Що таке TUMOR TISSUE Українською - Українська переклад

• пухлинної тканини
• тканині пухлини
• пухлинній тканині

Приклади вживання Tumor tissue Англійська мовою та їх переклад на Українською

Apparent V d- 232 l with distribution in the tumor tissue.
Об'єм розподілу- 232 л(з розподілом у тканину пухлини).

Also, a tumor tissue preparation can be obtained by stereotactic biopsy.
Також препарат тканини пухлини може бути отриманий шляхом стереотаксичної біопсії.

Subtilis B-7025 and autologous tumor tissue of the patient.
Subtilis B-7025 та аутологічної пухлинної тканини хворого.

Injections into the tumor tissue of specialized medications that destroy pathological cells.
Ін'єкції в пухлинну тканину спеціалізованих медикаментів, що руйнують патологічні клітини.

Keywords Signal strength in a series of DWI, PET/CT, Evaluation of metabolism in tumor tissue.
Ключові слова інтенсивність сигналу в серії ДЗЗ, ПЕТ/КТ в оцінці метаболізму глюкози в пухлинній тканині.

But when researching you may find that the tumor tissue does not differ from healthy tissue..
Але при дослідженні ви можете виявити, що тканина пухлини не відрізняється від здорових тканин..

To figure out how to harness natural anti-tumor capabilities of immune cells, they needed to know what happens in human tumor tissue.
Щоб з'ясувати, як використовувати природні протипухлинні здібності імунних клітин, вони повинні знати, що відбувається в пухлинній тканині людини.

This provokes the formation in the tumor tissues of the blood vessels supplying the cancer cells with oxygen.
Це провокує утворення в пухлинних тканинах кровоносних судин, які дозволяють забезпечувати ракові клітини киснем.

This test is specifically designed for heritable germline mutations and is not appropriate for the detection of somatic mutations in tumor tissue.
Цей тест спеціально розроблений для спадкових мутацій зародкової лінії і не підходить для виявлення соматичних мутацій в пухлинної тканини.

The concentration of the main active metabolites in the tumor tissue is 160 ng/g, which corresponds to 113% C max in the plasma in the equilibrium state.
Концентрація основних активних метаболітів у тканині пухлини 160 нг/м, що відповідає 113% Cmax у плазмі при досягненні Css.

PET method is also used to evaluate the effectiveness of treatment, and it also gives an opportunity to distinguish scar tissue from residual tumor tissue.
Метод ПЕТ дозволяє оцінити ефективність лікування, а також дає можливість відрізнити залишкову рубцеву тканину від тканини пухлинної.

The ratio of 5-FU concentrations in the tumor tissue and plasma is 21.4, the ratio of its concentration in healthy tissues and plasma is 8.9.
Відношення концентрацій 5-ФУ в тканині пухлини і плазмі- 21, 4, відношення його концентрації в здорових тканинах і в плазмі- 8, 9.

This was made possible by coauthor Sunil Singhal, MD, an associate professor of Surgery, who provided fresh tumor tissue from lung-cancer patients and participated in research.
Це стало можливим завдяки співавтору Sunil Singhal, доцента, доцента хірургії, який представив свіжу пухлинну тканину від пацієнтів з раком легенів та брала участь у дослідженнях.

The thought is that if you have some tumor tissue as it becomes malignant or as it's being treated with chemotherapy, that its temperature characteristics change.
Думка полягає в тому, що якщо у вас є тканина пухлини, коли вона стає злоякісною або як її лікують хіміотерапією, її температурні характеристики змінюються.

It has to be tiny enough to get through the bloodstream, it's got to be small enough to penetrate the tumor tissue, and it's got to be tiny enough to be taken up inside the cancer cell.
Вона має бути достатньо маленька, аби мати змогу просуватися ним, і достатньо маленька, аби проникнути в тканини пухлини, а звідти в середину ракової клітини.

PET/CT was performed using a fluorine-18-deoxyglucose labeled radioactive isotope(FDG), a method that allows to visualize and to value quantitatively glucose metabolism in tumor tissues.
ПЕТ/КТ проводився з використанням міченої радіоактивним ізотопом фтор-18-дезоксиглюкозу(ФДГ)- метод, який дозволяє візуалізувати і кількісно оцінювати метаболізм глюкози в пухлинній тканині.

Bioactivation occurs not only in the liver, but can also be local in a tumor tissue that is characterized by an increased content of cytosolic hydrolytic enzymes.
Біоактивація здійснюється не тільки в печінці, а й може носити і локальний характер у пухлинній тканині, що відрізняється підвищеним вмістом цитозольних гідролітичних ферментів.

The researchers designed a modification in the chemistry of the ProCA32 MRI contrast agent so detectable metals form a bond with calcium molecules on proteins specific to liver tumor tissue.
Дослідники розробили модифікацію в хімічному складі контрастного агента ProCA32 МРТ таким чином, щоб контрастні метали утворювали зв'язок з молекулами кальцію на білках, характерних для тканин пухлин печінки.

At the first stage, a certain amount of DNA from normal and tumor tissues was incubated with a restriction enzyme that did not contain CpG dinucleotides as part of its restriction site.
На першому етапі певну кількість ДНК з нормальної і пухлинної тканин інкубували з рестриктазою, що не містить в складі свого сайту рестрикції CpG динуклеотид.

