Що таке MRNA Українською - Українська переклад

• мрнк

Приклади вживання Mrna Англійська мовою та їх переклад на Українською

General kinetic analysis of the process of one mRNA species translation.
Загальний кінетичний аналіз процесу трансляції мРНК одного виду.

The mRNA transcribed from many genes is called polycistronic.
Інформаційна РНК, що транскрибується з декількох генів, називається поліцистронною.

Inhibits LPS-induced NO production by suppressing iNOS mRNA expression.
Пригнічує ЛПС-індукованої NO чи не виробництва шляхом придушення експресії мРНК Йоаш.

These mRNA and proteins interact with each other with various degrees of specificity.
Ці мРНК і білки взаємодіють один з одним з різним ступенем специфічності.

Multisubunit complex eEF1H in human glial tumors: from mRNA to protein.
Мультисубодиничний комплекс eEF1H у гліальних пухлинах головного мозку людини: від мРНК до білка.

The development and production cycle of the mRNA vaccine is shorter than that of traditional vaccines.
Цикл розробки й виробництва вакцини mRNA коротший, ніж у традиційних вакцин.

By lysing the cells, it is aimed at extracting and separating the organelles, proteins, DNA, mRNA or other biomolecules.
Лізису клітин він спрямований на вилучення та розділення органел, білків, ДНК, мРНК та інших біомолекул.

The potential mRNA target sites for the ribosomal protein L10 found in Streptomyces griseus and S.
Потенційні мРНКові сайти-мішені для рибосомного білка L10, які виявлено у Streptomyces griseus i S.

Expression of cancer-associated genes in prostate tumors at mRNA and protein levels.
Експресія пухлино-асоційованих генів у пухлинах передміхурової залози на рівнях мРНК та білків.

By injecting DNA or mRNA into the oocyte or developing embryo, scientists can study the protein products in a controlled system.
Введення ДНК або мРНК в ооцит або розвивається зародок дозволяє дослідникам вивчити їх білкові продукти.

Ribosomes don't act directly on DNA, but on expendable“base pair copies” of DNA called messenger RNA, or mRNA.
Рибосоми діють не безпосередньо на ДНК, а на витрачувані«базові парні копії» ДНК, звані мессенджерними РНК, або мРНК.

The start and stop ends of the ORF are not equivalent to the ends of the mRNA, but they are usually contained within the mRNA.
Початок і кінець ORF не еквівалентні до кінців мРНК, але вони зазвичай містяться в межах мРНК.

In bacteria, translation occurs in the cell's cytoplasm, where the large and small subunits of the ribosome bind to the mRNA.
У бактерій, трансляція відбувається в цитоплазмі клітини, де знаходяться великі і малі субодиниці рибосом, які зв'язуються з мРНК.

Key words: mRNA expression, DEK, BRCA1, COL6A1, ADGRE5, GNPDA1 genes, glutamine deprivation, IRE1 knockdown, U87 glioma cells.
Ключові слова: експресія мРНК, гени DEK, BRCA1, COL6A1, ADGRE5, GNPDA1, дефіцит глутаміну, пригнічення IRE1, клітини гліоми лінії U87.

In Bacteria, translation occurs in the cell's cytoplasm, where the large and small subunits of the ribosome are located, and bind to the mRNA.
У бактерій, трансляція відбувається в цитоплазмі клітини, де знаходяться великі і малі субодиниці рибосом, які зв'язуються з мРНК.

In the end, the mRNA molecule separates from the DNA strand(which in turn has hydrogen bonds again) and the double helix is reestablished.
Наприкінці молекула мРНК відокремлюється від нитки ДНК(яка знову знову має водневі зв'язки) і подвійна спіраль відновлюється.

Methisazone(USAN) or metisazone(INN) is an antiviral drug that works by inhibiting mRNA and protein synthesis, especially in pox viruses.
Метизазон( USAN) або метизазон( INN)- це противірусний препарат, який діє, пригнічуючи синтез мРНК та білка, особливо при вірусах віспи.

Because prokaryotic mRNA does not need to be processed or transported, translation by the ribosome can begin immediately after the end of transcription.
Оскільки прокаріотичні мРНК не потребують процесингу і транспортування, трансляція рибосомою може початися негайно після транскрипції.

The hormone-receptor complex then binds with DNA thus promoting DNA transcription and the mRNA formation which alters the synthesis of protein.
Гормон-рецепторний комплекс потім зв'язується з ДНК, таким чином сприяючи транскрипції ДНК і утворенню мРНК, що змінює синтез білка.

Aromatase mRNA levels in the oSDN were significantly greater in female-oriented rams than in ewes, whereas male-oriented rams exhibited intermediate levels of expression.".
Рівні мРНК ароматази в oSDN були значно більші у орієнтованих на самиць баранів, ніж у вівцематок, тоді як орієнтовані на самців барани демонстрували проміжні рівні викидів".

