Приклади вживання Лінезолід Українська мовою та їх переклад на Англійською
{-}
-
Colloquial
-
Ecclesiastic
-
Computer
Аналогічно лінезолід не індукує P450 ізоферменти у щурів.
Лінезолід також досить активний in vitro проти деяких мікобактерій.
Аналогічно, лінезолід не індукує P450ізоферменти у щурів.
При застосуванні протягом короткого періоду, лінезолід є відносно безпечним антибіотиком.
Резистентність до лінезоліду пов'язана з точковими мутаціями в 23S рРНК.
Лінезолід добре розподіляється по всіх тканинах організму, крім кісткового матриксу і білої жирової тканини.
Механізм дії лінезоліду відрізняється від інших класів антибіотиків.
Діючою речовиною в ньому виступає лінезолід, що відноситься до групи оксазолідінонов.
Вважається, що лінезолід безпечний і ефективний для застосування у дітей і новонароджених, як і у дорослих.
Не спостерігалося значних пресорних ефектів у індивідуумів, що приймали лінезолід та менше ніж 100 мг тираміну.
Лінезолід в основному містить(S)-лінезолід, який є біологічно активним та метаболізується з утворенням неактивних похідних.
Тому не очікується впливу лінезоліду на фармакокінетику інших лікарських засобів, які метаболізуються цими основними ферментами.
У підлітків(віком від 12 до 18 років) фармакокінетика лінезоліду подібна до такої у дорослих при застосуванні препарату у дозі 600 мг.
При лікуванні золотистого стафілокока в кишечнику часто застосовуються антибіотики: ванкоміцин,Кубіца, Ceftobiprole, лінезолід.
Резистентності до амікацину, тобраміцину, нетилміцину, лінезоліду, ванкоміцину і тейкопланіну у жодного з наведених збудників не виявлено.
Лінезолід понижує фертильність та репродуктивну функцію у самців щурів в експозиційних рівнях, приблизно подібних до таких у людини.
Даних про пацієнтів, які одночасно отримували варфарин та лінезолід, недостатньо для оцінки клінічного значення, якщо воно є, цих результатів.
Лінезолід зв'язується з 23S частиною 50S субодиниці(центр дії пептидилтрансферази), поруч із областю зв'язування хлорамфеніколу, лінкоміцину та інших антибіотиків.
В ній такі нові протитуберкульозні препарати, як лінезолід, деламанід та бедаквілін є основними препаратами вибору для лікування резистентного туберкульозу.
Концентрації лінезоліду визначалися в різних рідинах на обмеженій кількості учасників у дослідженнях фази 1 з участю добровольців після багатократного введення лінезоліду.
Відкритий в 1990-х роках і вперше схвалений до застосування у 2000 році, лінезолід був першим комерційно доступним антибіотиком класу оксазолідинонів.
Лінезолід є дороговартісним препаратом, курс лікування цим антибіотиком може коштувати кілька тисяч доларів США, не враховуючи інші витрати(наприклад, перебування у стаціонарі).
Враховуючи цей унікальний механізм дії, перехресна резистентність між лінезолідом і іншими інгібіторами синтезу білка виникає дуже рідко або взагалі відсутня.
Хоча лінезолід демонструє деяку активність in vitro проти Legionella, Chlamydia pneumoniae та Mycoplasma pneumoniae, недостатньо даних для підтвердження клінічної ефективності в цих випадках.
У дослідженнях під час благодійного застосування, повідомлялося про більшвисокий рівень розвитку серйозної анемії у пацієнтів, що приймали лінезолід довше максимально рекомендованого періоду 28 днів.
У популярній літературі та пресі лінезолід був названий«резервним антибіотиком», який слід застосовувати з обережністю як препарат«останньої інстанції» до потенційно нечутливих інфекцій.
Як і майже всі антибіотики, лінезолід асоційований з появою Clostridium difficile-асоційованої діареї і псевдомембранозного коліту, хоча останній виникає рідко, приблизно в одного з двох тисяч пацієнтів в клінічних дослідженнях.
Усі ліки, винайдені після нього- лінезолід або даптоміцин- коштують набагато більше, отож для тих, хто звик платити за антибіотики 10 центів на день, ціна у 180 доларів на день здається завеликою.