die StudieIn diese multizentrische, offene Phase-II-Studie zu Regorafenib wurden 49 vorher unbehandelte Patienten mit metastasiertem oder inoperablem RCC mit klarzelliger Histologie aufgenommen.
Der Zulassungsstudie IMPALA fürDarmkrebs, der Phase-II-Studie IMPULSE für kleinzelligen Lungenkrebs, derPhase-I-Studie TEACH für HIV und der Kombinationsstudie fürfortgeschrittene solide Tumore.
DerZulassungsstudie IMPALA für Darmkrebs, der Phase-II-Studie IMPULSE fürkleinzelligen Lungenkrebs, der erweiterten Phase-I-Studie TEACH für HIV undder Kombinationsstudie für fortgeschrittene solide Tumore.
Başlık Internationale Kooperative Klinische Phase-II-Studie der HIT-HGG- Studiengruppe der Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie zur Behandlung hochmaligner Gliome, diffuser intrinsischer Ponsgliome und Gliomatosis cerebri bei Kindern ≥3 und< 18 Jahre.
Eine einarmige, multizentrische, multinationale Phase-II-Studie wurde an 132 Patienten mit, laut cobas 4800 BRAF-V600 Mutation Test, BRAF-V600E Mutation-positivem metastasiertem Melanom durchgeführt, die mindestens eine vorherige Behandlung erhalten hatten.
Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-II-Studie(RISE-IIP) zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Riociguat bei Patienten mit symptomatischer pulmonaler Hypertonie verbunden mit idiopathischen interstitiellen Pneumonien(PH-IIP) wurde vorzeitig abgebrochen.
Bei POPLAR handelt es sich um eine multizentrische, offene, randomisierte Phase-II-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von TECENTRIQ verglichen mit Chemotherapie(Docetaxel) bei Patienten mit vorbehandeltem, wiederkehrendem, lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs NSCLC.
In dieser randomisierten, doppelblinden, aktiv kontrollierten klinischen Phase-II-Studie wurden die Wirksamkeit und Sicherheit von Avastin in Kombination mit 5-FU/FA als First-Line- Behandlung von metastasiertem Kolon- oder Rektumkarzinom bei Patienten untersucht, die keine optimalen Kandidaten für eine First-Line-Behandlung mit Irinotecan waren.