Що таке ПРОТЕЇНКІНАЗИ Англійською - Англійська переклад

• protein kinase
• protein kinases

Приклади вживання Протеїнкінази Українська мовою та їх переклад на Англійською

Ключові слова: малеімід, протеїнкінази.
Keywords: maleimide, protein kinases.

Ключові слова: протеїнкінази, інгібітор, 3-ариліндазол.
Keywords: protein kinase, inhibitor, 3-arylindazole.

Хіназолінові інгібітори протеїнкінази FGFR1.
Quinazoline inhibitors of protein kinase FGFR1.

Інгібітори протеїнкінази FGFR1 із класу фенілгідразинів.
Inhibitors of protein kinase FGFR1 from phenylhydrazine class.

Пошук низькомолекулярних інгібіторів протеїнкінази FGFR1.
The search for inhibitors of protein kinase FGFR1.

Ключові слова: рецептор CD4, протеїнкінази, порівняльний аналіз.
Key words: CD4 receptor, protein kinases, comparative analysis.

Розробка низькомолекулярних інгібіторів протеїнкінази СК2.
Development of low-molecular inhibitors of protein kinase CK2.

Пошук нових інгібіторів протеїнкінази СК2 серед похідних 2-піридону.
Search of new inhibitors of protein kinase CK2 among 2-pyridone derivatives.

Похідні піридин-3-карбонітрилів як нові інгібітори протеїнкінази FGFR1.
Pyridine-3-carbonitrile derivatives as new FGFR1 protein kinase inhibitors.

Таким чином, протеїнкінази є привабливими об'єктами для розробки лікарських препаратів.
Hence, protein kinases are attractive targets for drug research.

Хімічна оптимізація амідів 3-карбоксихіноліну як інгібіторів протеїнкінази СК2.
Chemical optimization of 3-carboxyquinoline amides as inhibitors of protein kinase CK2.

Активація протеїнкінази p70S6K1 у мононуклеарних клітинах крові хворих на рак та діабет.
Activation of protein kinase p70S6K1 in peripheral blood mononuclear cells of patients with cancer and diabetes.

Раціональний дизайн нових флавонольних інгібіторів протеїнкінази СК2 людини.
Structure-based discovery of novel flavonol inhibitors of human protein kinase CK2.

Роль протеїнкінази СК2 у процесах онкогенезу, регуляції апоптозу та стресової відповіді клітини.
The role of protein kinase CK2 in the regulation of oncogenesis, apoptosis and cellular stress response.

Електрохімічний скринінг похідних індолу/хінолону як потенційних інгібіторів протеїнкінази СК2.
Electrochemical screening of the indole/quinolone derivatives as potential protein kinase CK2 inhibitors.

Серед усіх родин білків людини протеїнкінази мають чи не найбільше значення для медико-біологічних досліджень.
Among human proteins, protein kinase family has one of the greatest medicobiologic meanings.

Хімічна структура інгібітора FLC21 і його комплекс з АТР-акцепторним сайтом протеїнкінази СК2.
Chemical structure of the inhibitor FLC21 and its binding mode with the active site of protein kinase CK2.

Протеїнкінази широко використовуються клітиною для передачі сигналів та контролю багатьох складних внутрішньоклітинних процесів.
Kinases are used extensively to transmit signals and control complex processes in cells.

Особливості впливу мелітину і його триптолітичного фрагмента на активність протеїнкінази С.
Peculiarity of influence of melitlin and it's triptolytic fragment on activation of protein kinase C.

Кладистичний аналіз серин-треонінової протеїнкінази KIN10 та особливості її експресії в різних органах Arabidopsis thaliana.
The cladistic analysis of serine/threonine protein kinase KIN10 and peculiarities of its an expression in different organs of Arabidopsis thaliana.

Лапатиниб- це тип орієнтованого на рак препарату(біологічна терапія), який називається інгібітором протеїнкінази(TKI).
Lapatinib is a type of targeted cancer drug(biological therapy) called a protein kinase inhibitor(TKI).

Вплив експресії гена протеїнкінази KIN10 на фенотипові характеристики кореневої системи Arabidopsis thaliana за умов енергетичного стресу[4] 3-10.
The influence of protein kinase KIN10 gene expression on root phenotype of Arabidopsis thaliana root system in condition of energy stress[4] 3-10.

Робота присвячена хімічній оптимізації похідних 2-хінолінону як перспективних інгібіторів протеїнкінази СК2.
This work is devoted to the chemical optimization of 2-quinolinone derivatives as promising inhibitors of protein kinase CK2.

Протеїнкінази складають щонайменше 2% людського геному і забезпечуть реалізацію одного з найбільш фундаментальних механізмів внутрішньоклітинного сигналінгу- фосфорилювання.
Protein kinases constitute at least 2% of the human genome and represent one of the most fundamental intracellular signaling mechanisms.

Дослідження інгібувальної активності похідних імідазолону та їх нециклічних попередників по відношенню до протеїнкінази СК2 людини.
Investigation of inhibitory activity of imidazolone derivatives and their precursors toward human protein kinase CK2.

Крім функцій в нормальних тканинах/органі, багато які протеїнкінази також грають більш спеціалізовані ролі при багатьох захворюваннях людини, включаючи рак.
In addition to the functions in normal tissues/organs, many protein kinases also play more specialized roles in a host of human diseases including cancer.

Отже, одним із напрямків роботи нашої лабораторії полягає в розробці нових високоактивних та селективних інгібіторів протеїнкінази СК2.
Therefore the goal of our laboratory research is focused on the development new potent and selective inhibitors of protein kinase CK2.

Проведено пошук інгібіторів протеїнкінази СК2 серед похідних 2-піридону за допомогою рецепторно-орієнтованого віртуального скринінгу і біохімічного тестування in vitro.
The search of inhibitors of protein kinase CK2 among 2-pyridone derivatives via receptor-based virtual screening and biochemical tests in vitro was carried out.

Протеїнкінази виявляють свої фізіологічні функції, каталізуючи фосфорилування білків(або субстратів) і тим самим модулюючи клітинну активність субстратів в різних біологічних контекстах.
Protein kinases exert their physiological functions through catalyzing the phosphorylation of proteins(or substrates) and thereby modulating the cellular activities of the substrates in various biological contexts.

У цей час онкогенні протеїнкінази являють собою одну з найбільш великих і найбільш привабливих груп білкових мішеней для впливу на рак і розробку лікарських засобів.
Thus far, oncogenic protein kinases represent one of the largest and most attractive groups of protein targets for cancer intervention and drug development.