Примеры использования Дромеозаврид на Русском языке и их переводы на Английский язык
{-}
-
Official
-
Colloquial
Поэтому авторы исследования заключили, что это скорее всего дромеозаврид.
Как и большинство дромеозаврид, бэмбираптор имеет большой коготь на втором пальце задних ног.
В этом отношении он отличается от большинства других дромеозаврид, у которых относительно короткие ноги.
Это самый древний названный дромеозаврид и самый старый из известных по ископаемым остаткам.
Tianyuraptor- дромеозаврид среднего размера, имеющий несколько производных признаков, которые отделяют его от других дромеозаврид.
Кроме того, в отличие от родственных дромеозаврид, серповидный коготь представителей Eudromaeosauria был более острым и более клиновидным по форме.
Это один из двух геологически наиболее молодых видов дромеозаврид; вторым является Dakotaraptor, также найденный в Хелл- Крик.
У более примитивных дромеозаврид и троодонтид ноги были менее специализированными, а когти не такими крупными и загнутыми.
Плечевой пояс имеет L- образную форму, что указывает на то, что этот род входит в группу Paraves,которая также включает дромеозаврид, троодонтид и птиц.
Как и у других найденных в Ляонине дромеозаврид, хвост относительно длинный- 960 мм, что в 4, 5 раза длиннее бедра.
Одна разновидность дромеозаврид, Balaur bondoc, также обладала видоизмененным первым пальцем ноги, который чрезвычайно отличался по положению относительно второго.
Из-за этого команда ученых, впервые изучившая Tianyuraptor, назвала его переходной формой между северным июжным типами дромеозаврид.
Этот среднеразмерный дромеозаврид- первый азиатский дромеозаврид, найденный не на территории пустыни Гоби или северо-восточного Китая.
Задние конечности Pedopenna напоминают таковые родственных ей троодонтид и дромеозаврид( которые вместе образуют группу дейнонихозавров), но в целом более примитивны.
Зазубрины на переднем крае зубов дромеозаврид и троодонтид были очень маленькими и изящными, а задний край имел очень большие и загнутые зубцы.
Николас Лонгрич и Филипп Карри в 2009 году включали итемира в кладистический анализ внутренних отношений дромеозаврид и нашли, что он должен быть отнесен к подсемейству велоциратпорин.
Дромеозаврины отличались от других дромеозаврид наличием крепких, прямоугольных черепов, в отличие от представителей других подсемейств, у которых были длинные, узкие морды.
Останки Tsaagan являются единственными известными образцами из области Ukhaa Tolgod, хотя другой дромеозаврид, велоцираптор, был найден в той же формации.
Открытие Tianyuraptor проливает новый свет на раннюю эволюцию дромеозаврид и еще раз иллюстрирует большое разнообразие, которое эта группа проявляла на ранней стадии своего развития.
Помимо галлимима, другие найденные в Немегтской формации тероподы включают гигантского тарбозавра и дейнохейруса, атакже меньших дромеозаврид, овирапторозавров, троодонтид и птиц.
Хвост был очень коротким по сравнению с большинством троодонтид и дромеозаврид, а также, в отличие от членов этих групп, ноги и пальцы Eosinopteryx были очень тонкими, без характерных высоко изогнутых когтей.
Однако, не исключена игипотеза, что Tianyuraptor может быть основным членом клады, содержащей всех остальных лавразийских дромеозаврид, за исключением Microraptorinae.
Анализ Эванса и др. позволил точнее выяснить родственные связи Acheroraptor и близких к нему родов: он занял базальное положениев пределах подсемейства велоцирапторин, которое, как оказалось, включает только азиатских дромеозаврид.
Образец Gobivenator предоставляет подробную информацию о многих аспектах плохо понимаемой анатомии троодонтид, включая морфологию неба, иподдерживает гипотезу о тесной взаимосвязи дромеозаврид с базальными птицами, такими, как археоптерикс.
Ряд более поздних исследований обозначил Velociraptorinae как группу дромеозаврид, тесно связанных с велоцираптором, состав которой широко варьировался в зависимости от того, какие виды считать велоцирапторинами и какие из них более базальны или ближе к дромеозавру.
Точный возраст формации Цюпа неизвестен, хотя, вероятно,ее следует отнести к верхнему мелу на основании присутствия овирапторид( Yulong), дромеозаврид( Luanchuanraptor), орнитомимид( Qiupalong) и других, пока неописанных, таксонов динозавров.
Троодон долго считался близким родственником дромеозаврид в более обширной группе дейнонихозавров, хотя некоторые современные исследования показали, что он и другие троодонтиды более тесно связаны с современными птицами.
Помимо рапетозавра, в формации Маеварано были обнаружены рыбы, лягушки, ящерицы, змеи, семь видов крокодиломорфов, Vorona и несколько других птиц,летающий дромеозаврид рахонавис, ноазаврид масиакозавр и абелизаврид майюнгозавр.
Животными, делившими с этими дромеозавридами среду обитания, были протоцератопс, шувуйя, маленькое млекопитающее залямбдалестес, многобугорчатое млекопитающее Kryptobaatar, а также несколько ящериц и два покане описанных вида троодонтид и дромеозаврид.
Однако, некоторые исследователи( Longrich& Currie, 2009) в составе велоцирапторин создали особую группу дромеозаврид, где дейноних был признан не- велоцирапториновым, не- дромеозавриновым эудромеозавром, а Saurornitholestes стал членом более базальной группы, названной Saurornitholestinae.