The translation phase takes place in the cell cytoplasm and consists of a process where the message present in the mRNA is decoded in the ribosome.
Фаза трансляції відбувається в цитоплазмі клітини і складається з процесу, де повідомлення, присутнє в мРНК, декодується в рибосомі.

Additionally, Gentamicin includes misreading of the genetic code of the mRNA template, leading to incorporation of incorrect amino acids into the growing polypeptide chain.
Крім того, гентаміцин індукує неправильне зчитування генетичного коду з мРНК, що призводить до вбудовування неправильної амінокислотної послідовності до утворюваного поліпептидного ланцюга.

Without mRNA, which is the template for protein synthesis, cell metabolism stops and lysis ensues.[4] The RNA polymerase of Amanita phalloides is insensitive to the effects of amatoxins; thus, the mushroom does not poison itself.[5].
Без мРНК, яка є шаблоном для біосинтезу білків, припиняється клітинний метаболізм і починається лізис.[4] РНК полімераза гриба Amanita phalloides є нечутливою до аматоксинів, що унеможливлює самоотруєння гриба.[5].

For example, IL-17 has been shown to induce the expression of osteoclast differentiation factor(ODF) mRNA in osteoblasts Kotake et al., J. Clin.
Наприклад, було показано, що IL-17 індукує експресію мРНК фактора диференціювання остеокластів(ODF) в остеобластах Kotake et al., J. Clin.

The base pairing of tRNA and mRNA triplets is based on interlocking shapes and ordinary chemical attraction, but the proper pairing of tRNAs with amino acids requires much more than ordinary chemistry.
Базове спаровування кодонів тРНК і мРНК засноване на взаємопов'язаних формах і звичайному хімічному тяжінні, але правильне спаровування тРНК з амінокислотами вимагає набагато більшого, ніж звичайна хімія.

Like other amatoxins, ε-amanitin is an inhibitor of RNA polymerase II. Upon ingestion, it binds to the RNA polymerase II enzyme which completely prevents mRNA synthesis, effectively causing cytolysis of hepatocytes(liver cells) and kidney cells.[1].
Як і усі аматоксини, ε-аманітин є смертельною отрутою для людей. ε-Аманітин є інгібітором РНК полімерази ІІ, зв'язуючись з якою ε-аманітин блокує синтез мРНК, результатом чого є цитоліз гепатоцитів та клітин нирок.[1].

Poly-A RNA was purified with the Dynabeads mRNA purification kit(Invitrogen) following the manufacturer's instructions and was treated for 30 min at 37°C with TURBO DNase(Ambion; 0.2 units/1 μg of RNA).
Poly-A РНК очищали за допомогою комплексу очищення мейнреазної тканини Dynabeads(Invitrogen) згідно інструкцій виробника та обробляли протягом 30 хв при 37 ° С з TURBO DNase(Ambion, 0, 2 одиниці/ 1 мкг РНК).

The fact that they are not simply have a complete set of genetic material(it has each asexual cell of the body), but unlike other somatic cells of the adult organism in which some genes are active and on which there is a synthesis of mRNA and the other are repressed, in them all genes retain potent activity.
Справа в тому, що яйцеклітина не просто має повний набір генетичного матеріалу(ним володіє кожна нестатева клітина організму), а, на відміну від інших соматичних клітин дорослого організму, в яких одні гени активні й на них відбувається синтез іРНК, а інші репресовані, у зиготі всі гени зберігають потенційну активність.

The translation of mRNA can also be controlled by a number of mechanisms, mostly at the level of initiation. Recruitment of the small ribosomal subunit can indeed be modulated by mRNA secondary structure, antisense RNA binding, or protein binding.
Трансляція мРНК в білок також може бути контрольована багатьма способами, головним чином на рівні ініціації трансляції. Звязування мРНК з малою рибосомною субодиницею може бути регульоване вторинною структурою мРНК, наявністю антисенсних послідовностей, РНК-споріднених білків, або комбінацією цих способів.

In budding yeast(Sacharomyces cerevisiae), the homologue of METTL3, IME4 is induced in diploid cells in response to nitrogen and fermentable carbon source starvation and is required for mRNA methylation and the initiation of correct meiosis and sporulation.[1][2] mRNAs of IME1 and IME2, key early regulators of meiosis, are known to be targets for methylation, as are transcripts of IME4 itself.
У дріжджах, що брунькуються( Sacharomyces cerevisiae), гомолог METTL3, IME4 експресується в диплоїдних клітинах у відповідь на нестачу азоту та вуглецю і необхідний для метилювання мРНК та ініціації правильного мейозу та споруляції[1][2]. мРНК IME1 та IME2, ключових регуляторів мейозу, як відомо, є мішенями для метилювання, як і транскрипти самого IME4[2].