In another experiment, the tool was used FITC-BSA(it does not lead to apoptosis, but glows) to look at the distribution of drugs in tumors, and confirmed the effective introduction of agent inside the tumor tissue.
В іншому експерименті використовувалося засібFITC-BSA(він не веде до апоптозу клітин, але зате світиться) щоб подивитися на характер поширення ліків в пухлини, і підтвердили ефективне впровадження засобу всередину пухлинної тканини.

But the general process is the occurrence of a disease in which tumor tissue grows from one pathogenic bone marrow cells, gradually replacing the normal components of the blood flow.
Але спільним є процес виникнення захворювання, при якому пухлинна тканина розростається з однієї патогенної клітини кісткового мозку(рак мозку), поступово замінюючи нормальні складові кровообігу.

A method of photodynamic therapy of malignant tumors using photosensitizing compounds in the form of complexes with antibodies to angiogenic factors helps to improve the treatment outcome due to increased accumulation of photosensitizing agent in tumor tissue and scheduling the sessions of photodynamic therapy to the most favorable time of the day.
Спосіб фотодинамічної терапії злоякісних пухлин із застосуванням фотосенсибілізуючих сполук у формі їх комплексів з антитілами до ангіогенних факторів дає можливість покращити результати лікування завдяки підвищеній акумуляції фотосенсибілізуючого агента в пухлинній тканині та проведенню сеансів фотодинамічної терапії в найбільш сприятливий для цього час доби.

But a common process is the emergence of a disease in which the tumor tissue grows from one pathogenic bone marrow cell(brain cancer), gradually replacing the normal components of the bleeding.
Але спільним є процес виникнення захворювання, при якому пухлинна тканина розростається з однієї патогенної клітини кісткового мозку(рак мозку), поступово замінюючи нормальні складові кровотечі.

New computer-assisted technologies permit physicians to build 3D radiation fields that precisely target tumor tissue while avoiding injury to important brain structures like the hearing centers.
Новий комп'ютерний технології дозволяють лікарям побудувати 3D радіаційних полів, що дозволяє точно цільової пухлинної тканини, уникаючи при цьому пошкодження важливих структур мозку, як слух центрів.

Minimally invasive method(does not require tumor tissue)- is used to monitor the process of tumor growth taking into account individual characteristics of the patient's body at the systemic level.
Малоінвазивний метод(не потребує пухлинної тканини)- застосовується для моніторингу перебігу пухлинного процесу з урахуванням індивідуальних особливостей організму на системному рівні.

Restrictions on the use of: Assessment of the risk-benefit ratio is necessary for the appointment in the following cases: chicken pox, shingles and other systemic infections, renal dysfunction, hearing, clinical signs of bleeding(including from tumor tissue), ascites or exudative pleurisy, oppression of bone marrow function, previous cytotoxic or radiotherapy, elderly(over 65 years) and children's age.
Обмеження до застосування: Оцінка співвідношення ризик-користь необхідна при призначенні в наступних випадках: вітряна віспа, оперізувальний лишай та інші системні інфекції, порушення функції нирок, слуху, клінічні ознаки кровотечі(в т. ч. з пухлинної тканини), асцит або ексудативний плеврит, пригнічення функції кісткового мозку, що передує цитотоксическая або променева терапія, літній(старше 65 років) і дитячий вік.

Another medical application involves using similar chlorophyll relatives to localize in tumor tissue, and thus act as dyes which clearly delineate the boundary between cancerous and healthy tissue..
Інше медичне застосування пов'язано з використанням аналогічних хлорофіл родичів для локалізації в тканині пухлини, і, таким чином, виступають в якості барвників, які чітко розмежовувати кордон між ракової і здорової тканини..

Mutations in DNA mismatch repair systems can lead to difficulty transmitting regions within the DNA which contain repeating patterns of two or three nucleotides(microsatellites), otherwise known as microsatellite instability(MSI).[29] MSI is identified through DNA extraction from both a tumor tissue sample and a normal tissue sample followed by PCR analysis of microsatellite regions.[29] MSI analysis can be used to identify people who may have Lynch syndrome and direct them for further testing.
Мутації в системі репарації помилково спарених нуклеотидів можуть призвести до копіювання ділянок всередині ДНК, які містять повторювані структури двох-трьох нуклеотидів(мікросателітів), інакше відомих як мікросателітна нестабільність(MSI).[1] MSI ідентифікують шляхом екстракції ДНК зі зразка пухлинної тканини, та зі зразка нормальної тканини з подальшим ПЛР-аналізом мікросателітних ділянок.[1] MSI-аналіз може бути використаний для виявлення людей, які можуть мати синдром Лінча, та спрямування їх на подальше тестування.

Cancer cells are then particularly vulnerable to an oxidative assault and induction of high levels of oxidative stress locally in tumor tissue, that has the potential to destroy or arrest the growth of cancer cells and can be thought as therapeutic strategy against cancer.
Тоді ракові клітини особливо вразливі до окисного нападу та індукції високого рівня окислювального стресу локально в пухлинній тканині, що може потенційно знищити або зупинити ріст ракових клітин і може вважатися терапевтичною стратегією проти раку.